- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06530355
Vergleich der nicht dominanten Hände von Pianisten und der dominanten Hände von Personen, die kein Instrument spielen
14. Dezember 2025 aktualisiert von: Duygu Şahin Altaç, Halic University
Vergleich der nicht dominanten Hände von Pianisten und der dominanten Hände von Personen, die keine Instrumente spielen, hinsichtlich Fähigkeiten und Reaktionszeit
Ziel dieser Studie ist es, die nicht dominanten Hände von Pianisten mit den dominanten Händen von Personen, die kein Instrument spielen, hinsichtlich Geschicklichkeit und Reaktionszeit zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Studie wurde an der Universität Haliç an 15 Personen durchgeführt, die seit mindestens fünf Jahren Klavier spielen (Gruppe 1) und 15 Personen, die noch nie in ihrem Leben ein Instrument gespielt haben (Gruppe 2).
Den Personen, die der Teilnahme an der Studie zustimmten und die Einverständniserklärung unterzeichneten, wurde der „Edinburgh Hand Preference Questionnaire“ zur Bestimmung der Handdominanz, der „Nine-Hole Peg Test“ zur Bewertung der Handgeschicklichkeit und der „Nelson Hand Reaction Test“ verabreicht Reaktionszeit bestimmen.
Wir glauben, dass die Ergebnisse unserer Studie neue Perspektiven für die Literatur eröffnen werden. Die statistische Analyse wird mit dem Programm SPSS 24.0 durchgeführt.
Wenn die Daten parametrisch sind, wird der gepaarte Stichproben-T-Test für die gruppeninterne Auswertung verwendet. Für die Bewertung zwischen den Gruppen wird ein unabhängiger Stichproben-T-Test verwendet.
Wenn die Daten nicht parametrisch sind, wird der Wilson-Test für die gruppeninterne Bewertung und der Mann-Whitney-U-Test für die gruppenübergreifende Bewertung verwendet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Türkei (türkiye)
- Halic University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Pianisten und Einzelpersonen, die kein Instrument spielen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Für Gruppe 1:
- Freiwillige Teilnahme an der Studie
- Im Alter zwischen 18 und 30 Jahren
- Mindestens 3 Jahre lang professionell ein Instrument gespielt haben
Für Gruppe 2:
- Freiwillige Teilnahme an der Studie
- Im Alter zwischen 18 und 30 Jahren
- Ich habe noch nie zuvor oder derzeit ein Instrument gespielt bzw. spiele es nicht
Ausschlusskriterien:
Für Gruppe 1:
- In der Lage sein, professionell ein anderes Instrument als das Klavier zu spielen
- In den letzten 6 Monaten wurde ein chirurgischer Eingriff an der Schulter, am Arm, am Unterarm oder an der Hand durchgeführt
- Systemische, genetische, neurologische oder orthopädische Probleme haben, die die Tests verhindern würden
Für Gruppe 2:
- In den letzten 6 Monaten wurde ein chirurgischer Eingriff an der Schulter, am Arm, am Unterarm oder an der Hand durchgeführt
- Systemische, genetische, neurologische oder orthopädische Probleme haben, die die Tests verhindern würden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gruppe 1: Pianisten
Bewertet wurden die nicht dominanten Hände der Pianisten dieser Gruppe.
|
Für Personen in dieser Gruppe wurde keine Intervention angewendet.
|
|
Gruppe 2: Personen, die keine Instrumente spielen
Bewertet wurden die dominanten Hände der Personen, die in dieser Gruppe keine Instrumente spielen.
|
Für Personen in dieser Gruppe wurde keine Intervention angewendet.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Fragebogen zur Handpräferenz von Edinburgh
Zeitfenster: an der Grundlinie
|
Wird verwendet, um die Handdominanz zu bestimmen. Die Antwortmöglichkeiten der Umfrage; Die Ergebnisse der Befragung wurden analog zu den gegebenen Antworten anhand des Geschwind-Scores wie folgt ausgewertet.
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an der Grundlinie
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Neun-Loch-Peg-Test
Zeitfenster: an der Grundlinie
|
Es wurde verwendet, um feine manuelle Fähigkeiten im Vergleich zur Zeit zu bewerten.
Der Teilnehmer wurde gebeten, so schnell wie möglich mit der Hand 9 3,2 cm lange Stöcke in die Löcher der Plattform zu stecken und die Zeit vom Startbefehl bis zum letzten Stock wurde aufgezeichnet.
Dann wurde er gebeten, die Stöcke der Reihe nach mit derselben Hand einzusammeln, und die Zeit, die zum Entfernen aller Stöcke benötigt wurde, wurde in Sekunden aufgezeichnet.
|
an der Grundlinie
|
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Nelson-Handreaktionstest
Zeitfenster: an der Grundlinie
|
Es wurde verwendet, um die Reaktionszeit zu bewerten.
Es besteht aus einem zeitlich abgestuften Lineal.
Der Tester hielt das Lineal am Ende zwischen Daumen und Zeigefinger der Testperson und ließ das Lineal dann los.
Der obere Punkt, an dem die Testperson das Lineal mit den Fingern ergriff, wurde aufgezeichnet.
|
an der Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Duygu Şahin Altaç, PT, MSc., Halic University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Heinan M. A review of the unique injuries sustained by musicians. JAAPA. 2008 Apr;21(4):45-6, 48, 50 passim. doi: 10.1097/01720610-200804000-00015. No abstract available.
- Haslinger B, Erhard P, Altenmuller E, Hennenlotter A, Schwaiger M, Grafin von Einsiedel H, Rummeny E, Conrad B, Ceballos-Baumann AO. Reduced recruitment of motor association areas during bimanual coordination in concert pianists. Hum Brain Mapp. 2004 Jul;22(3):206-15. doi: 10.1002/hbm.20028.
- Poole JL, Burtner PA, Torres TA, McMullen CK, Markham A, Marcum ML, Anderson JB, Qualls C. Measuring dexterity in children using the Nine-hole Peg Test. J Hand Ther. 2005 Jul-Sep;18(3):348-51. doi: 10.1197/j.jht.2005.04.003.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Juni 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Juli 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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