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Comparaison des mains non dominantes des pianistes et des mains dominantes des individus qui ne jouent pas d'instruments

14 décembre 2025 mis à jour par: Duygu Şahin Altaç, Halic University

Comparaison des mains non dominantes des pianistes et des mains dominantes des individus qui ne jouent pas d'instruments en termes de compétences et de temps de réaction

Le but de cette étude est de comparer les mains non dominantes des pianistes avec les mains dominantes d'individus ne jouant pas d'un instrument en termes d'habileté et de temps de réaction.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude a été menée à l'Université Haliç auprès de 15 personnes jouant du piano depuis au moins cinq ans (groupe 1) et de 15 personnes n'ayant jamais joué d'un instrument de leur vie (groupe 2). Les personnes qui ont accepté de participer à l'étude et signé le formulaire de consentement ont reçu le « questionnaire de préférence de la main d'Édimbourg » pour déterminer la dominance de la main, le « test de cheville à neuf trous » pour évaluer la dextérité de la main et le « test de réaction de la main de Nelson » pour déterminer le temps de réaction. Nous pensons que les résultats de notre étude offriront de nouvelles perspectives à la littérature. L'analyse statistique sera réalisée avec le programme SPSS 24.0. Si les données sont paramétriques, un test t pour échantillons appariés sera utilisé pour l'évaluation au sein du groupe ; Un test t sur échantillon indépendant sera utilisé pour l'évaluation entre les groupes. Si les données ne sont pas paramétriques, le test de Wilson sera utilisé pour l'évaluation au sein du groupe et le test Mann Whitney U sera utilisé pour l'évaluation entre les groupes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Pianistes et personnes qui ne jouent pas d'instruments

La description

Critère d'intégration:

Pour le groupe 1 :

  • Volontariat pour participer à l'étude
  • Avoir entre 18 et 30 ans
  • Avoir joué d'un instrument professionnellement pendant au moins 3 ans

Pour le groupe 2 :

  • Volontariat pour participer à l'étude
  • Avoir entre 18 et 30 ans
  • N'ayant joué/ne joue d'aucun instrument auparavant ou actuellement

Critère d'exclusion:

Pour le groupe 1 :

  • Être capable de jouer professionnellement d’un instrument autre que le piano
  • Avoir subi une opération chirurgicale à l'épaule, au bras, à l'avant-bras ou à la main au cours des 6 derniers mois
  • Avoir des problèmes systémiques, génétiques, neurologiques ou orthopédiques qui empêcheraient les tests

Pour le groupe 2 :

  • Avoir subi une opération chirurgicale à l'épaule, au bras, à l'avant-bras ou à la main au cours des 6 derniers mois
  • Avoir des problèmes systémiques, génétiques, neurologiques ou orthopédiques qui empêcheraient les tests

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe 1 : Pianistes
Les mains non dominantes des pianistes de ce groupe ont été évaluées.
Aucune intervention n'a été appliquée aux individus de ce groupe.
Groupe 2 : Individus qui ne jouent pas d'instruments
Les mains dominantes des individus qui ne jouent pas d'instruments de ce groupe ont été évaluées.
Aucune intervention n'a été appliquée aux individus de ce groupe.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire de préférence de main d'Édimbourg
Délai: au départ

Utilisé pour déterminer la domination de la main. Les options de réponse de l'enquête ; les résultats de l'enquête ont été évalués selon le score de Geschwind comme suit, conformément aux réponses données.

  • droitiers forts +80 à +100 points
  • droitiers faibles +20 à +75 points
  • ambidextre -15 à +15 points,
  • gauchers faibles -20 à -75 points
  • gauchers forts -80 à -100 points
au départ
Test de cheville à neuf trous
Délai: au départ
Il était utilisé pour évaluer les compétences manuelles fines en fonction du temps. Il a été demandé au participant de placer 9 bâtons de 3,2 cm de long dans les trous de la plate-forme le plus rapidement possible avec sa main et le temps écoulé entre l'ordre de départ et le dernier bâton a été enregistré. Ensuite, on lui a demandé de ramasser les bâtons dans l'ordre avec la même main et le temps nécessaire pour retirer tous les bâtons a été enregistré en secondes.
au départ
Test de réaction de la main de Nelson
Délai: au départ
Il a été utilisé pour évaluer le temps de réaction. Il s'agit d'une règle graduée dans le temps. Le testeur tenait la règle par l'extrémité entre le pouce et l'index du sujet, puis relâchait la règle. Le point supérieur où le sujet a saisi la règle avec ses doigts a été enregistré.
au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Duygu Şahin Altaç, PT, MSc., Halic University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 juin 2024

Achèvement primaire (Réel)

10 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

10 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2024

Première publication (Réel)

31 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 28.07.2024-MR

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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