Kunnskapsholdning og praksis angående bakterielle infeksjoner i blodet og antibiotikabruk blant leger.
24. september 2024 oppdatert av: Noura Saif Alnuaimi, Abu Dhabi Health Services Company
Kunnskapsholdning og praksis angående bakterielle infeksjoner i blodstrømmen og antibiotikabruk blant leger på et tertiærsykehus i Al Ain City, UAE: en tverrsnittsbeskrivelse.
Denne studien er designet for å bruke et spørreskjema for å vurdere legers kunnskap, holdninger og praksis angående bakterielle infeksjoner i blodet og antibiotikabruk i Tawam og Al Ain Hospital (tertiære sykehus) i Al Ain City, UAE.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn: Bakteriell infeksjon i blodet er et alvorlig medisinsk problem og en av de ledende dødsårsakene på verdensbasis blant alle aldersgrupper. Hensiktsmessig og tidlig antibiotikabruk har vært assosiert med bedre resultater basert på mange kliniske studier. På den annen side har misbruk og misbruk av antibiotika vært knyttet til lange sykehusopphold, betydelig sykelighet og dødelighet, økte medisinske kostnader og økende antimikrobiell resistens (AMR). Vår siste sykehusstatistikk viste økt antibiotikaforbruk sammenlignet med tidligere år og andre regionale helseinstitusjoner. Ratene av AMR i UAE har økt betydelig det siste tiåret, basert på årsrapporten for 2022.
Mål og mål Denne studien skal vurdere kunnskap, holdning og praksis angående bakterielle infeksjoner i blodet og antibiotikabruk blant leger. Det er en spørreskjemabasert tverrsnittsbeskrivende studie som vil bli utført ved Tawam og Al Ain Hospital (tertiærsykehus). Vi ønsker å utforske graden av kunnskap, vurdere riktig bruk av antibiotika blant leger i ulike subspesialiteter, vurdere eventuelle barrierer og finne løsninger som medisinsk utdanning for dette utfordrende medisinske problemet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Al Ain, De forente arabiske emirater
- Tawam and Al Ain Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Lisensierte, praktiserende leger, multinasjonale
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alle leger med gyldig medisinsk lisens som jobber i Tawam og Al Ain tertiære sykehus
Ekskluderingskriterier:
- Smittsomme sykdommer leger og mikrobiologer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Alle leger med gyldig medisinsk lisens i Tawam og Al Ain sykehus
Gruppen ekskluderer infeksjonsleger og mikrobiologer.
|
Et elektronisk spørreskjema vil bli sendt via e-post til deltakerne.
Den er delt inn i 4 seksjoner: demografi og generell informasjon 9 spørsmål, kunnskap 10 spørsmål, holdning 10 spørsmål og praksis 10 spørsmål.
Ingen tidligere lignende studier ble utført i De forente arabiske emirater (UAE) eller internasjonalt basert på et søk i PubMed og Cochrane bibliotek.
Derfor mangler et validert spørreskjema.
Derfor er spørreskjemaet for denne studien utformet basert på spørsmål som møter kolleger daglig under konsultasjonen, og det kan tjene formålet med denne studien.
Samtykke vil bli innhentet og signert elektronisk av deltakerne før du starter spørreskjemaet.
Deltakelse innebærer minimal risiko.
Svarene vil være anonyme og konfidensielle.
Deltakernes involvering er frivillig, og de kan trekke seg når som helst uten at det får konsekvenser.
Tiden for å fylle ut spørreskjemaet er rundt 10-15 minutter.
Hvert svar vil bli lagret ved hjelp av et unikt identifikasjonsnummer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forstå legekunnskap om antibiotikabruk ved bakterielle blodbaneinfeksjoner (bakteremi).
Tidsramme: 1 år
|
Spørsmål for å vurdere legers kunnskap knyttet til grunnleggende mikrobiologi, bakterielle infeksjoner og antibiotikaspekter av aktivitet ved bruk av dikotome spørsmål; ja/nei.
|
1 år
|
|
Forstå legenes holdning til antibiotikabruk ved bakterielle blodstrømsinfeksjoner (bakteremi).
Tidsramme: 1 år
|
Spørsmål for å vurdere legers holdning til bakteriemibehandling ved bruk av dikotome spørsmål; ja/nei, Likert-skala eller flervalg.
|
1 år
|
|
Forstå legepraksis for antibiotikabruk ved bakterielle infeksjoner i blodet (bakteremi).
Tidsramme: 1 år
|
Spørsmål for å vurdere legers praksis i bakteriemibehandling ved bruk av dikotome spørsmål; ja/nei, eller flere valg.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Noura Saif Alnuaimi, MD, Abu Dhabi Health Services Co-SEHA
- Studiestol: Ahmed Al Hammadi, MD, Abu Dhabi Health Services Co-SEHA
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Zahar JR, Timsit JF, Garrouste-Orgeas M, Francais A, Vesin A, Descorps-Declere A, Dubois Y, Souweine B, Haouache H, Goldgran-Toledano D, Allaouchiche B, Azoulay E, Adrie C. Outcomes in severe sepsis and patients with septic shock: pathogen species and infection sites are not associated with mortality. Crit Care Med. 2011 Aug;39(8):1886-95. doi: 10.1097/CCM.0b013e31821b827c. Erratum In: Crit Care Med. 2011 Oct;39(10):2392. Vesim, Aurelien [corrected to Vesin, Aurelien].
- Kreger BE, Craven DE, McCabe WR. Gram-negative bacteremia. IV. Re-evaluation of clinical features and treatment in 612 patients. Am J Med. 1980 Mar;68(3):344-55. doi: 10.1016/0002-9343(80)90102-3.
- Thomsen J et al. United Arab Emirates Surveillance of Antimicrobial Resistance Annual Report 2022.
- Labelle A, Juang P, Reichley R, Micek S, Hoffmann J, Hoban A, Hampton N, Kollef M. The determinants of hospital mortality among patients with septic shock receiving appropriate initial antibiotic treatment*. Crit Care Med. 2012 Jul;40(7):2016-21. doi: 10.1097/CCM.0b013e318250aa72.
- Bearman GM, Wenzel RP. Bacteremias: a leading cause of death. Arch Med Res. 2005 Nov-Dec;36(6):646-59. doi: 10.1016/j.arcmed.2005.02.005.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. september 2024
Primær fullføring (Antatt)
9. mars 2025
Studiet fullført (Antatt)
9. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. september 2024
Først lagt ut (Faktiske)
20. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. september 2024
Sist bekreftet
1. september 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HREC SEHA-IRB-559
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .