Fjernelse af fejlagtige penicillinallergietiketter: Implementeringsundersøgelse (REPeAL) (REPeAL)
25. juli 2024 opdateret af: Royal Cornwall Hospitals Trust
At teste implementeringen af penicillinallergi-de-mærkning leveret af de ansvarlige kliniske teams og de antimikrobielle stewardship-teams på tværs af alle medicinske, kirurgiske og kritiske specialer på et britisk hospital ved hjælp af det udviklede værktøjssæt og et valideret penicillinallergi beslutningsstøtteværktøj.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Sigte:
At teste implementeringen af den komplekse intervention til afmærkning af penicillinallergi i kirurgisk, medicinsk og kritisk pleje patientforløb.
Mål:
- At bruge Institute for Health Improvement (IHI) Model for Improvement-metodologien til at implementere den komplekse intervention til afmærkning af penicillinallergi i hver indstilling (kirurgi, medicin, kritisk pleje)
- At måle antallet af patienter, der opfylder inklusionskriterierne (>16 med en penA ikke ordineret førstelinjeantibiotika), som har fået vurderet deres penicillinallergijournal af de bredere kliniske teams og separat af AMS-teamet.
- At måle patientens optagelse af penicillinallergi-fjernelse (dvs. frekvensen af patientens faldende de-label / DOC).
At interviewe 10-15 patienter og 10-15 sundhedspersonale for at få indsigt i mærkningsprocessen for penicillinallergi.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Cornwall
-
Truro, Cornwall, Det Forenede Kongerige, TR1 3LJ
- Royal Cornwall Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle voksne (>16) patienter indlagt på hospitalet i løbet af undersøgelsesperioden med en penicillinallergijournal, der forhindrede førstelinjebrug af antibiotika.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alle voksne (>16) patienter indlagt på hospitalet i løbet af undersøgelsesperioden med en penicillinallergijournal, der forhindrede førstelinjebrug af antibiotika.
Ekskluderingskriterier:
Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Andelen af patienter, der er indlagt på voksne medicinske, kirurgiske og kritiske specialer med en penicillinallergijournal, hvor allergijournalen forhindrer førstelinjeantibiotisk behandling, og som er sikkert afmærket.
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. juni 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
30. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. juli 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2324.RCHT.66
- 335337 (Anden identifikator: IRAS)
- NIHR300542 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: NIHR)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .