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Comparación de las manos no dominantes de pianistas y las manos dominantes de personas que no tocan instrumentos

14 de diciembre de 2025 actualizado por: Duygu Şahin Altaç, Halic University

Comparación de las manos no dominantes de pianistas y las manos dominantes de personas que no tocan instrumentos en términos de habilidades y tiempo de reacción

El objetivo de este estudio es comparar las manos no dominantes de pianistas con las manos dominantes de individuos que no tocan un instrumento en términos de habilidad y tiempo de reacción.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio se llevó a cabo en la Universidad de Haliç con 15 personas que habían tocado el piano durante al menos cinco años (Grupo 1) y 15 personas que nunca habían tocado un instrumento en sus vidas (Grupo 2). A los individuos que aceptaron participar en el estudio y firmaron el formulario de consentimiento se les administró el "Cuestionario de preferencia de manos de Edimburgo" para determinar la dominancia de la mano, la "Prueba de los nueve hoyos" para evaluar la destreza de la mano y la "Prueba de reacción de la mano de Nelson" para determinar el tiempo de reacción. Creemos que los resultados de nuestro estudio brindarán nuevas perspectivas a la literatura. El análisis estadístico se realizará con el programa SPSS 24.0. Si los datos son paramétricos, se utilizará la prueba t de muestras pareadas para la evaluación dentro del grupo; Se utilizará una prueba t de muestra independiente para la evaluación entre grupos. Si los datos no son paramétricos, se utilizará la prueba de Wilson para la evaluación dentro del grupo y la prueba U de Mann Whitney se utilizará para la evaluación entre grupos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pianistas y personas que no tocan instrumentos

Descripción

Criterios de inclusión:

Para el grupo 1:

  • Voluntariado para participar en el estudio.
  • Tener entre 18 y 30 años
  • Haber tocado un instrumento profesionalmente durante al menos 3 años.

Para el grupo 2:

  • Voluntariado para participar en el estudio.
  • Tener entre 18 y 30 años
  • No haber tocado/no toca ningún instrumento antes o actualmente

Criterio de exclusión:

Para el grupo 1:

  • Ser capaz de tocar un instrumento distinto al piano de forma profesional.
  • Haber tenido una operación quirúrgica que involucre el hombro, brazo, antebrazo o mano en los últimos 6 meses.
  • Tener algún problema sistémico, genético, neurológico u ortopédico que impida las pruebas.

Para el grupo 2:

  • Haber tenido una operación quirúrgica que involucre el hombro, brazo, antebrazo o mano en los últimos 6 meses.
  • Tener algún problema sistémico, genético, neurológico u ortopédico que impida las pruebas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo 1: Pianistas
Se evaluaron las manos no dominantes de los pianistas de este grupo.
No se aplicó intervención a individuos en este grupo.
Grupo 2: Individuos que no tocan instrumentos
Se evaluaron las manos dominantes de los individuos que no tocan instrumentos en este grupo.
No se aplicó intervención a individuos en este grupo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de preferencia de manos de Edimburgo
Periodo de tiempo: en la línea de base

Se utiliza para determinar la dominancia de la mano. Las opciones de respuesta de la encuesta; Los resultados de la encuesta se evaluaron según la puntuación de Geschwind de la siguiente manera, de acuerdo con las respuestas dadas.

  • diestros fuertes +80 a +100 puntos
  • diestros débiles +20 a +75 puntos
  • ambidiestro -15 a +15 puntos,
  • zurdos débiles -20 a -75 puntos
  • zurdos fuertes -80 a -100 puntos
en la línea de base
Prueba de clavija de nueve agujeros
Periodo de tiempo: en la línea de base
Se utilizó para evaluar las habilidades manuales finas frente al tiempo. Se pidió al participante que colocara 9 palos de 3,2 cm de largo en los agujeros de la plataforma lo más rápido posible con la mano y se registró el tiempo desde la orden de inicio hasta el último palo. Luego, se le pidió que recogiera los palos en orden con la misma mano y se registró el tiempo para retirar todos los palos en segundos.
en la línea de base
Prueba de reacción de la mano de Nelson
Periodo de tiempo: en la línea de base
Se utilizó para evaluar el tiempo de reacción. Consta de una regla graduada en el tiempo. El evaluador sostuvo la regla por el extremo entre el pulgar y el índice del sujeto y luego soltó la regla. Se registró el punto superior donde el sujeto agarró la regla con los dedos.
en la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Duygu Şahin Altaç, PT, MSc., Halic University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de junio de 2024

Finalización primaria (Actual)

10 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

10 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

31 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 28.07.2024-MR

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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