Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bygge en database for klinisk diagnose og behandling av tradisjonell kinesisk medisin

Bygge en database for tradisjonell kinesisk medisin for klinisk diagnose og behandling: en prospektiv multisenter tverrsnittsstudie

Innsamling av klinisk diagnose og behandlingsdata for tradisjonell kinesisk medisin (TCM), inkludert lege-pasient-dialoger, tungediagnose, ansiktsdiagnose og TCM-konstitusjonsinformasjon, for å konstruere databaser for tungediagnose, TCM-konstitusjon og lege-pasient-dialoger. Basert på kunstig intelligens-teknologi, engasjere seg i forskning relatert til standardisering og intelligentisering av TCM.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

De teknologiske prinsippene for store språkmodeller stemmer overens med de empiriske medisinske prinsippene for tradisjonell kinesisk medisin (TCM), og fremveksten av stormodellteknologi kan i stor grad fremme fremgangen til TCM. Imidlertid er det for tiden mangel på kliniske diagnose- og behandlingsdatabaser med TCM-karakteristikker for å trene TCM kunstig intelligens (AI) store modeller.

For tiden er det ennå ikke etablert en storskala tungebildedatabase for modellering av vanlige TCM-tungeutseende, og dermed sikre nøyaktigheten og konsistensen av TCM-diagnose og fremme objektiv standardisering av TCM-diagnoseutvikling.

Tatt i betraktning tilbakemeldingene fra fagene i klinisk arbeid om at spørreskjemaet for TCM-konstitusjonsundersøkelsen har et stort volum, tar lang tid og har visse subjektive problemer, planlegger vi å gjennomføre en storstilt klinisk observasjonsstudie for å optimere prosessen med TCM-konstitusjon. identifikasjon.

Tradisjonell kinesisk medisin (TCM) lege-pasientdialoger og journalskriving er viktige enheter som genereres under TCM-diagnose- og behandlingsprosessen. Å bistå med konsultasjon, journalgenerering og behandlingsplananbefalinger basert på lege-pasient-dialoger har betydelig klinisk og forskningsmessig verdi. Derfor planlegger vi å samle et stort antall lege-pasient-dialoger og polikliniske journaler for å konstruere en lege-pasient-dialogdatabase, forberede på forhånd for å optimalisere interaktive storskala TCM-modeller.

Oppsummert har forskningen på å konstruere en TCM-database for klinisk diagnose og behandling viktig klinisk og vitenskapelig forskningsverdi. Dette vil bidra til å forbedre standardisering og normalisering av TCM-diagnose og behandling, og også støtte modernisering og internasjonalisering av TCM. Ved å bruke stordataanalyse og kunstig intelligens-teknologi er det mulig å gå dypere inn i TCM-diagnose og behandlingsinformasjon, og gi rikere og mer nøyaktige dataressurser for klinisk beslutningstaking og vitenskapelig forskning i TCM.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

80000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Det er ingen spesifikke restriksjoner på sykdom, kjønn eller helsestatus til den registrerte befolkningen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Folk som kommer til sykehuset for fysisk undersøkelse og medisinsk behandling;
  • Deltakerne deltar frivillig i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøkspersoner med vanskeligheter med tungeforlengelse, kommunikasjon osv. som ikke kan samarbeide med datainnsamling;
  • Forskerne slo fast at det var andre faktorer som kan ha tvunget forsøkspersonene til å avslutte studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Tradisjonell kinesisk medisin Tongue Image Group
Internt ved hjelp av tilfeldig tildeling, delt inn i treningsgruppe og valideringsgruppe
Observasjonsstudie, ikke intervensjon
Konstitusjonsdatagruppe for tradisjonell kinesisk medisin
Internt ved hjelp av tilfeldig tildeling, delt inn i treningsgruppe og valideringsgruppe
Observasjonsstudie, ikke intervensjon
Tradisjonell kinesisk medisin lege pasientdialogdatagruppe
Data brukt til å finjustere tradisjonell kinesisk medisinmodeller
Observasjonsstudie, ikke intervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utvikling av et tungebildebasert maskinlæringsverktøy
Tidsramme: 20 måneder
  1. Det er forventet å registrere 50 000 prøver for å etablere en database med tungeutseende for tradisjonell kinesisk medisin (TCM).
  2. Tungebildene vil gjennomgå kvalitetsvalg og forbehandling.
  3. Tungebildene vil bli kommentert manuelt, med 40 % tildelt treningsgruppen og 60 % til testgruppen.
  4. For treningsgruppen: En TCM-tungeutseendemodell vil bli konstruert basert på de manuelt kommenterte tungebildene.
  5. For testgruppen: TCM-tungeutseendemodellen vil bli brukt til å tolke tungebildene.
  6. Analyser konsistensen mellom tolkningene av tungeutseendet av modellen bygget fra treningsgruppen og avlesningene fra TCM-leger for testgruppens tungebilder.
20 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
TCM Constitution Multimodal Model
Tidsramme: 20 måneder
  1. Det er anslått å inkludere 20 000 prøver for å konstruere en konstitusjonsdatabase for tradisjonell kinesisk medisin (TCM).
  2. Av disse vil 15 000 prøver fylle ut spørreskjemaet for TCM-konstitusjonsundersøkelsen og få innsamlet data om tunge- og ansiktsdiagnose.
  3. Basert på dataene fra trinn 2, vil en multimodal TCM-konstitusjonsvurderingsmodell bli konstruert.
  4. Ytterligere 5000 prøver vil bli testet, først ved å fylle ut den multimodale TCM-konstitusjonsvurderingsmodellen, og deretter spørreskjemaet for TCM-konstitusjonsundersøkelsen.
  5. Analyser konsistensen mellom avlesningene av TCM-konstitusjonsvurderingsmodellen og resultatene fra generering av spørreskjemaet for TCM-konstitusjonsundersøkelsen, og behandlingsplananbefalinger, forbered deg på forhånd for å optimalisere interaktive storskala TCM-modeller.
20 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tradisjonell kinesisk medisin (TCM) Doktor-pasientdialogdatabase
Tidsramme: 20 måneder
  1. Det forventes å inkludere 10 000 prøver for å konstruere en database for tradisjonell kinesisk medisin (TCM) lege-pasientdialog.
  2. Optimaliser den store TCM-modellen, som hovedsakelig inkluderer følgende aspekter: et Q&A-system, assistanse i journalgenerering og anbefaling av diagnose og behandlingsplaner.
20 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Qi Zeng, Doctor, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. august 2024

Primær fullføring (Antatt)

15. august 2024

Studiet fullført (Antatt)

15. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ZDWY.ZYZLK.009

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere