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Vergleich der nicht dominanten Hände von Pianisten und der dominanten Hände von Personen, die kein Instrument spielen

14. Dezember 2025 aktualisiert von: Duygu Şahin Altaç, Halic University

Vergleich der nicht dominanten Hände von Pianisten und der dominanten Hände von Personen, die keine Instrumente spielen, hinsichtlich Fähigkeiten und Reaktionszeit

Ziel dieser Studie ist es, die nicht dominanten Hände von Pianisten mit den dominanten Händen von Personen, die kein Instrument spielen, hinsichtlich Geschicklichkeit und Reaktionszeit zu vergleichen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wurde an der Universität Haliç an 15 Personen durchgeführt, die seit mindestens fünf Jahren Klavier spielen (Gruppe 1) und 15 Personen, die noch nie in ihrem Leben ein Instrument gespielt haben (Gruppe 2). Den Personen, die der Teilnahme an der Studie zustimmten und die Einverständniserklärung unterzeichneten, wurde der „Edinburgh Hand Preference Questionnaire“ zur Bestimmung der Handdominanz, der „Nine-Hole Peg Test“ zur Bewertung der Handgeschicklichkeit und der „Nelson Hand Reaction Test“ verabreicht Reaktionszeit bestimmen. Wir glauben, dass die Ergebnisse unserer Studie neue Perspektiven für die Literatur eröffnen werden. Die statistische Analyse wird mit dem Programm SPSS 24.0 durchgeführt. Wenn die Daten parametrisch sind, wird der gepaarte Stichproben-T-Test für die gruppeninterne Auswertung verwendet. Für die Bewertung zwischen den Gruppen wird ein unabhängiger Stichproben-T-Test verwendet. Wenn die Daten nicht parametrisch sind, wird der Wilson-Test für die gruppeninterne Bewertung und der Mann-Whitney-U-Test für die gruppenübergreifende Bewertung verwendet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Pianisten und Einzelpersonen, die kein Instrument spielen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Für Gruppe 1:

  • Freiwillige Teilnahme an der Studie
  • Im Alter zwischen 18 und 30 Jahren
  • Mindestens 3 Jahre lang professionell ein Instrument gespielt haben

Für Gruppe 2:

  • Freiwillige Teilnahme an der Studie
  • Im Alter zwischen 18 und 30 Jahren
  • Ich habe noch nie zuvor oder derzeit ein Instrument gespielt bzw. spiele es nicht

Ausschlusskriterien:

Für Gruppe 1:

  • In der Lage sein, professionell ein anderes Instrument als das Klavier zu spielen
  • In den letzten 6 Monaten wurde ein chirurgischer Eingriff an der Schulter, am Arm, am Unterarm oder an der Hand durchgeführt
  • Systemische, genetische, neurologische oder orthopädische Probleme haben, die die Tests verhindern würden

Für Gruppe 2:

  • In den letzten 6 Monaten wurde ein chirurgischer Eingriff an der Schulter, am Arm, am Unterarm oder an der Hand durchgeführt
  • Systemische, genetische, neurologische oder orthopädische Probleme haben, die die Tests verhindern würden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe 1: Pianisten
Bewertet wurden die nicht dominanten Hände der Pianisten dieser Gruppe.
Für Personen in dieser Gruppe wurde keine Intervention angewendet.
Gruppe 2: Personen, die keine Instrumente spielen
Bewertet wurden die dominanten Hände der Personen, die in dieser Gruppe keine Instrumente spielen.
Für Personen in dieser Gruppe wurde keine Intervention angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Handpräferenz von Edinburgh
Zeitfenster: an der Grundlinie

Wird verwendet, um die Handdominanz zu bestimmen. Die Antwortmöglichkeiten der Umfrage; Die Ergebnisse der Befragung wurden analog zu den gegebenen Antworten anhand des Geschwind-Scores wie folgt ausgewertet.

  • starke Rechtshänder +80 bis +100 Punkte
  • schwache Rechtshänder +20 bis +75 Punkte
  • beidhändig -15 bis +15 Punkte,
  • schwache Linkshänder -20 bis -75 Punkte
  • starke Linkshänder -80 bis -100 Punkte
an der Grundlinie
Neun-Loch-Peg-Test
Zeitfenster: an der Grundlinie
Es wurde verwendet, um feine manuelle Fähigkeiten im Vergleich zur Zeit zu bewerten. Der Teilnehmer wurde gebeten, so schnell wie möglich mit der Hand 9 3,2 cm lange Stöcke in die Löcher der Plattform zu stecken und die Zeit vom Startbefehl bis zum letzten Stock wurde aufgezeichnet. Dann wurde er gebeten, die Stöcke der Reihe nach mit derselben Hand einzusammeln, und die Zeit, die zum Entfernen aller Stöcke benötigt wurde, wurde in Sekunden aufgezeichnet.
an der Grundlinie
Nelson-Handreaktionstest
Zeitfenster: an der Grundlinie
Es wurde verwendet, um die Reaktionszeit zu bewerten. Es besteht aus einem zeitlich abgestuften Lineal. Der Tester hielt das Lineal am Ende zwischen Daumen und Zeigefinger der Testperson und ließ das Lineal dann los. Der obere Punkt, an dem die Testperson das Lineal mit den Fingern ergriff, wurde aufgezeichnet.
an der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Duygu Şahin Altaç, PT, MSc., Halic University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 28.07.2024-MR

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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