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Mobilisation costovertébrale sur la posture cyphotique et la fonction pulmonaire chez les non-fumeurs

13 août 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la mobilisation costovertébrale sur la posture cyphotique et la fonction pulmonaire chez les non-fumeurs

Le but de cette étude est de trouver les effets de la mobilisation costoverterbrale sur la cyphose thoracique et la fonction pulmonaire chez les non-fumeurs. Un essai contrôlé randomisé qui comprendra un total de 44 participants. Le premier groupe recevra une mobilisation costovertébrale avec une thérapie conventionnelle et le 2ème groupe recevra une thérapie conventionnelle. Les données collectées seront analysées via SPSS 25

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La cyphose est la courbure de la colonne thoracique, formée par la forme des vertèbres et des disques intervertébraux et, en position debout, par la force des muscles paraspinaux. L'hypercyphose est généralement associée à une augmentation du diamètre antéropostérieur du thorax et à une diminution de la distance entre le xiphisternum et le pubis et elle est présente lorsque l'angle de la cyphose dépasse les limites normales. Cette courbe est concave en avant avec un angle normal compris entre 20° et 40°.

Les poumons sont les organes fondamentaux du système respiratoire, dont la fonction la plus fondamentale est de faciliter les échanges gazeux de l'environnement vers la circulation sanguine. Le déclin de la fonction pulmonaire pourrait être associé à une hypercyphose, à mesure que la courbure de la colonne thoracique augmente et que la posture devient plus voûtée, la mobilité de la cage thoracique pourrait être limitée et restreindre les expansions thoraciques et pulmonaires lors de la manœuvre inspiratoire.

Différentes stratégies de traitement telles que la chirurgie, les attelles, les exercices et les thérapies manuelles telles que le massage, les techniques d'énergie musculaire et la mobilisation passive des articulations ont été utilisées pour traiter l'hypercyphose. La mobilisation costovertébrale est une technique de thérapie manuelle, visant à améliorer la mobilité et la fonction des articulations entre les côtes (costo) et les vertèbres (vertébrales). Cette technique augmente l'amplitude de mouvement de la cage thoracique et de la colonne vertébrale, améliorant ainsi la posture de cyphose et les fonctions pulmonaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Recrutement
        • Madiha Ali
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Rida Mumtaz, MSOMPT *

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Non fumeur
  • Âge : 20-40 ans
  • Indice de masse corporelle normal 18,5 à 24,9
  • Genre féminin et masculin
  • Diminuer le rapport volume expiratoire forcé-une seconde/capacité vitale forcée supérieur ou égal à 70 %
  • Augmenter la posture cyphotique thoracique supérieure ou égale à 40˚

Critère d'exclusion:

  • Toute maladie respiratoire des voies respiratoires supérieures ou inférieures, par ex. asthme, bronchite chronique, BPCO, emphysème, etc. qui pourraient altérer le fonctionnement optimal des poumons.
  • Antécédents de fractures des côtes, de luxations, d'entorses des articulations costochondrales, costosternales et interchondrales.
  • Les fumeurs
  • Maladie de Scheuermann
  • Lésions néoplasiques primaires et secondaires de la colonne vertébrale et/ou des côtes
  • Déformation vertébrale avancée évidente, par ex. cyphoscoliose
  • Infection, par ex. tuberculose
  • Lésions néoplasiques primaires et secondaires des structures des tissus mous de la poitrine
  • Inflammations, par ex. polyarthrite rhumatoïde aiguë ou spondylarthrite ankylosante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mobilisation costovertébrale + thérapie conventionnelle

Mobilisation costovertébrale :

Il sera effectué dans 3 positions différentes pour cibler des régions spécifiques de la cage thoracique.

Thérapie conventionnelle :

Hot pack 10 menthes, Exercices de correction de posture, Exercices de respiration.

Le patient recevrait une mobilisation costovertébrale en position couchée sur le côté pour la 10e à la 6e gauche, en position assise pour la 10e à la 2e côte droite et en position couchée sur le dos pour la 1ère côte.

Thérapie conventionnelle :

Pack chaud 10 menthes, Exercices de correction de posture, Exercices de respiration Fréquence ; 4 fois/semaine pendant 3 semaines

Autre: Thérapie conventionnelle

Thérapie conventionnelle :

Pack chaud 10 menthes, Exercices de correction de posture, Exercices de respiration

Électrothérapie:

• Pack chaud 10 minutes

Exercices de correction de posture :

  • Rotation thoracique 10 répétitions/séance
  • Extension thoracique 10 répétitions/séance
  • Rétraction scapulaire 5 répétitions/séance
  • Fléchisseur profond du cou Isométrique 5 répétitions/séance

Exercices de respiration profonde :

• Respiration avec les lèvres pincées, 10 répétitions en une seule séance.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
RADIOGRAPHIE
Délai: 3 semaines
La radiographie est une méthode de référence pour l’évaluation objective de la cyphose thoracique.
3 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Spiromètre
Délai: 3 semaines
Pour mesurer le volume expiratoire forcé - une seconde / rapport capacité vitale forcée (tests de la fonction pulmonaire).
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2024

Première publication (Réel)

31 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Rida Mumtaz

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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