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Movilización costovertebral sobre la postura cifótica y la función pulmonar en no fumadores

13 de agosto de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la movilización costovertebral sobre la postura cifótica y la función pulmonar en no fumadores

El objetivo de este estudio es encontrar los efectos de la movilización costoverterbral sobre la cifosis torácica y la función pulmonar en no fumadores. Un ensayo de control aleatorio que incluirá un total de 44 participantes. El primer grupo recibirá movilización costovertebral junto con terapia convencional y el segundo grupo recibirá terapia convencional. Los datos recopilados se analizarán a través de SPSS 25

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La cifosis es la curvatura de la columna torácica, formada por la forma de las vértebras y los discos intervertebrales y, en posición de pie, por la fuerza de los músculos paraespinales. La hipercifosis generalmente se asocia con un aumento del diámetro anteroposterior del tórax y una disminución en la distancia entre el xiphisternum y el pubis y está presente cuando el ángulo de la cifosis excede los rangos normales. Esta curva es cóncava anteriormente con un ángulo normal entre 20˚ y 40˚.

Los pulmones son los órganos fundamentales del sistema respiratorio, cuya función más básica es facilitar el intercambio de gases del medio ambiente al torrente sanguíneo. La disminución de la función pulmonar podría estar asociada con la hipercifosis, a medida que aumenta la curvatura de la columna torácica y la postura se vuelve Más encorvados, la movilidad de la caja torácica podría verse limitada y restringir las expansiones torácicas y pulmonares durante la maniobra inspiratoria.

Para tratar la hipercifosis se han utilizado diferentes estrategias de tratamiento como cirugía, entablillado, ejercicios y terapias manuales como masajes, técnicas de energía muscular y movilización articular pasiva. La movilización costovertebral es una técnica de terapia manual, para mejorar la movilidad y función de las articulaciones entre las costillas (costo) y las vértebras (vertebral). Esta técnica aumenta el rango de movimiento de la caja torácica y la columna, mejorando así la postura de la cifosis y las funciones pulmonares.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Islamabad, Pakistán, 44000
        • Reclutamiento
        • Madiha Ali
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Rida Mumtaz, MSOMPT *

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • No fumador
  • Edad: 20-40 años
  • Índice de masa corporal normal 18,5 a 24,9
  • Tanto el género femenino como el masculino.
  • Disminución del ratio volumen espiratorio forzado-un segundo/capacidad vital forzada mayor o igual al 70%
  • Incrementar la postura cifótica torácica mayor o igual a 40˚

Criterio de exclusión:

  • Cualquier enfermedad respiratoria de las vías respiratorias superiores o inferiores, p. asma, bronquitis crónica, EPOC, enfisema, etc. que podrían alterar el funcionamiento óptimo de los pulmones.
  • Historia previa de fracturas costales, luxaciones, esguinces de articulaciones costocondrales, costoesternales e intercondrales.
  • Fumadores
  • Enfermedad de Scheuermann
  • Lesiones neoplásicas primarias y secundarias de la columna y/o costillas.
  • Deformidad espinal avanzada evidente, p. cifoescoliosis
  • Infección, p. tuberculosis
  • Lesiones neoplásicas primarias y secundarias de las estructuras de tejidos blandos del tórax.
  • Inflamación, p. artritis reumatoide aguda o espondilitis anquilosante

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Movilización costovertebral+Terapia Convencional

Movilización costovertebral:

Se realizará en 3 posiciones diferentes para apuntar a regiones específicas de la caja torácica.

Terapia convencional:

Hot pack 10 mentas, Ejercicios correctores de postura, Ejercicios de respiración.

El paciente recibiría movilización costovertebral en posición de decúbito lateral para la 10.ª a 6.ª costilla izquierda, en posición sentada para la 10.ª a 2.ª costilla derecha y en posición supina para la 1.ª costilla.

Terapia convencional:

Hot pack 10 mentas, Ejercicios correctores de postura, Ejercicios de respiración Frecuencia; 4 veces/semana durante 3 semanas

Otro: Terapia convencional

Terapia convencional:

Hot pack 10 mentas, Ejercicios correctores de postura, Ejercicios de respiración

Electroterapia:

• Paquete caliente 10 minutos

Ejercicios correctivos de postura:

  • Rotación torácica 10 repeticiones/sesión
  • Extensión torácica 10 repeticiones/sesión
  • Retracción escapular 5 repeticiones/sesión
  • Flexor profundo del cuello Isométrico 5 repeticiones/sesión

Ejercicios de respiración profunda:

• Respiración con labios fruncidos 10 repeticiones en una sesión

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
RADIOGRAFÍA
Periodo de tiempo: 3 semanas
La radiografía es un método de referencia para la evaluación objetiva de la cifosis torácica.
3 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Espirómetro
Periodo de tiempo: 3 semanas
Para medición del volumen espiratorio forzado-un segundo/relación capacidad vital forzada (Pruebas de función pulmonar).
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de agosto de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

10 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

31 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Rida Mumtaz

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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