Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perinteisen kiinalaisen lääketieteen kliinisen diagnoosi- ja hoitotietokannan rakentaminen

keskiviikko 24. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Perinteisen kiinalaisen lääketieteen kliinisen diagnoosi- ja hoitotietokannan rakentaminen: tuleva monikeskustutkimus

Perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) kliinisen diagnoosi- ja hoitotietojen kerääminen, mukaan lukien lääkärin ja potilaan väliset vuoropuhelut, kielen diagnoosit, kasvodiagnoosit ja TCM:n rakennetiedot, tietokantojen luomiseksi kielen diagnoosia, TCM-rakennetta ja lääkärin ja potilaan välisiä keskusteluja varten. Perustuen tekoälyteknologiaan, osallistu TCM:n standardointiin ja älykkäämiseen liittyvään tutkimukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Suurten kielimallien tekniset periaatteet ovat linjassa perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) empiiristen lääketieteellisten periaatteiden kanssa, ja suurten mallien teknologian nousu voi edistää suuresti TCM:n etenemistä. Tällä hetkellä on kuitenkin puute kliinisistä diagnoosi- ja hoitotietokannoista, joissa on TCM-ominaisuuksia TCM-tekoälyn (AI) suurten mallien kouluttamiseen.

Tällä hetkellä ei ole vielä perustettu laajamittaista kielen kuvatietokantaa yleisten TCM-kielten esiintymisen mallintamiseksi, mikä varmistaa TCM-diagnoosin tarkkuuden ja johdonmukaisuuden ja edistää TCM-diagnostiikan kehityksen objektiivista standardointia.

Ottaen huomioon kliinisen työn koehenkilöiltä saaman palautteen siitä, että TCM-konstituutiokyselylomakkeen volyymi on suuri, kestää kauan ja sisältää tiettyjä subjektiivisia kysymyksiä, aiomme toteuttaa laajan kliinisen havainnointitutkimuksen TCM:n muodostumisprosessin optimoimiseksi. henkilöllisyystodistus.

Perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) lääkärin ja potilaan vuoropuhelut ja sairauskertomusten kirjoittaminen ovat olennaisia ​​kokonaisuuksia, jotka syntyvät TCM-diagnoosin ja -hoidon aikana. Lääkärin ja potilaan väliseen dialogiin perustuvalla konsultaatiolla, potilaskertomusten luomisessa ja hoitosuunnitelmasuosituksissa on merkittävä kliininen ja tutkimusarvo. Siksi aiomme kerätä suuren määrän lääkärin ja potilaan välisiä dialogeja ja avohoitoon liittyviä potilastietoja luodaksemme lääkärin ja potilaan välisen dialogin tietokannan ja valmistautuaksemme etukäteen interaktiivisten laajamittaisten TCM-mallien optimointiin.

Yhteenvetona voidaan todeta, että TCM-kliinisen diagnoosi- ja hoitotietokannan rakentamisen tutkimuksella on tärkeä kliininen ja tieteellinen tutkimusarvo. Tämä auttaa parantamaan TCM-diagnoosin ja -hoidon standardointia ja normalisointia sekä tukee TCM:n modernisointia ja kansainvälistymistä. Big data-analyysiä ja tekoälyteknologiaa soveltamalla on mahdollista syventää TCM-diagnoosi- ja hoitotietoa ja tarjota monipuolisempia ja tarkempia tietoresursseja kliiniseen päätöksentekoon ja tieteelliseen tutkimustutkimukseen TCM:ssä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ilmoittautuneen väestön sairaudelle, sukupuolelle tai terveydentilalle ei ole erityisiä rajoituksia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ihmiset, jotka tulevat sairaalaan fyysistä tarkastusta ja lääketieteellistä hoitoa varten;
  • Osallistujat osallistuvat tutkimukseen vapaaehtoisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohteet, joilla on vaikeuksia kielen ojentamisessa, kommunikaatiossa jne., jotka eivät voi tehdä yhteistyötä tiedonkeruun kanssa;
  • Tutkijat päättelivät, että oli muita tekijöitä, jotka saattoivat pakottaa koehenkilöt lopettamaan tutkimuksen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Perinteinen kiinalainen lääketiede Tongue Image Group
Sisäisesti satunnaisallokaatiolla, jaettu koulutusryhmään ja validointiryhmään
Havainnointitutkimus, ei interventio
Perinteisen kiinalaisen lääketieteen perustuslakiryhmä
Sisäisesti satunnaisallokaatiolla, jaettu koulutusryhmään ja validointiryhmään
Havainnointitutkimus, ei interventio
Perinteisen kiinalaisen lääketieteen lääkärin potilasvuoropuhelun tietoryhmä
Tiedot, joita käytetään perinteisen kiinalaisen lääketieteen mallien hienosäätöön
Havainnointitutkimus, ei interventio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kielen kuvapohjaisen koneoppimistyökalun kehittäminen
Aikaikkuna: 20 kuukautta
  1. On odotettavissa, että rekisteröidään 50 000 näytettä perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) kielen ulkonäkötietokannan perustamiseksi.
  2. Kielen kuvat käyvät läpi laadukkaan valinnan ja esikäsittelyn.
  3. Kielen kuvat merkitään manuaalisesti, ja 40 % osoitetaan harjoitusryhmälle ja 60 % testausryhmälle.
  4. Harjoitteluryhmälle: Manuaalisesti merkittyjen kielen kuvien perusteella rakennetaan TCM-kielen ulkonäkömalli.
  5. Testausryhmälle: TCM-kielen ulkonäkömallia käytetään kielen kuvien tulkitsemiseen.
  6. Analysoi koulutusryhmästä rakennetun mallin kielen ulkonäön tulkintojen ja testausryhmän kielen kuvien TCM-lääkäreiden lukemien välinen johdonmukaisuus.
20 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
TCM Constitution Multimodaalinen malli
Aikaikkuna: 20 kuukautta
  1. Sen ennustetaan sisältävän 20 000 näytettä perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) perustustietokannan rakentamiseksi.
  2. Näistä 15 000 näytettä täyttää TCM:n perustustutkimuksen kyselylomakkeen ja kerää kielen ja kasvojen diagnoositiedot.
  3. Vaiheen 2 tietojen perusteella rakennetaan multimodaalinen TCM-rakennearviointimalli.
  4. Lisäksi testataan 5 000 näytettä, ensin täyttämällä multimodaalinen TCM-rakennearviointimalli ja sitten TCM-rakennekyselylomake.
  5. Analysoi TCM-konstituutioarviointimallin lukemien ja TCM-konstituutiotutkimuksen kyselylomakkeen tulosten ja hoitosuunnitelmasuositusten välinen johdonmukaisuus, valmistaudu etukäteen interaktiivisten laajamittaisten TCM-mallien optimointiin.
20 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) lääkäri-potilasvuoropuhelutietokanta
Aikaikkuna: 20 kuukautta
  1. Sen odotetaan sisältävän 10 000 näytettä perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) lääkärin ja potilaan dialogin tietokannan luomiseksi.
  2. Optimoi TCM-suurmalli, joka sisältää pääasiassa seuraavat näkökohdat: Q&A-järjestelmä, apu sairauskertomusten luomisessa sekä diagnoosi- ja hoitosuunnitelmien suositus.
20 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Qi Zeng, Doctor, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 15. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ZDWY.ZYZLK.009

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa