Viden holdning og praksis med hensyn til blodbanen bakterielle infektioner og antibiotikabrug blandt læger.
24. september 2024 opdateret af: Noura Saif Alnuaimi, Abu Dhabi Health Services Company
Vidensholdning og praksis vedrørende bakterielle infektioner i blodbanen og antibiotikabrug blandt læger på et tertiært hospital i Al Ain City, UAE: en tværsnitsbeskrivelse.
Denne undersøgelse er designet til at bruge et spørgeskema til at vurdere lægers viden, holdninger og praksis vedrørende bakterielle infektioner i blodbanen og antibiotikabrug på Tawam og Al Ain Hospital (tertiære hospitaler) i Al Ain City, UAE.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund: Bakteriel infektion i blodbanen er et alvorligt medicinsk problem og en af de førende dødsårsager på verdensplan blandt alle aldersgrupper. Passende og tidlig brug af antibiotika er blevet forbundet med bedre resultater baseret på mange kliniske forsøg. På den anden side har misbrug og misbrug af antibiotika været forbundet med lange hospitalsophold, betydelig morbiditet og dødelighed, øgede medicinske omkostninger og stigende antimikrobiel resistens (AMR). Vores seneste hospitalsstatistikker viste øget antibiotikaforbrug sammenlignet med tidligere år og andre regionale sundhedsfaciliteter. Satserne for AMR i UAE er steget betydeligt i det sidste årti, baseret på årsrapporten for 2022.
Mål og mål Denne undersøgelse vil vurdere viden, holdning og praksis vedrørende bakterielle infektioner i blodbanen og antibiotikabrug blandt læger. Det er en spørgeskemabaseret tværsnitsbeskrivelse, der vil blive udført på Tawam og Al Ain Hospital (tertiært hospital). Vi ønsker at udforske graden af viden, vurdere den passende brug af antibiotika blandt læger i forskellige subspecialiteter, vurdere eventuelle barrierer og finde løsninger såsom medicinsk uddannelse til dette udfordrende medicinske problem.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Al Ain, Forenede Arabiske Emirater
- Tawam and Al Ain Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Licenserede, praktiserende læger, multinational
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle læger med gyldige medicinske licenser, der arbejder på Tawam & Al Ain tertiære hospitaler
Ekskluderingskriterier:
- Infektionssygdomslæger og mikrobiologer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Alle læger med gyldig medicinsk licens på Tawam og Al Ain Hospitaler
Gruppen udelukker infektionslæger og mikrobiologer.
|
Et online spørgeskema vil blive sendt via e-mail til deltagerne.
Den er opdelt i 4 sektioner: demografi og generel information 9 spørgsmål, viden 10 spørgsmål, holdning 10 spørgsmål og praksis 10 spørgsmål.
Ingen tidligere lignende undersøgelser blev udført i De Forenede Arabiske Emirater (UAE) eller internationalt baseret på en søgning i PubMed og Cochrane bibliotek.
Derfor mangler et valideret spørgeskema.
Derfor er spørgeskemaet til denne undersøgelse designet ud fra spørgsmål, som kollegerne møder dagligt under konsultationen, og det kan tjene formålet med denne undersøgelse.
Samtykke vil blive indhentet og underskrevet elektronisk af deltagerne, inden spørgeskemaet påbegyndes.
Deltagelse indebærer minimal risiko.
Svar vil være anonyme og fortrolige.
Deltageres involvering er frivillig, og de kan trække sig til enhver tid uden konsekvenser.
Tiden til at udfylde spørgeskemaet er omkring 10-15 minutter.
Hvert svar vil blive gemt ved hjælp af et unikt identifikationsnummer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forstå lægens viden om antibiotikabrug ved bakterielle blodbaneinfektioner (bakteriæmi).
Tidsramme: 1 år
|
Spørgsmål til vurdering af lægers viden relateret til grundlæggende mikrobiologi, bakterielle infektioner og antibiotikums aktivitetsspektrum ved hjælp af dikotome spørgsmål; ja/nej.
|
1 år
|
|
Forståelse af lægens holdning til antibiotikabrug ved bakterielle infektioner i blodbanen (bakteriæmi).
Tidsramme: 1 år
|
Spørgsmål til vurdering af lægers holdning til bakteriæmibehandling ved hjælp af dikotome spørgsmål; ja/nej, Likert-skala eller flere valg.
|
1 år
|
|
Forstå lægepraksis vedrørende antibiotikabrug ved bakterielle blodbaneinfektioner (bakteriæmi).
Tidsramme: 1 år
|
Spørgsmål til vurdering af lægers praksis i bakteriæmibehandling ved hjælp af dikotome spørgsmål; ja/nej eller flere valg.
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Noura Saif Alnuaimi, MD, Abu Dhabi Health Services Co-SEHA
- Studiestol: Ahmed Al Hammadi, MD, Abu Dhabi Health Services Co-SEHA
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Zahar JR, Timsit JF, Garrouste-Orgeas M, Francais A, Vesin A, Descorps-Declere A, Dubois Y, Souweine B, Haouache H, Goldgran-Toledano D, Allaouchiche B, Azoulay E, Adrie C. Outcomes in severe sepsis and patients with septic shock: pathogen species and infection sites are not associated with mortality. Crit Care Med. 2011 Aug;39(8):1886-95. doi: 10.1097/CCM.0b013e31821b827c. Erratum In: Crit Care Med. 2011 Oct;39(10):2392. Vesim, Aurelien [corrected to Vesin, Aurelien].
- Kreger BE, Craven DE, McCabe WR. Gram-negative bacteremia. IV. Re-evaluation of clinical features and treatment in 612 patients. Am J Med. 1980 Mar;68(3):344-55. doi: 10.1016/0002-9343(80)90102-3.
- Thomsen J et al. United Arab Emirates Surveillance of Antimicrobial Resistance Annual Report 2022.
- Labelle A, Juang P, Reichley R, Micek S, Hoffmann J, Hoban A, Hampton N, Kollef M. The determinants of hospital mortality among patients with septic shock receiving appropriate initial antibiotic treatment*. Crit Care Med. 2012 Jul;40(7):2016-21. doi: 10.1097/CCM.0b013e318250aa72.
- Bearman GM, Wenzel RP. Bacteremias: a leading cause of death. Arch Med Res. 2005 Nov-Dec;36(6):646-59. doi: 10.1016/j.arcmed.2005.02.005.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. september 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
9. marts 2025
Studieafslutning (Anslået)
9. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. september 2024
Først opslået (Faktiske)
20. september 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. september 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. september 2024
Sidst verificeret
1. september 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HREC SEHA-IRB-559
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .