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Wissen, Einstellung und Praxis in Bezug auf bakterielle Blutinfektionen und den Einsatz von Antibiotika bei Ärzten.

24. September 2024 aktualisiert von: Noura Saif Alnuaimi, Abu Dhabi Health Services Company

Wissenseinstellung und -praxis in Bezug auf bakterielle Infektionen des Blutkreislaufs und den Einsatz von Antibiotika bei Ärzten in einem Tertiärkrankenhaus in Al Ain City, Vereinigte Arabische Emirate: eine beschreibende Querschnittsstudie.

Diese Studie soll mithilfe eines Fragebogens das Wissen, die Einstellungen und die Praktiken von Ärzten in Bezug auf bakterielle Infektionen des Blutkreislaufs und den Einsatz von Antibiotika im Tawam und Al Ain Hospital (tertiäre Krankenhäuser) in Al Ain City, Vereinigte Arabische Emirate, bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Bakterielle Infektionen im Blutkreislauf sind ein ernstes medizinisches Problem und eine der häufigsten Todesursachen weltweit in allen Altersgruppen. Viele klinische Studien haben gezeigt, dass ein angemessener und frühzeitiger Einsatz von Antibiotika mit besseren Ergebnissen verbunden ist. Andererseits wurden Missbrauch und Missbrauch von Antibiotika mit langen Krankenhausaufenthalten, erheblicher Morbidität und Mortalität, erhöhten medizinischen Kosten und zunehmender Antibiotikaresistenz (AMR) in Verbindung gebracht. Unsere neuesten Krankenhausstatistiken zeigten im Vergleich zu den Vorjahren und anderen regionalen Gesundheitseinrichtungen einen erhöhten Antibiotikaverbrauch. Laut Jahresbericht 2022 sind die AMR-Raten in den VAE im letzten Jahrzehnt erheblich gestiegen.

Ziele und Zielsetzungen In dieser Studie werden Wissen, Einstellung und Praxis in Bezug auf bakterielle Blutinfektionen und den Einsatz von Antibiotika bei Ärzten bewertet. Es handelt sich um eine auf Fragebögen basierende deskriptive Querschnittsstudie, die im Tawam und Al Ain Hospital (Tertiärkrankenhaus) durchgeführt wird. Wir wollen den Wissensstand erforschen, den angemessenen Einsatz von Antibiotika bei Ärzten in verschiedenen Fachgebieten bewerten, mögliche Hindernisse bewerten und Lösungen wie medizinische Ausbildung für dieses herausfordernde medizinische Problem finden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Zugelassene, praktizierende Ärzte, multinational

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Ärzte mit gültiger medizinischer Zulassung, die in den Tertiärkrankenhäusern von Tawam und Al Ain arbeiten

Ausschlusskriterien:

  • Ärzte für Infektionskrankheiten und Mikrobiologen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Alle Ärzte mit gültiger ärztlicher Zulassung in den Krankenhäusern Tawam und Al Ain
Die Gruppe schließt Ärzte für Infektionskrankheiten und Mikrobiologen aus.
Den Teilnehmern wird ein Online-Fragebogen per E-Mail zugesandt. Es ist in 4 Abschnitte unterteilt: Demografie und allgemeine Informationen (9 Fragen), Wissen (10 Fragen), Einstellung (10 Fragen) und Praxis (10 Fragen). Basierend auf einer Suche in PubMed und der Cochrane-Bibliothek wurden in den Vereinigten Arabischen Emiraten (VAE) oder international keine ähnlichen Studien durchgeführt. Daher fehlt ein validierter Fragebogen. Daher basiert der Fragebogen für diese Studie auf Fragen, die Kollegen während der Beratung täglich stellen, und kann dem Zweck dieser Studie dienen. Die Einwilligung wird von den Teilnehmern vor Beginn des Fragebogens elektronisch eingeholt und unterzeichnet. Die Teilnahme ist mit einem minimalen Risiko verbunden. Die Antworten erfolgen anonym und vertraulich. Die Teilnahme der Teilnehmer ist freiwillig und sie können jederzeit ohne Konsequenzen aus der Teilnahme zurücktreten. Die Zeit zum Ausfüllen des Fragebogens beträgt etwa 10-15 Minuten. Jede Antwort wird mit einer eindeutigen Identifikationsnummer gespeichert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verstehen des ärztlichen Wissens über den Einsatz von Antibiotika bei bakteriellen Blutkreislaufinfektionen (Bakteriämie).
Zeitfenster: 1 Jahr
Fragen zur Beurteilung des ärztlichen Wissens in Bezug auf grundlegende Mikrobiologie, bakterielle Infektionen und das Wirkungsspektrum von Antibiotika anhand dichotomer Fragen; ja/nein.
1 Jahr
Verständnis der ärztlichen Einstellung zum Einsatz von Antibiotika bei bakteriellen Blutkreislaufinfektionen (Bakteriämie).
Zeitfenster: 1 Jahr
Fragen zur Beurteilung der Haltung von Ärzten bei der Behandlung von Bakteriämien anhand dichotomer Fragen; Ja/Nein, Likert-Skala oder Mehrfachauswahl.
1 Jahr
Verständnis der ärztlichen Praxis zum Einsatz von Antibiotika bei bakteriellen Blutkreislaufinfektionen (Bakteriämie).
Zeitfenster: 1 Jahr
Fragen zur Beurteilung der ärztlichen Praxis bei der Behandlung von Bakteriämien anhand dichotomer Fragen; Ja/Nein oder mehrere Auswahlmöglichkeiten.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Noura Saif Alnuaimi, MD, Abu Dhabi Health Services Co-SEHA
  • Studienstuhl: Ahmed Al Hammadi, MD, Abu Dhabi Health Services Co-SEHA

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

9. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

9. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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