Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van de niet-dominante handen van pianisten en de dominante handen van individuen die geen instrumenten bespelen

14 december 2025 bijgewerkt door: Duygu Şahin Altaç, Halic University

Vergelijking van de niet-dominante handen van pianisten en de dominante handen van individuen die geen instrumenten bespelen in termen van vaardigheden en reactietijd

Het doel van deze studie is om de niet-dominante handen van pianisten te vergelijken met de dominante handen van individuen die geen instrument bespelen in termen van vaardigheid en reactietijd.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek werd uitgevoerd aan de Haliç Universiteit onder 15 personen die al minstens vijf jaar piano spelen (Groep 1) en 15 personen die nog nooit in hun leven een instrument hebben bespeeld (Groep 2). De personen die ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek en het toestemmingsformulier ondertekenden, kregen de ‘Edinburgh Hand Preference Questionnaire’ voorgelegd om de handdominantie te bepalen, de ‘Nine-Hole Peg Test’ om de handvaardigheid te evalueren, en de ‘Nelson Hand Reaction Test’ om de handreactie te bepalen. reactietijd bepalen. Wij zijn van mening dat de resultaten van ons onderzoek nieuwe perspectieven voor de literatuur zullen bieden. Statistische analyse zal worden uitgevoerd met het SPSS 24.0-programma. Als de gegevens parametrisch zijn, wordt de paired sample t-test gebruikt voor evaluatie binnen de groep; onafhankelijke steekproef t-test zal worden gebruikt voor evaluatie tussen groepen. Als de gegevens niet-parametrisch zijn, wordt de Wilson-test gebruikt voor evaluatie binnen de groep en de Mann Whitney U-test voor evaluatie tussen groepen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Pianisten en personen die geen instrumenten bespelen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Voor Groep 1:

  • Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek
  • Tussen de 18 en 30 jaar oud zijn
  • Minimaal 3 jaar professioneel een instrument bespelen

Voor Groep 2:

  • Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek
  • Tussen de 18 en 30 jaar oud zijn
  • Voorheen of momenteel geen instrument bespeeld/bespeeld

Uitsluitingscriteria:

Voor Groep 1:

  • Professioneel een ander instrument dan de piano kunnen bespelen
  • Een chirurgische ingreep hebben ondergaan aan de schouder, arm, onderarm of hand in de afgelopen 6 maanden
  • Als u systemische, genetische, neurologische of orthopedische problemen heeft die de tests zouden verhinderen

Voor Groep 2:

  • Een chirurgische ingreep hebben ondergaan aan de schouder, arm, onderarm of hand in de afgelopen 6 maanden
  • Als u systemische, genetische, neurologische of orthopedische problemen heeft die de tests zouden verhinderen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep 1: Pianisten
De niet-dominante handen van de pianisten in deze groep werden geëvalueerd.
Er werd geen interventie toegepast op individuen in deze groep.
Groep 2: Individuen die geen instrumenten bespelen
De dominante handen van de individuen die geen instrumenten bespelen in deze groep werden geëvalueerd.
Er werd geen interventie toegepast op individuen in deze groep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Handvoorkeursvragenlijst van Edinburgh
Tijdsspanne: bij basislijn

Wordt gebruikt om handdominantie te bepalen. De antwoordmogelijkheden van de enquête; de resultaten van de enquête werden als volgt beoordeeld op basis van de score van Geschwind, in overeenstemming met de gegeven antwoorden.

  • sterke rechtshandigen +80 tot +100 punten
  • zwakke rechtshandigen +20 tot +75 punten
  • tweehandig -15 tot +15 punten,
  • zwakke linkshandigen -20 tot -75 punten
  • sterke linkshandigen -80 tot -100 punten
bij basislijn
Test met negen gaten
Tijdsspanne: bij basislijn
Het werd gebruikt om fijne handvaardigheden tegen de tijd te evalueren. De deelnemer werd gevraagd om zo snel mogelijk met zijn hand 9 stokken van 3,2 cm lang in de gaten op het platform te plaatsen en de tijd vanaf het startcommando tot aan de laatste stok werd geregistreerd. Vervolgens werd hem gevraagd de stokjes op volgorde met dezelfde hand te verzamelen en de tijd om alle stokjes te verwijderen werd in seconden geregistreerd.
bij basislijn
Nelson-handreactietest
Tijdsspanne: bij basislijn
Het werd gebruikt om de reactietijd te evalueren. Het bestaat uit een liniaal die in de tijd is gegradueerd. De tester hield de liniaal bij het uiteinde tussen duim en wijsvinger van de proefpersoon en liet vervolgens de liniaal los. Het bovenste punt waar de proefpersoon de liniaal met zijn vingers vastpakte, werd geregistreerd.
bij basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Duygu Şahin Altaç, PT, MSc., Halic University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 juni 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 28.07.2024-MR

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren