Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het opbouwen van een database voor klinische diagnose en behandeling in de traditionele Chinese geneeskunde

Het opbouwen van een database voor klinische diagnose en behandeling in de traditionele Chinese geneeskunde: een prospectieve cross-sectionele studie in meerdere centra

Het verzamelen van klinische diagnose- en behandelgegevens uit de Traditionele Chinese Geneeskunde (TCM), waaronder dialogen tussen arts en patiënt, tongdiagnose, gezichtsdiagnose en informatie over de TCM-constitutie, om databases op te bouwen voor tongdiagnose, TCM-constitutie en dialogen tussen arts en patiënt. Neem deel aan onderzoek op basis van kunstmatige-intelligentietechnologie met betrekking tot de standaardisatie en intelligentisering van TCM.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De technologische principes van grote taalmodellen komen overeen met de empirische medische principes van de Traditionele Chinese Geneeskunde (TCM), en de opkomst van grote modeltechnologie kan de vooruitgang van TCM enorm bevorderen. Er is momenteel echter een gebrek aan databases voor klinische diagnose en behandeling met TCM-kenmerken voor het trainen van grote modellen voor kunstmatige intelligentie (AI) van TCM.

Op dit moment is er nog geen grootschalige database met tongbeelden opgezet voor het modelleren van veel voorkomende TCM-tongverschijnselen, waardoor de nauwkeurigheid en consistentie van de TCM-diagnose wordt gegarandeerd en de objectieve standaardisatie van de TCM-diagnostische ontwikkeling wordt bevorderd.

Gezien de feedback van de proefpersonen in het klinische werk dat de vragenlijst over de TCM-constitutieonderzoek een groot volume heeft, lang duurt en bepaalde subjectieve problemen kent, zijn we van plan een grootschalig klinisch observationeel onderzoek uit te voeren om het proces van TCM-constitutie te optimaliseren. identificatie.

De arts-patiëntdialogen in de Traditionele Chinese Geneeskunde (TCM) en het schrijven van medische dossiers zijn essentiële entiteiten die worden gegenereerd tijdens het TCM-diagnose- en behandelproces. Assisteren bij consultaties, het genereren van medische dossiers en aanbevelingen voor behandelplannen op basis van de dialoog tussen arts en patiënt hebben een aanzienlijke klinische en onderzoekswaarde. Daarom zijn we van plan een groot aantal arts-patiëntdialogen en poliklinische medische dossiers te verzamelen om een ​​arts-patiëntdialoogdatabase op te bouwen, waarmee we ons vooraf voorbereiden op het optimaliseren van interactieve grootschalige TCM-modellen.

Samenvattend heeft het onderzoek naar het opbouwen van een database voor klinische diagnose en behandeling van TCM een belangrijke klinische en wetenschappelijke onderzoekswaarde. Dit zal helpen de standaardisatie en normalisatie van TCM-diagnose en -behandeling te verbeteren, en ook de modernisering en internationalisering van TCM ondersteunen. Door big data-analyse en kunstmatige intelligentie-technologie toe te passen, is het mogelijk om dieper in de diagnose- en behandelingsinformatie van TCM te duiken, waardoor rijkere en nauwkeurigere gegevensbronnen worden geboden voor klinische besluitvorming en wetenschappelijk onderzoek op het gebied van TCM.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

80000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Er zijn geen specifieke beperkingen op de ziekte, het geslacht of de gezondheidsstatus van de ingeschreven bevolking.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mensen die naar het ziekenhuis komen voor lichamelijk onderzoek en medische behandeling;
  • Deelnemers nemen vrijwillig deel aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Onderwerpen die moeite hebben met tongextensie, communicatie, enz. en die niet kunnen meewerken aan het verzamelen van gegevens;
  • De onderzoekers stelden vast dat er andere factoren waren die de proefpersonen mogelijk hadden gedwongen het onderzoek te beëindigen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Traditionele Chinese Geneeskunde Tongbeeldgroep
Intern, middels willekeurige toewijzing, onderverdeeld in trainingsgroep en validatiegroep
Observationeel onderzoek, non-interventie
Traditionele Chinese Geneeskunde Grondwetgegevensgroep
Intern, middels willekeurige toewijzing, onderverdeeld in trainingsgroep en validatiegroep
Observationeel onderzoek, non-interventie
Traditionele Chinese Geneeskunde Arts Patiënt Dialoog Datagroep
Gegevens gebruikt voor het verfijnen van traditionele Chinese geneeskundemodellen
Observationeel onderzoek, non-interventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ontwikkeling van een machine learning-tool op basis van tongbeelden
Tijdsspanne: 20 maanden
  1. Er wordt verwacht dat er 50.000 monsters zullen worden ingeschreven om een ​​database voor tonguitdrukkingen in de Traditionele Chinese Geneeskunde (TCM) op te zetten.
  2. De tongbeelden ondergaan een kwaliteitsselectie en voorbewerking.
  3. De tongbeelden worden handmatig geannoteerd, waarbij 40% wordt toegewezen aan de trainingsgroep en 60% aan de testgroep.
  4. Voor de trainingsgroep: Er zal een TCM-tongbeeldmodel worden geconstrueerd op basis van de handmatig geannoteerde tongbeelden.
  5. Voor de testgroep: Het TCM-tongbeeldmodel zal worden gebruikt om de tongbeelden te interpreteren.
  6. Analyseer de consistentie tussen de interpretaties van het uiterlijk van de tong door het model dat is opgebouwd uit de trainingsgroep en de metingen door TCM-artsen voor de tongbeelden van de testgroep.
20 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Multimodaal model van TCM-grondwet
Tijdsspanne: 20 maanden
  1. Er wordt verwacht dat het 20.000 monsters zal bevatten om een ​​grondwetsdatabase voor de Traditionele Chinese Geneeskunde (TCM) op te bouwen.
  2. Hiervan zullen 15.000 monsters de TCM-constitutievragenlijst invullen en zullen hun tong- en gezichtsdiagnosegegevens worden verzameld.
  3. Op basis van de gegevens uit stap 2 zal een multimodaal TCM-constitutiebeoordelingsmodel worden geconstrueerd.
  4. Nog eens 5.000 monsters zullen worden getest, eerst door het invullen van het multimodale TCM-constitutiebeoordelingsmodel en vervolgens de TCM-constitutie-enquêtevragenlijst.
  5. Analyseer de consistentie tussen de metingen van het TCM-constitutiebeoordelingsmodel en de resultaten van het genereren van de TCM-constitutie-enquêtevragenlijst, en behandelplanaanbevelingen, bereid u vooraf voor op het optimaliseren van interactieve grootschalige TCM-modellen.
20 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Traditionele Chinese Geneeskunde (TCM) Dialoogdatabase tussen arts en patiënt
Tijdsspanne: 20 maanden
  1. Er wordt verwacht dat er 10.000 monsters zullen worden gebruikt om een ​​dialoogdatabase tussen artsen en patiënten in de Traditionele Chinese Geneeskunde (TCM) op te bouwen.
  2. Optimaliseer het grote TCM-model, dat voornamelijk de volgende aspecten omvat: een vraag- en antwoordsysteem, hulp bij het genereren van medische dossiers en aanbeveling van diagnose- en behandelplannen.
20 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Qi Zeng, Doctor, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 augustus 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

15 augustus 2024

Studie voltooiing (Geschat)

15 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ZDWY.ZYZLK.009

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren