Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Costovertebral-mobilisaatio kyfoottiseen asentoon ja keuhkojen toimintaan tupakoimattomilla

tiistai 13. elokuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Costovertebraalisen mobilisaation vaikutukset kyfoottiseen asentoon ja keuhkojen toimintaan tupakoimattomilla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää Costoverterbral Mobilisaation vaikutukset rintakehän kyfoosiin ja keuhkojen toimintaan tupakoimattomilla. Satunnaistettu kontrollikoe, johon osallistuu yhteensä 44 osallistujaa. Ensimmäinen ryhmä saa Costovertebral Mobilisation tavanomaisen hoidon ohella ja toinen ryhmä tavanomaista hoitoa. Kerätyt tiedot analysoidaan SPSS 25:n avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kyfoosi on rintarangan kaarevuus, joka muodostuu nikamien ja nikamien välisistä levyistä ja seisoma-asennossa paraspinaalisten lihasten voimasta. Hyperkyfoosiin liittyy yleensä rintakehän anteroposteriorisen halkaisijan suureneminen ja xiphisternumin ja häpyluun välisen etäisyyden pieneneminen, ja sitä esiintyy, kun kyfoosikulma ylittää normaalit alueet. Tämä käyrä on kovera edestä ja sen normaali kulma on välillä 20˚ - 40˚.

Keuhkot ovat hengityselinten peruselimiä, joiden perustehtävä on helpottaa kaasunvaihtoa ympäristöstä verenkiertoon. Keuhkojen toiminnan heikkeneminen voi liittyä hyperkyfoosiin, kun rintarangan kaarevuus kasvaa ja asento muuttuu. enemmän kumartunut, rintakehän liikkuvuutta voitaisiin rajoittaa ja rajoittaa rintakehän ja keuhkojen laajenemista sisäänhengityksen aikana.

Hyperkyfoosin hoitoon on käytetty erilaisia ​​hoitostrategioita, kuten leikkausta, lasta, harjoituksia ja manuaalisia hoitoja, kuten hierontaa, lihasenergiatekniikkaa ja passiivista nivelmobilisaatiota. Costovertebral-mobilisaatio on manuaalinen terapiatekniikka, jolla parannetaan kylkiluiden (costo) ja nikamien (vertebral) välisten nivelten liikkuvuutta ja toimintaa. Tämä tekniikka lisää rintakehän ja selkärangan liikelaajuutta, mikä parantaa kyfoosin asentoa ja keuhkojen toimintaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Rekrytointi
        • Madiha Ali
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Rida Mumtaz, MSOMPT *

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tupakoimaton
  • Ikä: 20-40 vuotta
  • Normaali painoindeksi 18,5 - 24,9
  • Sekä nais- että miessukupuoli
  • Pienennä pakotetun uloshengityksen tilavuutta - yksi sekunti / pakotettu vitaalikapasiteetti -suhde on suurempi tai yhtä suuri kuin 70 %
  • Lisää rintakehän kyfoottista asentoa vähintään 40˚

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa ylä- tai alahengitysteiden sairaus, esim. astma, krooninen keuhkoputkentulehdus, COPD, emfyseema jne., jotka voivat muuttaa keuhkojen optimaalista toimintaa.
  • Aikaisemmin kylkiluiden murtumia, sijoiltaanmenoja, nyrjähdyksiä kostokondriaalisissa, kylkiluun ja interkondraalisissa nivelissä.
  • Tupakoitsijat
  • Scheuermannin tauti
  • Primaariset ja sekundaariset neoplastiset leesiot selkärangassa ja/tai kylkiluissa
  • Selvä edennyt selkärangan epämuodostuma, esim. kyphoscoliosis
  • Infektio mm. tuberkuloosi
  • Rintakehän pehmytkudosrakenteiden primaariset ja sekundaariset neoplastiset vauriot
  • Tulehdus esim. akuutti nivelreuma tai selkärankareuma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Costovertebraalinen mobilisaatio + perinteinen hoito

Costovertebraalinen mobilisaatio:

Se suoritetaan kolmessa eri asennossa rintakehän tietyille alueille kohdistamiseksi.

Perinteinen hoito:

Hot pack 10 min, Asentoa korjaavat harjoitukset, Hengitysharjoitukset.

Potilas saisi selkärangan mobilisaatiota sivumakuuasennossa vasemmalle 10.-6. kylkiluolle, istuma-asennossa oikealle 10.-2. kylkiluelle ja makuuasennossa 1. kylkiluolle.

Perinteinen hoito:

Hot pack 10 minttua, Asentoa korjaavat harjoitukset, Hengitysharjoitukset Taajuus; 4 kertaa viikossa 3 viikon ajan

Muut: Perinteinen terapia

Perinteinen hoito:

Hot pack 10 min, Asentoa korjaavat harjoitukset, Hengitysharjoitukset

Sähköhoito:

• Hot Pack 10 minuuttia

Asentoa korjaavat harjoitukset:

  • Rintakehän kierto 10 toistoa/tunti
  • Rintakehä 10 toistoa/tunti
  • Lapan sisäänveto 5 toistoa/tunti
  • Syvä kaulan koukistus isometrinen 5 toistoa/istunto

Syvähengitysharjoitukset:

• Puristettujen huulten hengitys 10 toistoa yhdessä istunnossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Röntgen
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Röntgenkuvaus on kultainen standardimenetelmä rintakehän kyfoosin objektiiviseen arviointiin.
3 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Spirometri
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Pakotetun uloshengityksen tilavuuden mittaamiseen - yksi sekunti / pakotettu vitaalikapasiteettisuhde (keuhkojen toimintatestit).
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 8. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 10. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 28. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Rida Mumtaz

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa