Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Costovertebral mobilisering på kyfotisk holdning og lungefunksjon hos ikke-røykere

13. august 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av Costovertebral Mobilisering på Kyfotisk holdning og lungefunksjon hos ikke-røykere

Målet med denne studien er å finne effekten av Costoverterbral Mobilisering på thoraxkyphose og lungefunksjon hos ikke-røykere. En randomisert kontrollstudie som vil inkludere totalt 44 deltakere. Den første gruppen vil motta Costovertebral Mobilization sammen med konvensjonell terapi og den andre gruppen vil motta konvensjonell terapi. Data som samles inn vil bli analysert gjennom SPSS 25

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Kyphose er krumningen av brystryggraden, dannet av formen på ryggvirvlene og mellomvirvelskivene og - i stående stilling - paraspinal muskelstyrke. Hyperkyphose er vanligvis assosiert med økt anteroposterior diameter av thorax og en reduksjon i avstanden mellom xiphisternum og pubis, og den er tilstede når kyfosevinkelen overstiger normalområdene. Denne kurven er konkav anteriort med en normal vinkel mellom 20˚ - 40˚.

Lungene er de grunnleggende organene i åndedrettssystemet, hvis mest grunnleggende funksjon er å lette gassutveksling fra omgivelsene til blodet. Nedgangen i lungefunksjonen kan være assosiert med hyperkyfose, ettersom krumningen av brystryggraden øker og stillingen blir mer bøyd, kan mobiliteten til brystkassen begrenses og begrense bryst- og lungeutvidelsen under inspirasjonsmanøver.

Ulike behandlingsstrategier som kirurgi, splinting, øvelser og manuelle terapier som massasje, muskelenergiteknikk og passiv leddmobilisering har blitt brukt for å behandle hyperkyfose. Costovertebral mobilisering er en manuell terapiteknikk, for å forbedre mobiliteten og funksjonen til leddene mellom ribbeina (costo) og ryggvirvlene (vertebrale). Denne teknikken øker bevegelsesområdet til brystkassen og ryggraden, og forbedrer dermed kyfosestilling og lungefunksjoner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Rekruttering
        • Madiha Ali
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Rida Mumtaz, MSOMPT *

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ikke-røyker
  • Alder: 20-40 år
  • Normal kroppsmasseindeks 18,5 til 24,9
  • Både kvinnelig og mannlig kjønn
  • Reduser tvungen ekspiratorisk volum - ett sekund/ tvungen vitalkapasitet større enn eller lik 70 %
  • Øk thorax kyfotisk holdning større enn eller lik 40˚

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver luftveissykdom i øvre eller nedre luftveier, f.eks. astma, kronisk bronkitt, KOLS, emfysem etc. som kan endre den optimale lungefunksjonen.
  • Tidligere historie med ribbeinsbrudd, dislokasjoner, forstuinger av kostokondrale, costosternale og interkondrale ledd.
  • Røykere
  • Scheuermanns sykdom
  • Primære og sekundære neoplastiske lesjoner i ryggraden og/eller ribbeina
  • Åpenbar avansert spinal deformitet f.eks. kyphoscoliosis
  • Infeksjon f.eks. tuberkulose
  • Primære og sekundære neoplastiske lesjoner av bløtvevsstrukturene i brystet
  • Betennelse f.eks. akutt revmatoid artritt eller ankyloserende spondylitt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Costovertebral mobilisering + konvensjonell terapi

Cosovertebral mobilisering:

Det vil bli utført i 3 forskjellige posisjoner for å målrette mot spesifikke områder av brystkassen.

Konvensjonell terapi:

Varmpakke 10 mints, holdningskorrigerende øvelser, pusteøvelser.

Pasienten vil motta costovertebral mobilisering i sideliggende stilling for venstre 10. til 6., i sittende stilling for høyre 10. til 2. ribbein og i liggende liggende stilling for 1. ribbein.

Konvensjonell terapi:

Varmpakke 10 mints, Posture-korrigerende øvelser, Pusteøvelser Frekvens; 4 ganger/uke i 3 uker

Annen: Konvensjonell terapi

Konvensjonell terapi:

Varmpakke 10 mints, holdningskorrigerende øvelser, pusteøvelser

Elektroterapi:

• Hot Pack 10 minutter

Holdningskorrigerende øvelser:

  • Thoraxrotasjon 10 rep/økt
  • Thoraxforlengelse 10 rep/økt
  • Scapular retraksjon 5 rep/økt
  • Dyp nakkebøyer Isometrisk 5 rep/økt

Dyp pusteøvelser:

• Pustet leppe 10 repetisjoner i én økt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
RØNTGEN
Tidsramme: 3 uker
Røntgen er en gullstandardmetode for objektiv vurdering av thoraxkyfose.
3 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spirometer
Tidsramme: 3 uker
For måling av tvungen ekspiratorisk volum - ett sekund/ tvungen vitalkapasitetsforhold (lungefunksjonstester).
3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. august 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

10. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

31. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Rida Mumtaz

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere