Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Costovertebral mobilisering på kyfotisk kropsholdning og lungefunktion hos ikke-ryger

13. august 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af Costovertebral Mobilisering på Kyphotic Posture og lungefunktion hos ikke-ryger

Formålet med denne undersøgelse er at finde virkningerne af Costoverterbral mobilisering på thoraxkyphose og lungefunktion hos ikke-rygere. Et randomiseret kontrolforsøg, der vil omfatte i alt 44 deltagere. Den første gruppe vil modtage Costovertebral Mobilization sammen med konventionel terapi og 2. gruppe vil modtage konventionel terapi. Data indsamlet vil blive analyseret gennem SPSS 25

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Kyphosis er krumningen af ​​thoraxhvirvelsøjlen, dannet af formen af ​​hvirvlerne og de intervertebrale diske og - i stående stilling - paraspinal muskelstyrke. Hyperkyphosis er normalt forbundet med øget anteroposterior diameter af thorax og et fald i afstanden mellem xiphisternum og pubis, og den er til stede, når kyfosevinklen overstiger de normale områder. Denne kurve er konkav fortil med en normal vinkel mellem 20˚ - 40˚.

Lungerne er de grundlæggende organer i åndedrætssystemet, hvis mest grundlæggende funktion er at lette gasudveksling fra omgivelserne til blodbanen. Nedgangen i lungefunktionen kan være forbundet med hyperkyphose, da krumningen af ​​brysthvirvelsøjlen øges, og holdningen bliver mere krumbøjet kunne brystkassens mobilitet begrænses og begrænse thorax- og lungeudvidelser under inspiratorisk manøvre.

Forskellige behandlingsstrategier såsom kirurgi, skinne, øvelser og manuelle terapier såsom massage, muskelenergiteknik og passiv ledmobilisering er blevet brugt til at behandle hyperkyphose. Costovertebral mobilisering er en manuel terapiteknik, for at forbedre mobiliteten og funktionen af ​​leddene mellem ribbenene (costo) og hvirvlerne (vertebrale). Denne teknik øger bevægelsesområdet for brystkassen og rygsøjlen og forbedrer dermed kyfosestilling og lungefunktioner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Rekruttering
        • Madiha Ali
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Rida Mumtaz, MSOMPT *

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ikke ryger
  • Alder: 20-40 år
  • Normalt kropsmasseindeks 18,5 til 24,9
  • Både kvindelig og mandlig køn
  • Reducer forceret eksspiratorisk volumen - et sekund/forceret vitalkapacitetsforhold større end eller lig med 70 %
  • Øg thorax kyphotic stilling større end eller lig med 40˚

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver luftvejssygdom i de øvre eller nedre luftveje, f.eks. astma, kronisk bronkitis, KOL, emfysem etc. som kunne ændre den optimale lungefunktion.
  • Tidligere historie med ribbensbrud, dislokationer, forstuvninger af costochondrale, costosternale og interchondrale led.
  • Rygere
  • Scheuermanns sygdom
  • Primære og sekundære neoplastiske læsioner i rygsøjlen og/eller ribbenene
  • Tydelig fremskreden spinal deformitet f.eks. kyphoscoliosis
  • Infektion f.eks. tuberkulose
  • Primære og sekundære neoplastiske læsioner af bløddelsstrukturerne i brystet
  • Betændelse f.eks. akut reumatoid arthritis eller ankyloserende spondylitis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Costovertebral mobilisering+konventionel terapi

Cosovertebral mobilisering:

Det vil blive udført i 3 forskellige positioner for at målrette mod specifikke områder af brystkassen.

Konventionel terapi:

Hot pack 10 mints, holdningskorrigerende øvelser, åndedrætsøvelser.

Patienten vil modtage costovertebral mobilisering i sideliggende stilling for venstre 10. til 6., i siddende stilling for højre 10. til 2. ribben og i liggende stilling for 1. ribben.

Konventionel terapi:

Hot pack 10 mints, Holdningskorrigerende øvelser, Åndedrætsøvelser Hyppighed; 4 gange om ugen i 3 uger

Andet: Konventionel terapi

Konventionel terapi:

Hot pack 10 mints, holdningskorrigerende øvelser, åndedrætsøvelser

Elektroterapi:

• Hot Pack 10 minutter

Holdningskorrigerende øvelser:

  • Thoracic Rotation 10 rep/session
  • Thoracic extension 10 rep/session
  • Scapular tilbagetrækning 5 rep/session
  • Dyb nakkebøjer Isometrisk 5 rep/session

Dybe vejrtrækningsøvelser:

• Sammenpustet læbe vejrtrækning 10 gentagelser på én session

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
RØNTGEN
Tidsramme: 3 uger
Røntgen er en guldstandardmetode til objektiv vurdering af thoraxkyfose.
3 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spirometer
Tidsramme: 3 uger
Til måling af forceret eksspiratorisk volumen - et sekund/ forceret vitalkapacitetsforhold (lungefunktionstest).
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

10. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

31. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Rida Mumtaz

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner