Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av de ikke-dominerende hendene til pianister og de dominerende hendene til individer som ikke spiller instrumenter

14. desember 2025 oppdatert av: Duygu Şahin Altaç, Halic University

Sammenligning av de ikke-dominerende hendene til pianister og de dominerende hendene til individer som ikke spiller instrumenter når det gjelder ferdigheter og reaksjonstid

Målet med denne studien er å sammenligne de ikke-dominerende hendene til pianister med de dominerende hendene til individer som ikke spiller et instrument når det gjelder ferdigheter og reaksjonstid.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studien ble utført ved Haliç University på 15 personer som har spilt piano i minst fem år (gruppe 1) og 15 personer som aldri har spilt et instrument i livet (gruppe 2). Personene som gikk med på å delta i studien og signerte samtykkeskjemaet, ble administrert "Edinburgh Hand Preference Questionnaire" for å bestemme hånddominans, "Nine-Hole Peg Test" for å evaluere håndbehendighet, og "Nelson Hand Reaction Test" for å bestemme reaksjonstid. Vi tror at resultatene av vår studie vil gi nye perspektiver til litteraturen. Statistisk analyse vil bli utført med SPSS 24.0-programmet. Hvis dataene er parametriske, vil paret prøve t-test bli brukt for evaluering innen gruppe; uavhengig prøve t-test vil bli brukt for evaluering mellom grupper. Hvis dataene er ikke-parametriske, vil Wilson-testen bli brukt for evaluering innen gruppe og Mann Whitney U-testen vil bli brukt for evaluering mellom grupper.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pianister og enkeltpersoner som ikke spiller instrumenter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

For gruppe 1:

  • Melder seg frivillig til å delta i studien
  • Å være mellom 18-30 år
  • Har spilt et instrument profesjonelt i minst 3 år

For gruppe 2:

  • Melder seg frivillig til å delta i studien
  • Å være mellom 18-30 år
  • Har ikke spilt/spiller ikke noe instrument før eller for øyeblikket

Ekskluderingskriterier:

For gruppe 1:

  • Å kunne spille et annet instrument enn piano profesjonelt
  • Å ha en kirurgisk operasjon som involverer skulder, arm, underarm eller hånd i løpet av de siste 6 månedene
  • Har systemiske, genetiske, nevrologiske eller ortopediske problemer som kan forhindre testene

For gruppe 2:

  • Å ha en kirurgisk operasjon som involverer skulder, arm, underarm eller hånd i løpet av de siste 6 månedene
  • Har systemiske, genetiske, nevrologiske eller ortopediske problemer som kan forhindre testene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppe 1: Pianister
De ikke-dominerende hendene til pianistene i denne gruppen ble evaluert.
Ingen inngrep ble brukt på enkeltpersoner i denne gruppen.
Gruppe 2: Personer som ikke spiller instrumenter
De dominerende hendene til individene som ikke spiller instrumenter i denne gruppen ble evaluert.
Ingen inngrep ble brukt på enkeltpersoner i denne gruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Edinburgh Hand Preference Spørreskjema
Tidsramme: ved baseline

Brukes til å bestemme hånddominans. Undersøkelsens svaralternativer; resultatene av undersøkelsen ble evaluert i henhold til Geschwinds poengsum som følger, i tråd med svarene som ble gitt.

  • sterke høyrehendte +80 til +100 poeng
  • svake høyrehendte +20 til +75 poeng
  • ambidextrous -15 til +15 poeng,
  • svake venstrehendte -20 til -75 poeng
  • sterke venstrehendte -80 til -100 poeng
ved baseline
Ni-hulls pinnetest
Tidsramme: ved baseline
Den ble brukt til å evaluere fine manuelle ferdigheter mot tid. Deltakeren ble bedt om å plassere 9 3,2 cm lange pinner i hullene på plattformen så raskt som mulig med hånden og tiden fra startkommando til siste pinne ble registrert. Deretter ble han bedt om å samle pinnene i rekkefølge med samme hånd, og tiden for å fjerne alle pinnene ble registrert i sekunder.
ved baseline
Nelson Hand Reaction Test
Tidsramme: ved baseline
Den ble brukt til å evaluere reaksjonstid. Den består av en linjal uteksaminert i tid. Testeren holdt linjalen i enden mellom tommelen og pekefingeren til forsøkspersonen og slapp deretter linjalen. Det øvre punktet der forsøkspersonen tok tak i linjalen med fingrene ble registrert.
ved baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Duygu Şahin Altaç, PT, MSc., Halic University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2024

Primær fullføring (Faktiske)

10. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

10. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

31. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 28.07.2024-MR

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere