Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mobilizacja żebrowo-kręgowa a postawa kifotyczna i czynność płuc u osób niepalących

13 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ mobilizacji żebrowo-kręgowej na postawę kifotyczną i czynność płuc u osób niepalących

Celem tego badania jest określenie wpływu mobilizacji żebrowo-kręgowej na kifozę piersiową i czynność płuc u osób niepalących. Randomizowane badanie kontrolne, które obejmie ogółem 44 uczestników. Pierwsza grupa otrzyma mobilizację żebrowo-kręgową wraz z terapią konwencjonalną, a druga grupa otrzyma terapię konwencjonalną. Zebrane dane zostaną przeanalizowane za pomocą SPSS 25

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Kifoza to skrzywienie kręgosłupa piersiowego, utworzone przez kształt kręgów i krążków międzykręgowych oraz siłę mięśni przykręgosłupowych w pozycji stojącej. Hiperkifoza zwykle wiąże się ze zwiększeniem przednio-tylnej średnicy klatki piersiowej i zmniejszeniem odległości między wyrostkiem mieczykowatym a kością łonową i występuje, gdy kąt kifozy przekracza normalne zakresy. Krzywa ta jest wklęsła do przodu i ma kąt normalny pomiędzy 20˚ - 40˚.

Płuca są podstawowymi narządami układu oddechowego, których podstawową funkcją jest ułatwianie wymiany gazów ze środowiska do krwioobiegu. Pogorszenie czynności płuc może być związane z hiperkifozą, gdy zwiększa się krzywizna kręgosłupa piersiowego i zmienia się postawa ciała. bardziej zgarbiony, ruchliwość klatki piersiowej może być ograniczona i ograniczać rozszerzanie klatki piersiowej i płuc podczas manewru wdechowego.

W leczeniu hiperkifozy stosowano różne strategie leczenia, takie jak operacja, szynowanie, ćwiczenia i terapie manualne, takie jak masaż, technika energii mięśni i bierna mobilizacja stawów. Mobilizacja żebrowo-kręgowa jest techniką terapii manualnej mającą na celu poprawę ruchomości i funkcji stawów między żebrami (costo) i kręgami (kręgami). Technika ta zwiększa zakres ruchu klatki piersiowej i kręgosłupa, poprawiając w ten sposób postawę kifozową i pracę płuc.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Rekrutacyjny
        • Madiha Ali
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Rida Mumtaz, MSOMPT *

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Niepalący
  • Wiek: 20-40 lat
  • Normalny wskaźnik masy ciała 18,5 do 24,9
  • Zarówno płeć żeńska, jak i męska
  • Zmniejszenie natężonej objętości wydechowej o jedną sekundę/współczynnik wymuszonej pojemności życiowej większy lub równy 70%
  • Zwiększ kifotyczną postawę klatki piersiowej większą lub równą 40˚

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie choroby górnych i dolnych dróg oddechowych np.: astma, przewlekłe zapalenie oskrzeli, POChP, rozedma płuc itp., które mogą zmienić optymalne funkcjonowanie płuc.
  • Historia złamań żeber, zwichnięć, skręceń stawów żebrowo-chrzęstnych, żebrowo-mostkowych i międzychrzęstnych.
  • Palacze
  • Choroba Scheuermanna
  • Pierwotne i wtórne zmiany nowotworowe kręgosłupa i/lub żeber
  • Wyraźna zaawansowana deformacja kręgosłupa m.in. kifoskolioza
  • Infekcja np. gruźlica
  • Pierwotne i wtórne zmiany nowotworowe struktur tkanek miękkich klatki piersiowej
  • Zapalenie np. ostre reumatoidalne zapalenie stawów lub zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mobilizacja żebrowo-kręgowa + terapia konwencjonalna

Mobilizacja żebrowo-kręgowa:

Będzie wykonywane w 3 różnych pozycjach, w celu ukierunkowania na określone obszary klatki piersiowej.

Terapia konwencjonalna:

Gorący okład 10 miętówek, ćwiczenia korygujące postawę, ćwiczenia oddechowe.

Pacjent otrzyma mobilizację żebrowo-kręgową w pozycji leżącej na boku dla lewego 10. do 6. żebra, w pozycji siedzącej dla prawego 10. do 2. żebra oraz w pozycji leżącej na plecach dla 1. żebra.

Terapia konwencjonalna:

Gorący okład 10 miętówek, ćwiczenia korygujące postawę, ćwiczenia oddechowe Częstotliwość; 4 razy w tygodniu przez 3 tygodnie

Inny: Terapia Konwencjonalna

Terapia konwencjonalna:

Gorący okład 10 miętówek, ćwiczenia korygujące postawę, ćwiczenia oddechowe

Elektroterapia:

• Pakiet Gorący 10 minut

Ćwiczenia korygujące postawę:

  • Rotacja klatki piersiowej 10 powtórzeń/sesję
  • Prost klatki piersiowej 10 powtórzeń/sesję
  • Odciągnięcie szkaplerza 5 powtórzeń/sesję
  • Zginacz głębokiej szyi Izometryczny 5 powtórzeń/sesja

Ćwiczenia głębokiego oddychania:

• Oddychanie zaciśniętymi wargami 10 powtórzeń w jednej sesji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
RTG
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Rentgen jest złotym standardem w obiektywnej ocenie kifozy piersiowej.
3 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Spirometr
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Do pomiaru natężonej objętości wydechowej – jedna sekunda/natężonej pojemności życiowej (testy czynnościowe płuc).
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Rida Mumtaz

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj