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Mobilização Costovertebral na Postura Cifótica e Função Pulmonar em Não Fumantes

13 de agosto de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da mobilização costovertebral na postura cifótica e na função pulmonar em não fumantes

O objetivo deste estudo é encontrar os efeitos da mobilização costoverterbral na cifose torácica e na função pulmonar em não fumantes. Um ensaio de controle randomizado que incluirá um total de 44 participantes. O primeiro grupo receberá Mobilização Costovertebral junto com terapia convencional e o 2º grupo receberá terapia convencional.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Cifose é a curvatura da coluna torácica, formada pelo formato das vértebras e dos discos intervertebrais e - na posição ortostática - pela força dos músculos paraespinhais. A hipercifose geralmente está associada ao aumento do diâmetro ântero-posterior do tórax e à diminuição da distância entre o xifisterno e o púbis e está presente quando o ângulo da cifose excede os limites normais. Esta curva é côncava anteriormente com um ângulo normal entre 20˚ - 40˚.

Os pulmões são os órgãos fundamentais do sistema respiratório, cuja função mais básica é facilitar as trocas gasosas do ambiente para a corrente sanguínea. O declínio da função pulmonar pode estar associado à hipercifose, à medida que a curvatura da coluna torácica aumenta e a postura se torna mais curvado, a mobilidade da caixa torácica poderia ser limitada e restringir as expansões torácica e pulmonar durante a manobra inspiratória.

Diferentes estratégias de tratamento, como cirurgia, talas, exercícios e terapias manuais, como massagem, técnica de energia muscular e mobilização articular passiva, têm sido utilizadas para tratar a hipercifose. A mobilização costovertebral é uma técnica de terapia manual, para melhorar a mobilidade e a função das articulações entre as costelas (costo) e as vértebras (vertebrais). Esta técnica aumenta a amplitude de movimento da caixa torácica e da coluna, melhorando assim a postura da cifose e as funções pulmonares.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Islamabad, Paquistão, 44000
        • Recrutamento
        • Madiha Ali
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Rida Mumtaz, MSOMPT *

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Não fumante
  • Idade: 20-40 anos
  • Índice de massa corporal normal 18,5 a 24,9
  • Tanto o gênero feminino quanto o masculino
  • Diminuir a relação volume expiratório forçado – um segundo/capacidade vital forçada maior ou igual a 70%
  • Aumentar a postura cifótica torácica maior ou igual a 40˚

Critério de exclusão:

  • Qualquer doença respiratória do trato respiratório superior ou inferior, por ex. asma, bronquite crónica, DPOC, enfisema, etc., que podem alterar o funcionamento ideal dos pulmões.
  • História prévia de fraturas de costelas, luxações, entorses das articulações costocondral, costoesternal e intercondral.
  • Fumantes
  • Doença de Scheuermann
  • Lesões neoplásicas primárias e secundárias da coluna vertebral e/ou costelas
  • Deformidade espinhal avançada óbvia, por ex. cifoescoliose
  • Infecção, por ex. tuberculose
  • Lesões neoplásicas primárias e secundárias das estruturas de tecidos moles do tórax
  • Inflamação, por ex. artrite reumatóide aguda ou espondilite anquilosante

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobilização Costovertebral+Terapia Convencional

Mobilização costovertebral:

Será realizado em 3 posições diferentes para atingir regiões específicas da caixa torácica.

Terapia Convencional:

Pacote quente 10 balas, Exercícios corretivos de postura, Exercícios respiratórios.

O paciente receberia mobilização costovertebral em posição deitada lateral da 10ª à 6ª esquerda, na posição sentada da 10ª à 2ª costela direita e em posição supina para a 1ª costela.

Terapia Convencional:

Pacote quente 10 balas, Exercícios corretivos de postura, Frequência de exercícios respiratórios; 4 vezes/semana durante 3 semanas

Outro: Terapia Convencional

Terapia Convencional:

Pacote quente 10 balas, Exercícios corretivos de postura, Exercícios respiratórios

Eletroterapia:

• Pacote Quente 10 minutos

Exercícios corretivos de postura:

  • Rotação Torácica 10 repetições/sessão
  • Extensão torácica 10 repetições/sessão
  • Retração escapular 5 repetições/sessão
  • Flexor profundo do pescoço isométrico 5 repetições/sessão

Exercícios de respiração profunda:

• Respiração com lábios franzidos 10 repetições em uma sessão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
RAIO X
Prazo: 3 semanas
A radiografia é um método padrão ouro para avaliação objetiva da cifose torácica.
3 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Espirômetro
Prazo: 3 semanas
Para medição da relação volume expiratório forçado-um segundo/capacidade vital forçada (testes de função pulmonar).
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

31 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Rida Mumtaz

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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