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Confronto tra le mani non dominanti dei pianisti e le mani dominanti degli individui che non suonano strumenti

14 dicembre 2025 aggiornato da: Duygu Şahin Altaç, Halic University

Confronto tra le mani non dominanti dei pianisti e le mani dominanti degli individui che non suonano strumenti in termini di abilità e tempo di reazione

Lo scopo di questo studio è confrontare le mani non dominanti dei pianisti con le mani dominanti di individui che non suonano uno strumento in termini di abilità e tempo di reazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Altro: Gli stessi metodi di valutazione sono stati utilizzati per entrambi i gruppi. Nessun intervento è stato applicato agli individui in due gruppi ..

Descrizione dettagliata

Lo studio è stato condotto presso l'Università di Haliç su 15 individui che suonavano il pianoforte da almeno cinque anni (Gruppo 1) e 15 individui che non avevano mai suonato uno strumento in vita loro (Gruppo 2). Agli individui che hanno accettato di partecipare allo studio e hanno firmato il modulo di consenso è stato somministrato il "Questionario sulle preferenze della mano di Edimburgo" per determinare la dominanza della mano, il "Test dei pioli a nove fori" per valutare la destrezza della mano e il "Test di reazione della mano di Nelson" per valutare la destrezza della mano. determinare il tempo di reazione. Riteniamo che i risultati del nostro studio forniranno nuove prospettive alla letteratura. L'analisi statistica sarà eseguita con il programma SPSS 24.0. Se i dati sono parametrici, verrà utilizzato il t-test per campioni appaiati per la valutazione all'interno del gruppo; Per la valutazione tra gruppi verrà utilizzato il t-test del campione indipendente. Se i dati non sono parametrici, verrà utilizzato il test di Wilson per la valutazione all'interno del gruppo e il test U di Mann Whitney per la valutazione tra gruppi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Turchia (Türkiye)
- - Istanbul, Turchia (Türkiye)
    - Halic University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pianisti e individui che non suonano strumenti

Descrizione

Criterio di inclusione:

Per il Gruppo 1:

Volontariato per partecipare allo studio
Avere un'età compresa tra i 18 e i 30 anni
Aver suonato uno strumento professionalmente per almeno 3 anni

Per il Gruppo 2:

Volontariato per partecipare allo studio
Avere un'età compresa tra i 18 e i 30 anni
Non aver suonato/non suona nessuno strumento né prima né attualmente

Criteri di esclusione:

Per il Gruppo 1:

Essere in grado di suonare professionalmente uno strumento diverso dal pianoforte
Avere subito un intervento chirurgico alla spalla, al braccio, all'avambraccio o alla mano negli ultimi 6 mesi
Avere problemi sistemici, genetici, neurologici o ortopedici che potrebbero impedire i test

Per il Gruppo 2:

Avere subito un intervento chirurgico alla spalla, al braccio, all'avambraccio o alla mano negli ultimi 6 mesi
Avere problemi sistemici, genetici, neurologici o ortopedici che potrebbero impedire i test

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Numero di gruppi/coorti

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte	Intervento / Trattamento
Gruppo 1: Pianisti Sono state valutate le mani non dominanti dei pianisti di questo gruppo.	Altro: Gli stessi metodi di valutazione sono stati utilizzati per entrambi i gruppi. Nessun intervento è stato applicato agli individui in due gruppi .. Nessun intervento è stato applicato alle persone in questo gruppo.
Gruppo 2: Individui che non suonano strumenti Sono state valutate le mani dominanti degli individui che non suonano strumenti in questo gruppo.	Altro: Gli stessi metodi di valutazione sono stati utilizzati per entrambi i gruppi. Nessun intervento è stato applicato agli individui in due gruppi .. Nessun intervento è stato applicato alle persone in questo gruppo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Questionario sulle preferenze delle mani di Edimburgo Lasso di tempo: alla base	Utilizzato per determinare la dominanza della mano. Le opzioni di risposta del sondaggio; i risultati dell'indagine sono stati valutati secondo il punteggio di Geschwind come segue, in linea con le risposte date. forti destrimani da +80 a +100 punti destrimani deboli da +20 a +75 punti ambidestro da -15 a +15 punti, mancini deboli da -20 a -75 punti mancini forti da -80 a -100 punti	alla base
Test del picchetto a nove fori Lasso di tempo: alla base	Serviva per valutare la manualità fine rispetto al tempo. Al partecipante è stato chiesto di inserire con la mano 9 bastoncini lunghi 3,2 cm nei fori della piattaforma il più velocemente possibile con la mano ed è stato registrato il tempo trascorso dal comando di avvio all'ultimo bastoncino. Poi gli è stato chiesto di raccogliere i bastoncini in ordine con la stessa mano e il tempo impiegato per rimuoverli è stato registrato in secondi.	alla base
Test di reazione della mano di Nelson Lasso di tempo: alla base	È stato utilizzato per valutare il tempo di reazione. È costituito da un righello graduato nel tempo. Il tester ha tenuto il righello per l'estremità tra il pollice e l'indice del soggetto e poi ha rilasciato il righello. È stato registrato il punto superiore in cui il soggetto ha afferrato il righello con le dita.	alla base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Halic University

Investigatori

Investigatore principale: Duygu Şahin Altaç, PT, MSc., Halic University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

10 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

10 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

31 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

28.07.2024-MR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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