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Comparação entre as mãos não dominantes de pianistas e as mãos dominantes de indivíduos que não tocam instrumentos

14 de dezembro de 2025 atualizado por: Duygu Şahin Altaç, Halic University

Comparação das mãos não dominantes de pianistas e das mãos dominantes de indivíduos que não tocam instrumentos em termos de habilidades e tempo de reação

O objetivo deste estudo é comparar as mãos não dominantes de pianistas com as mãos dominantes de indivíduos que não tocam um instrumento em termos de habilidade e tempo de reação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo foi realizado na Universidade de Haliç com 15 indivíduos que tocam piano há pelo menos cinco anos (Grupo 1) e 15 indivíduos que nunca tocaram um instrumento na vida (Grupo 2). Aos indivíduos que concordaram em participar do estudo e assinaram o termo de consentimento foram aplicados o "Questionário de Preferência de Mão de Edimburgo" para determinar a dominância da mão, o "Teste de Nove Buracos" para avaliar a destreza manual e o "Teste de Reação de Mão de Nelson" para determinar o tempo de reação. Acreditamos que os resultados do nosso estudo fornecerão novas perspectivas à literatura. A análise estatística será realizada com o programa SPSS 24.0. Se os dados forem paramétricos, o teste t de amostra pareada será usado para avaliação dentro do grupo; o teste t de amostra independente será usado para avaliação entre grupos. Se os dados não forem paramétricos, o teste de Wilson será usado para avaliação dentro do grupo e o teste U de Mann Whitney será usado para avaliação entre grupos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pianistas e indivíduos que não tocam instrumentos

Descrição

Critério de inclusão:

Para o Grupo 1:

  • Voluntariado para participar do estudo
  • Ter entre 18 e 30 anos
  • Ter tocado um instrumento profissionalmente há pelo menos 3 anos

Para o Grupo 2:

  • Voluntariado para participar do estudo
  • Ter entre 18 e 30 anos
  • Não ter tocado/não toca nenhum instrumento antes ou atualmente

Critério de exclusão:

Para o Grupo 1:

  • Ser capaz de tocar profissionalmente um instrumento diferente do piano
  • Ter uma operação cirúrgica envolvendo o ombro, braço, antebraço ou mão nos últimos 6 meses
  • Ter algum problema sistêmico, genético, neurológico ou ortopédico que impeça a realização dos exames

Para o Grupo 2:

  • Ter uma operação cirúrgica envolvendo o ombro, braço, antebraço ou mão nos últimos 6 meses
  • Ter algum problema sistêmico, genético, neurológico ou ortopédico que impeça a realização dos exames

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo 1: Pianistas
Foram avaliadas as mãos não dominantes dos pianistas deste grupo.
Nenhuma intervenção foi aplicada a indivíduos nesse grupo.
Grupo 2: Indivíduos que não tocam instrumentos
Foram avaliadas as mãos dominantes dos indivíduos que não tocam instrumentos deste grupo.
Nenhuma intervenção foi aplicada a indivíduos nesse grupo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de preferência de mão de Edimburgo
Prazo: na linha de base

Usado para determinar a dominância da mão. As opções de resposta da pesquisa; os resultados da pesquisa foram avaliados de acordo com a pontuação de Geschwind a seguir, em linha com as respostas dadas.

  • destros fortes +80 a +100 pontos
  • destros fracos +20 a +75 pontos
  • ambidestro -15 a +15 pontos,
  • canhotos fracos -20 a -75 pontos
  • canhotos fortes -80 a -100 pontos
na linha de base
Teste de nove buracos
Prazo: na linha de base
Foi usado para avaliar habilidades manuais finas em relação ao tempo. O participante foi solicitado a colocar 9 bastões de 3,2 cm de comprimento nos buracos da plataforma o mais rápido possível com a mão e o tempo desde o comando de partida até o último bastão foi registrado. Em seguida, foi solicitado que ele coletasse os palitos em ordem com a mesma mão e o tempo para retirar todos os palitos fosse registrado em segundos.
na linha de base
Teste de reação manual de Nelson
Prazo: na linha de base
Foi usado para avaliar o tempo de reação. Consiste em uma régua graduada no tempo. O testador segurou a régua pela extremidade entre o polegar e o indicador do sujeito e depois soltou a régua. Foi registrado o ponto superior onde o sujeito segurava a régua com os dedos.
na linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Duygu Şahin Altaç, PT, MSc., Halic University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

10 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

31 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 28.07.2024-MR

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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