Usuwanie błędnych etykiet dotyczących alergii na penicylinę: badanie wdrożeniowe (REPeAL) (REPeAL)
25 lipca 2024 zaktualizowane przez: Royal Cornwall Hospitals Trust
Testowanie wdrożenia usuwania oznakowań dotyczących alergii na penicylinę realizowanego przez odpowiedzialne zespoły kliniczne i zespoły ds. zarządzania środkami przeciwdrobnoustrojowymi we wszystkich specjalizacjach medycznych, chirurgicznych i intensywnej terapii w brytyjskim szpitalu przy użyciu opracowanego zestawu narzędzi i zatwierdzonego narzędzia wspomagającego podejmowanie decyzji w sprawie alergii na penicylinę.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Szczegółowy opis
Cel:
Aby przetestować wdrożenie złożonej interwencji polegającej na usunięciu oznakowania alergii na penicylinę na ścieżce leczenia pacjentów chirurgicznych, medycznych i intensywnej terapii.
Cele:
- Wykorzystanie metodologii Modelu Poprawy Instytutu Poprawy Zdrowia (IHI) do wdrożenia złożonej interwencji polegającej na usuwaniu oznakowań alergii na penicylinę w każdym środowisku (chirurgia, medycyna, intensywna opieka zdrowotna)
- Aby zmierzyć liczbę pacjentów spełniających kryteria włączenia (> 16 z antybiotykami pierwszego rzutu niezapisanymi w penA), u których historia alergii na penicylinę została oceniona przez szersze zespoły kliniczne i oddzielnie przez zespół AMS.
- Aby zmierzyć liczbę pacjentów, którzy usunęli zapis dotyczący alergii na penicylinę (tj. odsetek pacjentów, którzy rezygnują z usunięcia oznakowania / DOC).
Przeprowadzenie wywiadów z 10–15 pacjentami i 10–15 pracownikami służby zdrowia w celu uzyskania wglądu w proces oznakowania alergii na penicylinę.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Cornwall
-
Truro, Cornwall, Zjednoczone Królestwo, TR1 3LJ
- Royal Cornwall Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy dorośli (>16) pacjenci przyjęci do szpitala w okresie badania z historią alergii na penicylinę uniemożliwiającą stosowanie antybiotyków pierwszego rzutu.
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wszyscy dorośli (>16) pacjenci przyjęci do szpitala w okresie badania z historią alergii na penicylinę uniemożliwiającą stosowanie antybiotyków pierwszego rzutu.
Kryteria wyłączenia:
Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odsetek pacjentów przyjętych na specjalizację z zakresu medycyny, chirurgii i intensywnej terapii dla dorosłych, z historią alergii na penicylinę, w przypadku której historia alergii uniemożliwia terapię antybiotykową pierwszego rzutu, i którzy zostali bezpiecznie oznakowani.
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2324.RCHT.66
- 335337 (Inny identyfikator: IRAS)
- NIHR300542 (Inny numer grantu/finansowania: NIHR)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .