Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af pianisters ikke-dominerende hænder og de dominerende hænder hos personer, der ikke spiller instrumenter

14. december 2025 opdateret af: Duygu Şahin Altaç, Halic University

Sammenligning af de ikke-dominerende hænder hos pianister og de dominerende hænder hos personer, der ikke spiller på instrumenter, hvad angår færdigheder og reaktionstid

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne pianisters ikke-dominerende hænder med de dominerende hænder hos personer, der ikke spiller et instrument, hvad angår færdigheder og reaktionstid.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen blev udført på Haliç University på 15 personer, der har spillet klaver i mindst fem år (Gruppe 1) og 15 personer, der aldrig har spillet et instrument i deres liv (Gruppe 2). De personer, der indvilligede i at deltage i undersøgelsen og underskrev samtykkeformularen, fik administreret "Edinburgh Hand Preference Questionnaire" for at bestemme hånddominans, "Nine-Hole Peg Test" for at evaluere håndens fingerfærdighed og "Nelson Hand Reaction Test" for at bestemme reaktionstiden. Vi mener, at resultaterne af vores undersøgelse vil give nye perspektiver til litteraturen. Statistisk analyse vil blive udført med SPSS 24.0-programmet. Hvis dataene er parametriske, vil parret prøve t-test blive brugt til evaluering inden for gruppen; uafhængig prøve t-test vil blive brugt til evaluering mellem grupper. Hvis dataene er ikke-parametriske, vil Wilson-testen blive brugt til evaluering inden for gruppe, og Mann Whitney U-testen vil blive brugt til evaluering mellem grupper.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Pianister og enkeltpersoner, der ikke spiller instrumenter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

For gruppe 1:

  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • At være mellem 18-30 år
  • Har spillet et instrument professionelt i mindst 3 år

For gruppe 2:

  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • At være mellem 18-30 år
  • Har ikke spillet/spiller ikke noget instrument før eller i øjeblikket

Ekskluderingskriterier:

For gruppe 1:

  • At kunne spille et andet instrument end klaver professionelt
  • Har fået foretaget en kirurgisk operation, der involverer skulder, arm, underarm eller hånd inden for de sidste 6 måneder
  • Har systemiske, genetiske, neurologiske eller ortopædiske problemer, der ville forhindre testene

For gruppe 2:

  • Har fået foretaget en kirurgisk operation, der involverer skulder, arm, underarm eller hånd inden for de sidste 6 måneder
  • Har systemiske, genetiske, neurologiske eller ortopædiske problemer, der ville forhindre testene

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe 1: Pianister
De ikke-dominerende hænder på pianisterne i denne gruppe blev evalueret.
Andet: De samme evalueringsmetoder blev anvendt til begge grupper. Ingen intervention blev anvendt til enkeltpersoner i to grupper ..
Der blev ikke anvendt nogen intervention til enkeltpersoner i denne gruppe.
Gruppe 2: Personer, der ikke spiller instrumenter
De dominerende hænder hos de personer, der ikke spiller instrumenter i denne gruppe, blev evalueret.
Andet: De samme evalueringsmetoder blev anvendt til begge grupper. Ingen intervention blev anvendt til enkeltpersoner i to grupper ..
Der blev ikke anvendt nogen intervention til enkeltpersoner i denne gruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Edinburgh Hand Preference Spørgeskema
Tidsramme: ved baseline

Bruges til at bestemme hånddominans. Undersøgelsens svarmuligheder; resultaterne af undersøgelsen blev evalueret i henhold til Geschwinds score som følger, i overensstemmelse med de afgivne svar.

  • stærke højrehåndede +80 til +100 point
  • svage højrehåndede +20 til +75 point
  • ambidextrous -15 til +15 point,
  • svage venstrehåndede -20 til -75 point
  • stærke venstrehåndede -80 til -100 point
ved baseline
Ni-hullers pindtest
Tidsramme: ved baseline
Det blev brugt til at evaluere fine manuelle færdigheder i forhold til tiden. Deltageren blev bedt om at placere 9 3,2 cm lange pinde i hullerne på platformen så hurtigt som muligt med hånden, og tiden fra startkommando til sidste pind blev registreret. Derefter blev han bedt om at samle pindene i rækkefølge med den samme hånd, og tiden til at fjerne alle pindene blev registreret i sekunder.
ved baseline
Nelsons håndreaktionstest
Tidsramme: ved baseline
Det blev brugt til at evaluere reaktionstiden. Den består af en lineal, der er gradueret i tid. Testeren holdt linealen ved enden mellem tommelfingeren og pegefingeren på forsøgspersonen og slap derefter linealen. Det øverste punkt, hvor forsøgspersonen greb linealen med fingrene, blev optaget.
ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Halic University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Duygu Şahin Altaç, PT, MSc., Halic University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

31. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 28.07.2024-MR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fungere

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner