Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääkäreiden verenkiertoon liittyvien bakteeri-infektioiden ja antibioottien käytön tuntemus ja käytäntö.

tiistai 24. syyskuuta 2024 päivittänyt: Noura Saif Alnuaimi, Abu Dhabi Health Services Company

Tietoasenne ja käytäntö verenkierron bakteeri-infektioista ja antibioottien käytöstä lääkäreiden keskuudessa kolmannen asteen sairaalassa Al Ain Cityssä, Arabiemiirikunnissa: poikkileikkauskuvaava tutkimus.

Tämä tutkimus on suunniteltu kyselylomakkeen avulla arvioimaan lääkäreiden tietämystä, asenteita ja käytäntöjä verenkierron bakteeri-infektioista ja antibioottien käytöstä Tawamissa ja Al Ainin sairaalassa (korkeaasteen sairaalat) Al Ain Cityssä, Arabiemiirikunnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Verenkierron bakteeri-infektio on vakava lääketieteellinen ongelma ja yksi johtavista kuolinsyistä maailmanlaajuisesti kaikissa ikäryhmissä. Asianmukainen ja varhainen antibioottien käyttö on yhdistetty parempiin tuloksiin monien kliinisten tutkimusten perusteella. Toisaalta antibioottien väärinkäyttö on yhdistetty pitkiin sairaalahoitoihin, merkittävään sairastumiseen ja kuolleisuuteen, kohonneisiin lääketieteellisiin kustannuksiin ja kasvavaan antimikrobiselle resistenssille (AMR). Viimeisimmät sairaalatilastomme osoittivat antibioottien kulutuksen lisääntyneen edellisiin vuosiin verrattuna ja muihin alueellisiin terveydenhuoltolaitoksiin. Vuoden 2022 vuosiraportin mukaan AMR-tasot Yhdistyneissä arabiemiirikunnissa ovat nousseet merkittävästi viimeisen vuosikymmenen aikana.

Tavoitteet Tässä tutkimuksessa arvioidaan lääkäreiden verenkierron bakteeri-infektioita ja antibioottien käyttöä koskevia tietoja, asennetta ja käytäntöjä. Se on kyselyyn perustuva poikkileikkauskuvaustutkimus, joka suoritetaan Tawam and Al Ain Hospitalissa (korkeaasteen sairaala). Haluamme selvittää tietämyksen astetta, arvioida antibioottien asianmukaista käyttöä eri erikoisalojen lääkäreiden keskuudessa, arvioida mahdollisia esteitä ja löytää ratkaisuja, kuten lääketieteellisen koulutuksen tähän haastavaan lääketieteelliseen ongelmaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Laillistetut, harjoittavat lääkärit, monikansalliset

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Kaikki lääkärit, joilla on voimassa oleva lääketieteellinen lisenssi, jotka työskentelevät Tawam & Al Ainin korkea-asteen sairaaloissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Tartuntatautilääkärit ja mikrobiologit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kaikki lääkärit, joilla on voimassa oleva lääkärintodistus Tawamin ja Al Ainin sairaaloissa
Ryhmään ei kuulu infektiotautilääkärit ja mikrobiologit.
Muut: Kyselylomake
Osallistujille lähetetään online-kysely sähköpostitse. Se on jaettu 4 osaan: väestötiede ja yleistiedot 9 kysymystä, tieto 10 kysymystä, asenne 10 kysymystä ja harjoitus 10 kysymystä. Aiemmin vastaavia tutkimuksia ei ole tehty Yhdistyneissä arabiemiirikunnissa (UAE) tai kansainvälisesti PubMed- ja Cochrane-kirjaston haun perusteella. Tästä syystä validoitu kyselylomake puuttuu. Siksi tämän tutkimuksen kyselylomake on laadittu kollegoiden päivittäin kuulemisen aikana kohtaamien kysymysten perusteella, ja se voi palvella tämän tutkimuksen tarkoitusta. Osallistujat hankkivat ja allekirjoittavat suostumuksen sähköisesti ennen kyselyn aloittamista. Osallistumiseen liittyy minimaalinen riski. Vastaukset ovat anonyymejä ja luottamuksellisia. Osallistujien osallistuminen on vapaaehtoista, ja he voivat vetäytyä milloin tahansa ilman seurauksia. Aikaa kyselyn täyttämiseen on noin 10-15 minuuttia. Jokainen vastaus tallennetaan käyttämällä yksilöllistä tunnistenumeroa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkärin tuntemus antibioottien käytöstä bakteeriperäisissä verenkiertoinfektioissa (bakteremia).
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kysymykset, joilla arvioidaan lääkäreiden tietämystä perusmikrobiologiasta, bakteeri-infektioista ja antibioottien aktiivisuusspektristä kaksijakoisilla kysymyksillä; kyllä/ei.
1 vuosi
Lääkärin asenteen ymmärtäminen antibioottien käytöstä bakteeriperäisissä verenkiertoinfektioissa (bakteremia).
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kysymyksiä lääkäreiden asenteen arvioimiseksi bakteremian hoidossa kaksijakoisilla kysymyksillä; kyllä/ei, Likert-asteikko tai useita vaihtoehtoja.
1 vuosi
Lääkärin käytäntöjen ymmärtäminen antibioottien käytöstä bakteeriperäisissä verenkiertoinfektioissa (bakteremia).
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kysymyksiä arvioida lääkärien käytäntöä bakteremian hallinnassa käyttämällä kaksijakoisia kysymyksiä; kyllä/ei tai useita vaihtoehtoja.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Abu Dhabi Health Services Company

Tutkijat

  • Päätutkija: Noura Saif Alnuaimi, MD, Abu Dhabi Health Services Co-SEHA
  • Opintojen puheenjohtaja: Ahmed Al Hammadi, MD, Abu Dhabi Health Services Co-SEHA

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 9. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 9. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HREC SEHA-IRB-559

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa