Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Aufbau einer Datenbank für klinische Diagnosen und Behandlungen der Traditionellen Chinesischen Medizin

Aufbau einer klinischen Diagnose- und Behandlungsdatenbank für traditionelle chinesische Medizin: Eine prospektive multizentrische Querschnittsstudie

Sammeln klinischer Diagnose- und Behandlungsdaten der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM), einschließlich Arzt-Patienten-Dialogen, Zungendiagnose, Gesichtsdiagnose und TCM-Konstitutionsinformationen, um Datenbanken für Zungendiagnose, TCM-Konstitution und Arzt-Patient-Dialoge zu erstellen. Beteiligen Sie sich auf der Grundlage der Technologie der künstlichen Intelligenz an der Forschung im Zusammenhang mit der Standardisierung und Intelligentisierung der TCM.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die technologischen Prinzipien großer Sprachmodelle stimmen mit den empirischen medizinischen Prinzipien der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM) überein, und der Aufstieg der Technologie großer Modelle kann den Fortschritt der TCM erheblich fördern. Allerdings mangelt es derzeit an klinischen Diagnose- und Behandlungsdatenbanken mit TCM-Merkmalen für das Training großer TCM-Modelle mit künstlicher Intelligenz (KI).

Gegenwärtig wurde noch keine groß angelegte Zungenbilddatenbank zur Modellierung häufiger TCM-Zungenerscheinungen eingerichtet, wodurch die Genauigkeit und Konsistenz der TCM-Diagnose sichergestellt und die objektive Standardisierung der TCM-Diagnoseentwicklung gefördert werden würde.

Unter Berücksichtigung der Rückmeldungen der Probanden in der klinischen Arbeit, dass der Fragebogen zur TCM-Konstitutionsumfrage ein großes Volumen hat, viel Zeit in Anspruch nimmt und bestimmte subjektive Probleme mit sich bringt, planen wir die Durchführung einer groß angelegten klinischen Beobachtungsstudie, um den Prozess der TCM-Konstitution zu optimieren Identifikation.

Arzt-Patient-Dialoge in der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM) und das Verfassen von Krankenakten sind wesentliche Bestandteile des TCM-Diagnose- und Behandlungsprozesses. Die Unterstützung bei der Beratung, der Erstellung von Krankenakten und Behandlungsplanempfehlungen auf der Grundlage von Arzt-Patienten-Dialogen hat einen erheblichen klinischen und wissenschaftlichen Wert. Daher planen wir, eine große Anzahl von Arzt-Patienten-Dialogen und ambulanten Krankenakten zu sammeln, um eine Datenbank für Arzt-Patient-Dialoge aufzubauen und uns im Voraus auf die Optimierung interaktiver groß angelegter TCM-Modelle vorzubereiten.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Forschung zum Aufbau einer TCM-Datenbank für klinische Diagnosen und Behandlungen einen wichtigen klinischen und wissenschaftlichen Forschungswert hat. Dies wird dazu beitragen, die Standardisierung und Normalisierung der TCM-Diagnose und -Behandlung zu verbessern und auch die Modernisierung und Internationalisierung der TCM zu unterstützen. Durch den Einsatz von Big-Data-Analysen und Technologien der künstlichen Intelligenz ist es möglich, tiefer in die TCM-Diagnose- und Behandlungsinformationen einzutauchen und umfangreichere und genauere Datenressourcen für die klinische Entscheidungsfindung und wissenschaftliche Forschungsforschung in der TCM bereitzustellen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

80000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Es gibt keine spezifischen Einschränkungen hinsichtlich der Krankheit, des Geschlechts oder des Gesundheitszustands der eingeschriebenen Bevölkerung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, die zur körperlichen Untersuchung und medizinischen Behandlung ins Krankenhaus kommen;
  • Die Teilnehmer nehmen freiwillig an der Studie teil.

Ausschlusskriterien:

  • Probanden mit Schwierigkeiten beim Zungenausdehnen, bei der Kommunikation usw., die bei der Datenerfassung nicht kooperieren können;
  • Die Forscher stellten fest, dass es andere Faktoren gab, die die Probanden möglicherweise zum Abbruch der Studie gezwungen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Traditionelle chinesische Medizin-Zungenbildgruppe
Intern durch Zufallszuteilung aufgeteilt in Trainingsgruppe und Validierungsgruppe
Beobachtungsstudie, keine Intervention
Datengruppe zur Verfassung der Traditionellen Chinesischen Medizin
Intern durch Zufallszuteilung aufgeteilt in Trainingsgruppe und Validierungsgruppe
Beobachtungsstudie, keine Intervention
Patientendialog-Datengruppe für Ärzte der Traditionellen Chinesischen Medizin
Daten, die zur Feinabstimmung von Modellen der traditionellen chinesischen Medizin verwendet werden
Beobachtungsstudie, keine Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entwicklung eines auf Zungenbildern basierenden maschinellen Lerntools
Zeitfenster: 20 Monate
  1. Es wird erwartet, dass 50.000 Proben erfasst werden, um eine Datenbank zum Aussehen der Zunge der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM) einzurichten.
  2. Die Zungenbilder werden einer Qualitätsauswahl und Vorverarbeitung unterzogen.
  3. Die Zungenbilder werden manuell mit Anmerkungen versehen, wobei 40 % der Trainingsgruppe und 60 % der Testgruppe zugeordnet werden.
  4. Für die Trainingsgruppe: Basierend auf den manuell kommentierten Zungenbildern wird ein TCM-Modell für das Erscheinungsbild der Zunge erstellt.
  5. Für die Testgruppe: Zur Interpretation der Zungenbilder wird das TCM-Zungenerscheinungsmodell verwendet.
  6. Analysieren Sie die Konsistenz zwischen den Interpretationen des Aussehens der Zunge durch das aus der Trainingsgruppe erstellte Modell und den Messwerten der TCM-Ärzte für die Zungenbilder der Testgruppe.
20 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Multimodales Modell der TCM-Verfassung
Zeitfenster: 20 Monate
  1. Es ist geplant, 20.000 Proben einzubeziehen, um eine Konstitutionsdatenbank für die Traditionelle Chinesische Medizin (TCM) aufzubauen.
  2. Von diesen werden 15.000 Proben den TCM-Konstitutionsfragebogen ausfüllen und ihre Zungen- und Gesichtsdiagnosedaten werden erfasst.
  3. Basierend auf den Daten aus Schritt 2 wird ein multimodales TCM-Konstitutionsbewertungsmodell erstellt.
  4. Weitere 5.000 Proben werden getestet, zunächst durch Ausfüllen des multimodalen TCM-Konstitutionsbewertungsmodells und anschließend durch Ausfüllen des Fragebogens zur TCM-Konstitutionsumfrage.
  5. Analysieren Sie die Konsistenz zwischen den Messwerten des TCM-Konstitutionsbewertungsmodells und den Ergebnissen der Erstellung des Fragebogens zur TCM-Konstitutionsumfrage sowie Behandlungsplanempfehlungen und bereiten Sie sich im Voraus auf die Optimierung interaktiver groß angelegter TCM-Modelle vor.
20 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Datenbank für Arzt-Patienten-Dialoge der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM).
Zeitfenster: 20 Monate
  1. Es wird erwartet, dass 10.000 Proben zum Aufbau einer Arzt-Patient-Dialogdatenbank für Traditionelle Chinesische Medizin (TCM) verwendet werden.
  2. Optimieren Sie das TCM-Großmodell, das hauptsächlich die folgenden Aspekte umfasst: ein Frage-und-Antwort-System, Unterstützung bei der Erstellung von Krankenakten und Empfehlung von Diagnose- und Behandlungsplänen.
20 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Qi Zeng, Doctor, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. August 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

15. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ZDWY.ZYZLK.009

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren