Conocimiento, actitud y práctica con respecto a las infecciones bacterianas del torrente sanguíneo y el uso de antibióticos entre los médicos.
24 de septiembre de 2024 actualizado por: Noura Saif Alnuaimi, Abu Dhabi Health Services Company
Conocimiento, actitud y práctica con respecto a las infecciones bacterianas del torrente sanguíneo y el uso de antibióticos entre médicos en un hospital terciario en la ciudad de Al Ain, Emiratos Árabes Unidos: un estudio descriptivo transversal.
Este estudio está diseñado para utilizar un cuestionario para evaluar los conocimientos, actitudes y prácticas de los médicos con respecto a las infecciones bacterianas del torrente sanguíneo y el uso de antibióticos en Tawam y el Hospital Al Ain (hospitales terciarios) en la ciudad de Al Ain, Emiratos Árabes Unidos.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antecedentes: La infección bacteriana del torrente sanguíneo es un problema médico grave y una de las principales causas de muerte en todo el mundo entre todos los grupos de edad. El uso apropiado y temprano de antibióticos se ha asociado con mejores resultados según muchos ensayos clínicos. Por otro lado, el uso indebido y el abuso de antibióticos se han relacionado con largas estancias hospitalarias, morbilidad y mortalidad significativas, aumento de los costos médicos y aumento de la resistencia a los antimicrobianos (RAM). Nuestras últimas estadísticas hospitalarias mostraron un mayor consumo de antibióticos en comparación con años anteriores y otros centros de salud regionales. Las tasas de RAM en los EAU han aumentado significativamente en la última década, según el informe anual de 2022.
Finalidades y objetivos Este estudio evaluará el conocimiento, la actitud y la práctica con respecto a las infecciones bacterianas del torrente sanguíneo y el uso de antibióticos entre los médicos. Es un estudio descriptivo transversal basado en un cuestionario que se llevará a cabo en Tawam y Al Ain Hospital (hospital terciario). Queremos explorar el grado de conocimiento, evaluar el uso adecuado de antibióticos entre médicos de diferentes subespecialidades, evaluar las posibles barreras y encontrar soluciones, como la educación médica, para este desafiante problema médico.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Al Ain, Emiratos Árabes Unidos
- Tawam and Al Ain Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Médicos en ejercicio con licencia, multinacional
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los médicos con licencias médicas válidas que trabajen en los hospitales terciarios de Tawam y Al Ain.
Criterios de exclusión:
- Médicos en enfermedades infecciosas y Microbiólogos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Todos los médicos con licencia médica válida en los hospitales Tawam y Al Ain.
El grupo excluye a los médicos especialistas en enfermedades infecciosas y a los microbiólogos.
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Se enviará un cuestionario en línea por correo electrónico a los participantes.
Está dividido en 4 apartados: demografía e información general 9 preguntas, conocimientos 10 preguntas, actitud 10 preguntas y práctica 10 preguntas.
No se realizaron estudios similares previos en los Emiratos Árabes Unidos (EAU) ni a nivel internacional según una búsqueda en PubMed y la biblioteca Cochrane.
Por tanto, falta un cuestionario validado.
Por lo tanto, el cuestionario para este estudio está diseñado en base a las preguntas que los colegas encuentran diariamente durante la consulta y puede servir al propósito de este estudio.
Los participantes obtendrán y firmarán electrónicamente el consentimiento antes de iniciar el cuestionario.
La participación implica un riesgo mínimo.
Las respuestas serán anónimas y confidenciales.
La participación de los participantes es voluntaria, pudiendo retirarse en cualquier momento sin consecuencias.
El tiempo para completar el cuestionario es de unos 10-15 minutos.
Cada respuesta se guardará utilizando un número de identificación único.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comprender el conocimiento médico sobre el uso de antibióticos en infecciones bacterianas del torrente sanguíneo (bacteriemia).
Periodo de tiempo: 1 año
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Preguntas para evaluar el conocimiento de los médicos relacionados con microbiología básica, infecciones bacterianas y espectro de actividad de los antibióticos mediante preguntas dicotómicas; si/no.
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1 año
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Comprender la actitud del médico sobre el uso de antibióticos en las infecciones bacterianas del torrente sanguíneo (bacteriemia).
Periodo de tiempo: 1 año
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Preguntas para evaluar la actitud de los médicos en el manejo de la bacteriemia mediante preguntas dicotómicas; sí/no, escala Likert o opciones múltiples.
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1 año
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Comprender las prácticas médicas sobre el uso de antibióticos en infecciones bacterianas del torrente sanguíneo (bacteriemia).
Periodo de tiempo: 1 año
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Preguntas para evaluar la práctica de los médicos en el manejo de la bacteriemia mediante preguntas dicotómicas; sí/no, o múltiples opciones.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Noura Saif Alnuaimi, MD, Abu Dhabi Health Services Co-SEHA
- Silla de estudio: Ahmed Al Hammadi, MD, Abu Dhabi Health Services Co-SEHA
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Zahar JR, Timsit JF, Garrouste-Orgeas M, Francais A, Vesin A, Descorps-Declere A, Dubois Y, Souweine B, Haouache H, Goldgran-Toledano D, Allaouchiche B, Azoulay E, Adrie C. Outcomes in severe sepsis and patients with septic shock: pathogen species and infection sites are not associated with mortality. Crit Care Med. 2011 Aug;39(8):1886-95. doi: 10.1097/CCM.0b013e31821b827c. Erratum In: Crit Care Med. 2011 Oct;39(10):2392. Vesim, Aurelien [corrected to Vesin, Aurelien].
- Kreger BE, Craven DE, McCabe WR. Gram-negative bacteremia. IV. Re-evaluation of clinical features and treatment in 612 patients. Am J Med. 1980 Mar;68(3):344-55. doi: 10.1016/0002-9343(80)90102-3.
- Thomsen J et al. United Arab Emirates Surveillance of Antimicrobial Resistance Annual Report 2022.
- Labelle A, Juang P, Reichley R, Micek S, Hoffmann J, Hoban A, Hampton N, Kollef M. The determinants of hospital mortality among patients with septic shock receiving appropriate initial antibiotic treatment*. Crit Care Med. 2012 Jul;40(7):2016-21. doi: 10.1097/CCM.0b013e318250aa72.
- Bearman GM, Wenzel RP. Bacteremias: a leading cause of death. Arch Med Res. 2005 Nov-Dec;36(6):646-59. doi: 10.1016/j.arcmed.2005.02.005.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
9 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
9 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
20 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de septiembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HREC SEHA-IRB-559
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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