Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Costovertebrale mobilisatie op kyfotische houding en longfunctie bij niet-rokers

13 augustus 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van costovertebrale mobilisatie op de kyfotische houding en longfunctie bij niet-rokers

Het doel van deze studie is om de effecten van Costoverterbrale Mobilisatie op thoracale kyfose en longfunctie bij niet-rokers te vinden. Een gerandomiseerde controlestudie met in totaal 44 deelnemers. De eerste groep krijgt Costovertebral Mobilisatie samen met conventionele therapie en de tweede groep krijgt conventionele therapie. De verzamelde gegevens worden geanalyseerd via SPSS 25

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Kyfose is de kromming van de thoracale wervelkolom, gevormd door de vorm van de wervels en de tussenwervelschijven en – in staande positie – de paraspinale spierkracht. Hyperkyfose wordt gewoonlijk geassocieerd met een grotere anteroposterieure diameter van de thorax en een afname van de afstand tussen het xiphisternum en het schaambeen, en is aanwezig wanneer de kyfosehoek het normale bereik overschrijdt. Deze curve is anterieur concaaf met een normale hoek tussen 20˚ en 40˚.

De longen zijn de fundamentele organen van het ademhalingssysteem, waarvan de meest fundamentele functie het vergemakkelijken van de gasuitwisseling uit de omgeving naar de bloedbaan is. De achteruitgang van de longfunctie kan in verband worden gebracht met hyperkyfose. Naarmate de kromming van de thoracale wervelkolom toeneemt en de houding wordt meer gebogen zou de mobiliteit van de ribbenkast beperkt kunnen zijn en de thoracale en longexpansies tijdens inademingsmanoeuvres kunnen beperken.

Verschillende behandelstrategieën zoals chirurgie, spalken, oefeningen en manuele therapieën zoals massage, spierenergietechniek en passieve gewrichtsmobilisatie zijn gebruikt om hyperkyfose te behandelen. Costovertebrale mobilisatie is een manuele therapietechniek, om de mobiliteit en functie van de gewrichten tussen de ribben (costo) en de wervels (wervels) te verbeteren. Deze techniek vergroot het bewegingsbereik van de ribbenkast en de wervelkolom, waardoor de kyfose-houding en de longfuncties worden verbeterd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Werving
        • Madiha Ali
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Rida Mumtaz, MSOMPT *

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Niet-roker
  • Leeftijd: 20-40 jaar
  • Normale body mass index 18,5 tot 24,9
  • Zowel vrouwelijk als mannelijk geslacht
  • Verlaag het geforceerde uitademingsvolume van één seconde/geforceerde vitale capaciteitsratio groter dan of gelijk aan 70%
  • Verhoog de thoracale kyfotische houding groter dan of gelijk aan 40˚

Uitsluitingscriteria:

  • Elke luchtwegaandoening van de bovenste of onderste luchtwegen, b.v. astma, chronische bronchitis, COPD, emfyseem enz. die de optimale longfunctie zouden kunnen veranderen.
  • Voorgeschiedenis van ribfracturen, dislocaties, verstuikingen van costochondrale, costostternale en interchondrale gewrichten.
  • Rokers
  • Ziekte van Scheuermann
  • Primaire en secundaire neoplastische laesies van de wervelkolom en/of ribben
  • Duidelijke gevorderde misvorming van de wervelkolom, b.v. kyfoscoliose
  • Infectie b.v. tuberculose
  • Primaire en secundaire neoplastische laesies van de zachte weefselstructuren van de borstkas
  • Ontsteking b.v. acute reumatoïde artritis of spondylitis ankylopoetica

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Costovertebrale mobilisatie + conventionele therapie

Costovertebrale mobilisatie:

Het wordt uitgevoerd in 3 verschillende posities om specifieke delen van de ribbenkast te targeten.

Conventionele therapie:

Hotpack 10 pepermuntjes, houdingscorrigerende oefeningen, ademhalingsoefeningen.

De patiënt zou costovertebrale mobilisatie ontvangen in zijligging voor de linker 10e tot en met de 6e, in zittende positie voor de rechter 10e tot en met de 2e rib en in rugligging voor de 1e rib.

Conventionele therapie:

Hotpack 10 pepermuntjes, Houdingcorrigerende oefeningen, Ademhalingsoefeningen Frequentie; 4 keer per week gedurende 3 weken

Ander: Conventionele therapie

Conventionele therapie:

Hotpack 10 pepermuntjes, houdingscorrigerende oefeningen, ademhalingsoefeningen

Elektrotherapie:

• Hotpack 10 minuten

Houdingcorrigerende oefeningen:

  • Thoracale rotatie 10 herhalingen/sessie
  • Thoracale extensie 10 herhalingen/sessie
  • Scapulierretractie 5 herhalingen/sessie
  • Diepe nekflexor Isometrisch 5 herhalingen/sessie

Diepe ademhalingsoefeningen:

• Getuite lipademhaling 10 herhalingen in één sessie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Röntgenstraal
Tijdsspanne: 3 weken
Röntgenstraling is een gouden standaardmethode voor objectieve beoordeling van thoracale kyfose.
3 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spirometer
Tijdsspanne: 3 weken
Voor het meten van het geforceerde uitademingsvolume van één seconde/geforceerde vitale capaciteitsverhouding (longfunctietests).
3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 augustus 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

10 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Rida Mumtaz

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren