Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отношение к знаниям и практика в отношении бактериальных инфекций кровотока и использования антибиотиков среди врачей.

24 сентября 2024 г. обновлено: Noura Saif Alnuaimi, Abu Dhabi Health Services Company

Отношение к знаниям и практика в отношении бактериальных инфекций кровотока и использования антибиотиков среди врачей в больнице третичного уровня в городе Аль-Айн, ОАЭ: перекрестное описательное исследование.

В этом исследовании используется анкета для оценки знаний, отношения и практики врачей в отношении бактериальных инфекций кровотока и использования антибиотиков в больницах Тавам и Аль-Айн (больницы третичного уровня) в городе Аль-Айн, ОАЭ.

Обзор исследования

Подробное описание

Введение: Бактериальные инфекции кровотока являются серьезной медицинской проблемой и одной из ведущих причин смертности во всем мире среди всех возрастных групп. По данным многих клинических исследований, правильное и раннее применение антибиотиков было связано с лучшими результатами. С другой стороны, неправильное использование и злоупотребление антибиотиками связано с длительным пребыванием в больнице, значительной заболеваемостью и смертностью, увеличением медицинских расходов и ростом устойчивости к противомикробным препаратам (УПП). Наша последняя статистика больниц показала увеличение потребления антибиотиков по сравнению с предыдущими годами и другими региональными медицинскими учреждениями. Согласно годовому отчету за 2022 год, уровень заболеваемости УПП в ОАЭ значительно увеличился за последнее десятилетие.

Цели и задачи Это исследование оценит знания, отношение и практику врачей в отношении бактериальных инфекций кровотока и использования антибиотиков. Это перекрестное описательное исследование на основе анкетирования, которое будет проводиться в больницах Тавам и Аль-Айн (больница третичного уровня). Мы хотим изучить уровень знаний, оценить правильность использования антибиотиков врачами разных специальностей, оценить любые возможные препятствия и найти такие решения, как медицинское образование, для этой сложной медицинской проблемы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лицензированные, практикующие врачи, международные

Описание

Критерии включения:

  • Все врачи с действующими медицинскими лицензиями, работающие в больницах третичного уровня Тавам и Аль-Айн.

Критерии исключения:

  • Врачи-инфекционисты и микробиологи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Все врачи с действующей медицинской лицензией в больницах Тавам и Аль-Айн.
В группу не входят врачи-инфекционисты и микробиологи.
Онлайн-анкета будет отправлена ​​участникам по электронной почте. Он разделен на 4 раздела: демография и общая информация – 9 вопросов, знания – 10 вопросов, отношение – 10 вопросов и практика – 10 вопросов. Ранее подобные исследования не проводились в Объединенных Арабских Эмиратах (ОАЭ) или за рубежом, судя по поиску в PubMed и Кокрейновской библиотеке. Следовательно, валидированная анкета отсутствует. Таким образом, анкета для этого исследования разработана на основе вопросов, с которыми ежедневно сталкиваются коллеги во время консультации, и может служить целям данного исследования. Согласие будет получено и подписано участниками в электронном виде перед началом заполнения анкеты. Участие предполагает минимальный риск. Ответы будут анонимными и конфиденциальными. Участие участников является добровольным, и они могут выйти в любой момент без каких-либо последствий. Время заполнения анкеты составляет около 10-15 минут. Каждый ответ будет сохранен с использованием уникального идентификационного номера.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Понимание знаний врача об использовании антибиотиков при бактериальных инфекциях кровотока (бактериемии).
Временное ограничение: 1 год
Вопросы для оценки знаний врачей по основам микробиологии, бактериальным инфекциям и спектру действия антибиотиков с использованием дихотомических вопросов; да/нет.
1 год
Понимание отношения врача к использованию антибиотиков при бактериальных инфекциях кровотока (бактериемии).
Временное ограничение: 1 год
Вопросы для оценки отношения врачей к лечению бактериемии с использованием дихотомических вопросов; да/нет, шкала Лайкерта или несколько вариантов ответа.
1 год
Понимание практики врачей по использованию антибиотиков при бактериальных инфекциях кровотока (бактериемии).
Временное ограничение: 1 год
Вопросы для оценки практики врачей в лечении бактериемии с использованием дихотомических вопросов; да/нет или несколько вариантов ответа.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Noura Saif Alnuaimi, MD, Abu Dhabi Health Services Co-SEHA
  • Учебный стул: Ahmed Al Hammadi, MD, Abu Dhabi Health Services Co-SEHA

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

9 марта 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

9 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться