Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Pregabalin øjeblikkelig frigivelse, 25 mg

I alt 1423 resultater

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Afsluttet

En undersøgelse af absorptionen og farmakokinetikken af multiple doser af en prægabalin-tablet med kontrolleret frigivelse sammenlignet med flere doser af pregabalinkapslen med øjeblikkelig frigivelse

Sund og rask

Belgien
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Afsluttet

En undersøgelse af absorptionen og farmakokinetikken af multiple doser af tre Pregabalin-tabletter med kontrolleret frigivelse sammenlignet med multiple doser af Pregabalin-kapslen med øjeblikkelig frigivelse

Sund og rask

Belgien
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Relativ biotilgængelighed af forskellige orale Viramune-formuleringer med forlænget frigivelse sammenlignet med Viramune® oral suspension hos raske mandlige frivillige

Sund og rask
South Egypt Cancer Institute

Ikke rekrutterer endnu

Effekten af lavdosis Pregabalin Retard (82,5 mg) versus standarddosis Pregabalin Retard (165 mg) på postoperative smerter og opioidforbrug efter elektiv laparoskopisk abdominalkirurgi: en randomiseret, dobbeltblind, kontrolleret undersøgelse

Laparoskopiske abdominale operationer
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Afsluttet

En undersøgelse af absorptionen og farmakokinetikken af multiple doser af to Pregabalin-tabletter med kontrolleret frigivelse sammenlignet med multiple doser af Pregabalin-kapslen med øjeblikkelig frigivelse

Sund og rask

Belgien
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Afsluttet

En undersøgelse af absorptionen og farmakokinetikken af en enkelt dosis af en Pregabalin-tablet med kontrolleret frigivelse (CR) efter et aftensmåltid med lavt, medium og højt fedtindhold sammenlignet med en enkelt dosis af pregabalinkapslen med øjeblikkelig frigivelse (IR) hos raske frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Afsluttet

Undersøgelse af absorption og farmakokinetik af en enkelt dosis af Pregabalin-tablet med kontrolleret frigivelse administreret fastende om aftenen eller umiddelbart efter et aftensmåltid på 600-750 kalorier sammenlignet med en enkelt dosis pregabalinkapsel med øjeblikkelig frigivelse hos raske frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Afsluttet

En undersøgelse af absorptionen og farmakokinetikken af en enkelt dosis af en Pregabalin-tablet med kontrolleret frigivelse (CR) efter frokost i forskellige størrelser sammenlignet med en enkelt dosis af Pregabalinkapslen med øjeblikkelig frigivelse (IR) hos raske frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Afsluttet

En undersøgelse af absorptionen og farmakokinetikken af multiple doser af to prægabalin-tabletter med kontrolleret frigivelse sammenlignet med multiple doser af pregabalinkapslen med øjeblikkelig frigivelse hos raske frivillige

Sund og rask

Belgien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Afsluttet

Relativ oral biotilgængelighedsundersøgelse af forskellige fastdosiskombinationer af dolutegravir og rilpivirin hos raske forsøgspersoner

Infektion, Human Immundefekt Virus

Forenede Stater
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Afsluttet

Investigation Of Absorption And Pharmacokinetics Of A Single Dose Of Controlled Release Pregabalin Tablet Administered Fasted At Bedtime Or Immediately Following A 400-500 or 600-750 Calorie Evening Meal As Compared To Single Dose Of Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Sund og rask

Forenede Stater
Zydus Lifesciences Limited

Afsluttet

Effekt, sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af ZYIL1 hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose

Amyotrofisk lateral sklerose

Indien
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Proellex® farmakokinetisk brostudie II (PK)

Sund og rask

Forenede Stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken af ACT-541468 hos forsøgspersoner med let, moderat og svær leverinsufficiens

Nedsat leverfunktion

Schweiz
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Et fase 1-forsøg for at undersøge bioækvivalens mellem 5 × 10 mg tabletter og 2 × 25 mg tabletter af Daridorexant hos raske mandlige og kvindelige japanske deltagere

Sund og rask

Forenede Stater
Future University in Egypt

Afsluttet

Delvis gentagelse af bioækvivalensundersøgelse af quetiapin 25 mg hos raske frivillige under fastende tilstand

Bioækvivalens

Egypten
University Medical Center Groningen

Ikke rekrutterer endnu

Fluorescensbilleddannelse af Adalimumab-680LT og Risankizumab-800CW i inflammatorisk tarmsygdom (VOYAGER)

Crohns sygdom (CD) | Colitis ulcerosa (UC)

Holland
AstraZeneca

Afsluttet

PET-undersøgelse i Parkinsons sygdomspatienter

Parkinsons sygdom

Sverige
Insmed Incorporated

Afsluttet

Vurdering af INS1007 hos deltagere med ikke-cystisk fibrose bronkiektasi

Ikke-cystisk fibrose bronkiektasi

Forenede Stater, Spanien, Korea, Republikken, Australien, Danmark, Det Forenede Kongerige, Italien, Belgien, Singapore, Bulgarien, Tyskland, Holland, New Zealand, Polen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ACT-541468 (Daridorexant) hos voksne og ældre forsøgspersoner med søvnløshed

Søvnløshed

Forenede Stater, Tyskland, Australien, Canada, Danmark, Italien, Polen, Serbien, Spanien, Schweiz
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af Eltrombopag hos japanske forsøgspersoner med refraktær, moderat eller mere alvorlig aplastisk anæmi

Cytopæni

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af Atabecestat hos deltagere, der er asymptomatiske i risiko for at udvikle Alzheimers demens (EARLY)

Asymptomatisk Amyloid-positiv

Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Belgien, Tyskland, Spanien, Japan, Australien, Holland, Canada, Danmark, Mexico, Finland, Sverige
NYU Langone Health

Afsluttet

Et randomiseret placebokontrolleret sikkerheds- og dosisfindingsstudie for brugen af IL-6-hæmmeren Clazakizumab hos patienter med livstruende COVID-19-infektion

COVID-19

Forenede Stater
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Afsluttet

Atacicept i multipel sklerose forlængelsesundersøgelse, fase II (ATAMS ext)

Recidiverende multipel sklerose

Sverige, Forenede Stater, Tjekkiet, Den Russiske Føderation, Spanien, Det Forenede Kongerige, Litauen, Ukraine, Holland, Canada, Tyskland, Frankrig, Schweiz, Australien, Belgien, Libanon, Ny Kaledonien
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af en prægabalin-formulering med kontrolleret frigivelse indgivet efter forskellige kaloriemåltider sammenlignet med prægabalin-formuleringen med øjeblikkelig frigivelse

Sund og rask

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Multicenter-undersøgelse, der evaluerer sikkerheden ved Proellex® hos præmenopausale kvinder med uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
Elevara Medicines Limited

Rekruttering

En undersøgelse til at vurdere sikkerheden og effektiviteten af forskellige doser af ELV001 til behandling af aktiv leddegigt hos patienter med utilstrækkelig respons på metotrexat og hæmning af tumornekrosefaktor (START SYNERGY)

Aktiv reumatoid arthritis

Forenede Stater, Sydafrika
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Afsluttet

Multipel-dosis undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af HSK7653 i T2DM

Type 2 diabetes mellitus

Kina
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Effekten af enkeltdoser af motilinreceptoragonisten GSK962040 hos type I diabetespatienter med gastroparese

Gastroparese

Belgien, Sverige
Xinnate AB
Region Skane

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af stigende topiske doser af TCP-25 påført på epidermale sugeblistersår

Blister | Epidermolyse Bullosa | Hudsår | Åreknudesår i underekstremiteterne

Sverige
Tourmaline Bio, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af TOUR006 hos patienter med kronisk nyresygdom og forhøjet Hs-CRP (TRANQUILITY)

Kroniske nyresygdomme | Kronisk nyreinsufficiens | Kronisk nyreinsufficiens | C-reaktivt protein | Kroniske nyresygdomme | Nyreinsufficiens, kronisk | hsCRP | C-reaktivt protein med høj følsomhed | Hs-CRP

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

En todelt undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af E2006 hos raske japanske og hvide forsøgspersoner

Sunde frivillige

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af Rimegepant til akut behandling af migræne hos japanske forsøgspersoner (kun Japan)

Migræne

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse af virkningen af Daridorexant på natlig kropsholdning, det støjniveau, der kræves for at vågne op, og evnen til at huske ord, der tidligere er præsenteret

Sund og rask

Holland
PHARMENTERPRISES LLC

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af XC243 hos patienter med forværring af kronisk blærebetændelse

Blærebetændelse

Den Russiske Føderation
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere den langsigtede sikkerhed og tolerabilitet af ACT-541468 (Daridorexant) hos voksne og ældre forsøgspersoner, der lider af søvnbesvær

Søvnløshed

Forenede Stater, Tyskland, Canada, Danmark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finland, Frankrig, Ungarn, Korea, Republikken, Sverige
GSNOR Therapeutics, Inc.

Ukendt

En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, parallelgruppe, multicenterundersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af Cavosonstat administreret to gange dagligt sammenlignet med placebo i 24 uger hos voksne forsøgspersoner med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af EP-104IAR hos patienter med slidgigt i knæet (SPRINGBOARD)

Slidgigt, knæ

Polen, Tjekkiet, Danmark
Hamilton Health Sciences Corporation
McMaster University

Afsluttet

Perioperativ pregabalin til reduktion af opioidforbrug efter hjertekirurgi (OPIATE)

Opioidbrug

Canada
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Afsluttet

PRC-063 i adolescent ADHD

ADHD

Forenede Stater, Canada
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Afsluttet

HSK7653 Behandling hos patienter med type 2-diabetes, som ikke er kontrolleret med kost og motion

Diabetes mellitus, type 2

Kina
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Afsluttet

Effekten og sikkerheden af PRC-063 hos voksne ADHD-patienter

ADHD

Forenede Stater, Canada
Insmed Incorporated

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af Brensocatib hos deltagere med ikke-cystisk fibrose bronkiektasi (ASPEN)

Ikke-cystisk fibrose bronkiektasi

Forenede Stater, Argentina, Australien, Østrig, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Canada, Chile, Colombia, Danmark, Frankrig, Tyskland, Grækenland, Ungarn, Irland, Israel, Italien, Japan, Letland, Malaysia, Mexico, Holland, New Zealand, Peru, Pole... og mere
Ain Shams University

Afsluttet

Effekt af empagliflozin 10 mod 25 mg på LV -ombygning hos diabetespatienter med anterior stemi med reduceret LVEF (EMPA-DMMI)

Hjertefejl | Diabetes mellitus | Ombygning, venstre ventrikel

Egypten
Cerevel Therapeutics, LLC

Afsluttet

Farmakokinetik af CVL-231 efter enkelt oral administration af formuleringer med modificeret og øjeblikkelig frigivelse i fastende og raske deltagere

Skizofreni

Forenede Stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Afsluttet

En forskningsundersøgelse for at vise effekten af aprocitentan i behandlingen af svært at kontrollere (resistent) højt blodtryk (hypertension) og finde ud af mere om dets sikkerhed (PRECISION)

Resistent hypertension

Spanien, Israel, Tjekkiet, Forenede Stater, Canada, Kina, Ungarn, Holland, Polen, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Australien, Belgien, Finland, Frankrig, Grækenland, Italien, Litauen, Den Russiske Føderation, Ukraine
Cinclus Pharma Holding AB

Afsluttet

Undersøg Linaprazan Glurate/Linaprazan hos raske forsøgspersoner

GERD

Slovenien
Takeda

Afsluttet

Et fase 3, randomiseret, dobbeltblindt, parallelgruppe, sammenlignende studie og et fase 3, multicenter, åbent, langtidsstudie af SYR-472 (25 mg) i patienter med type 2 diabetes mellitus kompliceret af svær nyre Svækkelse eller nyresygdom i slutstadiet

Type 2 diabetes mellitus

Japan
Viatris Specialty LLC

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer misbrugspotentialet af Lyrica® hos sunde ikke-stofafhængige, rekreative opioidbrugere

Misbrugspotentiale

Forenede Stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Trukket tilbage

En forskningsundersøgelse, der viser, at Aprocitentan er effektivt og sikkert at behandle patienter med ukontrolleret blodtryk og kronisk nyresygdom. (INSPIRE-CKD)

Forhøjet blodtryk | Nyreinsufficiens, kronisk

Søg i kliniske forsøg efter: Pregabalin øjeblikkelig frigivelse, 25 mg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer