Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реберно-позвоночная мобилизация при кифотической осанке и функции легких у некурящих

13 августа 2024 г. обновлено: Riphah International University

Влияние реберно-позвоночной мобилизации на кифотическое положение и функцию легких у некурящих

Цель этого исследования — выявить влияние реберно-позвоночной мобилизации на грудной кифоз и функцию легких у некурящих. Рандомизированное контрольное исследование, в котором примут участие 44 участника. Первая группа получит реберно-позвоночную мобилизацию наряду с традиционной терапией, а 2-я группа получит традиционную терапию. Собранные данные будут проанализированы с помощью SPSS 25.

Обзор исследования

Подробное описание

Кифоз – это искривление грудного отдела позвоночника, обусловленное формой позвонков и межпозвоночных дисков, а также – в положении стоя – силой параспинальных мышц. Гиперкифоз обычно связан с увеличением переднезаднего диаметра грудной клетки и уменьшением расстояния между мечевидной костью и лобком и возникает, когда угол кифоза превышает нормальные пределы. Эта кривая вогнута спереди с нормальным углом 20–40°.

Легкие являются основным органом дыхательной системы, основная функция которых заключается в облегчении газообмена из окружающей среды в кровоток. Снижение функции легких может быть связано с гиперкифозом. Поскольку искривление грудного отдела позвоночника увеличивается и поза становится более сгорбленный, подвижность грудной клетки может быть ограничена и ограничивать расширение грудной клетки и легких во время вдоха.

Для лечения гиперкифоза использовались различные стратегии лечения, такие как хирургическое вмешательство, наложение шин, упражнения и мануальная терапия, такая как массаж, техника мышечной энергии и пассивная мобилизация суставов. Реберно-позвоночная мобилизация – это метод мануальной терапии, предназначенный для улучшения подвижности и функции суставов между ребрами (косто) и позвонками (позвоночные). Эта техника увеличивает диапазон движений грудной клетки и позвоночника, тем самым улучшая осанку кифоза и функции легких.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Madiha Ali, MSOMPT
  • Номер телефона: 0331-3360064
  • Электронная почта: madiha.ali@riphah.edu.pk

Места учебы

      • Islamabad, Пакистан, 44000
        • Рекрутинг
        • Madiha Ali
        • Контакт:
          • Madiha Ali, MSOMPT
          • Номер телефона: 03313360064
          • Электронная почта: madiha.ali@riphah.edu.pk
        • Главный следователь:
          • Rida Mumtaz, MSOMPT *

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Некурящий
  • Возраст: 20-40 лет
  • Нормальный индекс массы тела от 18,5 до 24,9.
  • И женский, и мужской пол
  • Уменьшение объема форсированного выдоха на одну секунду/коэффициент форсированной жизненной емкости больше или равен 70%.
  • Увеличение грудного кифотического положения больше или равно 40˚.

Критерий исключения:

  • Любое респираторное заболевание верхних или нижних дыхательных путей, например. астма, хронический бронхит, ХОБЛ, эмфизема и т. д., которые могут нарушить оптимальное функционирование легких.
  • В анамнезе переломы ребер, вывихи, растяжения реберно-хрящевых, реберно-стернальных и межхрящевых суставов.
  • Курильщики
  • Болезнь Шейермана
  • Первичные и вторичные опухолевые поражения позвоночника и/или ребер.
  • Очевидная выраженная деформация позвоночника, например кифосколиоз
  • Инфекция, например. туберкулез
  • Первичные и вторичные опухолевые поражения мягкотканных структур грудной клетки.
  • Воспаление, например. острый ревматоидный артрит или анкилозирующий спондилит

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Реберно-позвоночная мобилизация+традиционная терапия

Реберно-позвоночная мобилизация:

Процедура будет выполняться в 3 разных положениях для воздействия на определенные области грудной клетки.

Традиционная терапия:

Горячий пакет из 10 мятных конфет. Упражнения для коррекции осанки. Дыхательные упражнения.

Пациенту будет проведена реберно-позвоночная мобилизация в положении лежа на боку для 10-6 ребер слева, в положении сидя для 10-2 ребер справа и в положении лежа на спине для 1-го ребра.

Традиционная терапия:

Горячий пакет из 10 мятных конфет. Упражнения для коррекции осанки. Дыхательные упражнения. Частота; 4 раза в неделю в течение 3 недель

Другой: Традиционная терапия

Традиционная терапия:

Горячий пакет из 10 мятных конфет, упражнения для коррекции осанки, дыхательные упражнения.

Электротерапия:

• Горячий пакет на 10 минут.

Упражнения для коррекции осанки:

  • Вращение грудной клетки 10 повторений за сеанс.
  • Разгибание грудной клетки 10 повторений/сессия
  • Отведение лопатки 5 повторений за сеанс
  • Глубокий сгибатель шеи изометрический, 5 повторений за тренировку.

Упражнения на глубокое дыхание:

• Дыхание со сжатыми губами 10 повторений за один сеанс.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
РЕНТГЕНОВСКИЙ
Временное ограничение: 3 недели
Рентгенография является золотым стандартным методом объективной оценки грудного кифоза.
3 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Спирометр
Временное ограничение: 3 недели
Для измерения объема форсированного выдоха – соотношение одна секунда/форсированная жизненная емкость легких (функциональные тесты легких).
3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Rida Mumtaz

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться