Atteggiamento e pratica della conoscenza riguardo alle infezioni batteriche del sangue e all'uso degli antibiotici tra i medici.
24 settembre 2024 aggiornato da: Noura Saif Alnuaimi, Abu Dhabi Health Services Company
Atteggiamento e pratica della conoscenza riguardo alle infezioni batteriche del sangue e all'uso di antibiotici tra i medici in un ospedale terziario nella città di Al Ain, Emirati Arabi Uniti: uno studio descrittivo trasversale.
Questo studio è progettato per utilizzare un questionario per valutare le conoscenze, gli atteggiamenti e le pratiche dei medici riguardo alle infezioni batteriche del sangue e all'uso di antibiotici nel Tawam e nell'ospedale Al Ain (ospedali terziari) nella città di Al Ain, negli Emirati Arabi Uniti.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Background: l’infezione batterica del sangue è un problema medico serio e una delle principali cause di morte in tutto il mondo tra tutte le fasce d’età. L’uso appropriato e precoce degli antibiotici è stato associato a risultati migliori sulla base di molti studi clinici. D’altra parte, l’uso improprio e l’abuso di antibiotici sono stati collegati a lunghe degenze ospedaliere, significativa morbilità e mortalità, aumento dei costi medici e aumento della resistenza antimicrobica (AMR). Le nostre ultime statistiche ospedaliere hanno mostrato un aumento del consumo di antibiotici rispetto agli anni precedenti e ad altre strutture sanitarie regionali. I tassi di resistenza antimicrobica negli Emirati Arabi Uniti sono aumentati in modo significativo nell’ultimo decennio, sulla base del rapporto annuale 2022.
Scopi e obiettivi Questo studio valuterà le conoscenze, l'atteggiamento e la pratica riguardo alle infezioni batteriche del sangue e all'uso di antibiotici tra i medici. Si tratta di uno studio descrittivo trasversale basato su questionari che sarà condotto presso l'ospedale Tawam e Al Ain (ospedale terziario). Vogliamo esplorare il livello di conoscenza, valutare l’uso appropriato degli antibiotici tra i medici di diverse sottospecialità, valutare eventuali barriere e trovare soluzioni come l’educazione medica per questo impegnativo problema medico.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Al Ain, Emirati Arabi Uniti
- Tawam and Al Ain Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Medici abilitati, praticanti, multinazionali
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Tutti i medici con licenze mediche valide che lavorano negli ospedali terziari di Tawam e Al Ain
Criteri di esclusione:
- Medici infettivologi e microbiologi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Tutti i medici con licenza medica valida negli ospedali Tawam e Al Ain
Dal gruppo sono esclusi medici infettivi e microbiologi.
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Un questionario online sarà inviato tramite e-mail ai partecipanti.
È diviso in 4 sezioni: demografia e informazioni generali 9 domande, conoscenza 10 domande, attitudine 10 domande e pratica 10 domande.
Nessun precedente studio simile è stato condotto negli Emirati Arabi Uniti (EAU) o a livello internazionale sulla base di una ricerca in PubMed e nella libreria Cochrane.
Manca quindi un questionario validato.
Pertanto, il questionario per questo studio è progettato sulla base delle domande incontrate quotidianamente dai colleghi durante la consultazione e può servire allo scopo di questo studio.
Il consenso verrà ottenuto e firmato elettronicamente dai partecipanti prima di iniziare il questionario.
La partecipazione comporta un rischio minimo.
Le risposte saranno anonime e confidenziali.
Il coinvolgimento dei partecipanti è volontario e possono recedere in qualsiasi momento senza alcuna conseguenza.
Il tempo per compilare il questionario è di circa 10-15 minuti.
Ogni risposta verrà salvata utilizzando un numero identificativo univoco.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Comprendere le conoscenze del medico sull’uso degli antibiotici nelle infezioni batteriche del sangue (batteriemia).
Lasso di tempo: 1 anno
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Domande per valutare le conoscenze dei medici relative alla microbiologia di base, alle infezioni batteriche e allo spettro di attività degli antibiotici utilizzando domande dicotomiche; sì/no.
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1 anno
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Comprendere l'atteggiamento del medico sull'uso degli antibiotici nelle infezioni batteriche del sangue (batteriemia).
Lasso di tempo: 1 anno
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Domande per valutare l'atteggiamento dei medici nella gestione della batteriemia utilizzando domande dicotomiche; sì/no, scala Likert o scelte multiple.
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1 anno
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Comprendere le pratiche mediche sull'uso degli antibiotici nelle infezioni batteriche del sangue (batteriemia).
Lasso di tempo: 1 anno
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Domande per valutare la pratica dei medici nella gestione della batteriemia utilizzando domande dicotomiche; sì/no o scelte multiple.
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Noura Saif Alnuaimi, MD, Abu Dhabi Health Services Co-SEHA
- Cattedra di studio: Ahmed Al Hammadi, MD, Abu Dhabi Health Services Co-SEHA
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Zahar JR, Timsit JF, Garrouste-Orgeas M, Francais A, Vesin A, Descorps-Declere A, Dubois Y, Souweine B, Haouache H, Goldgran-Toledano D, Allaouchiche B, Azoulay E, Adrie C. Outcomes in severe sepsis and patients with septic shock: pathogen species and infection sites are not associated with mortality. Crit Care Med. 2011 Aug;39(8):1886-95. doi: 10.1097/CCM.0b013e31821b827c. Erratum In: Crit Care Med. 2011 Oct;39(10):2392. Vesim, Aurelien [corrected to Vesin, Aurelien].
- Kreger BE, Craven DE, McCabe WR. Gram-negative bacteremia. IV. Re-evaluation of clinical features and treatment in 612 patients. Am J Med. 1980 Mar;68(3):344-55. doi: 10.1016/0002-9343(80)90102-3.
- Thomsen J et al. United Arab Emirates Surveillance of Antimicrobial Resistance Annual Report 2022.
- Labelle A, Juang P, Reichley R, Micek S, Hoffmann J, Hoban A, Hampton N, Kollef M. The determinants of hospital mortality among patients with septic shock receiving appropriate initial antibiotic treatment*. Crit Care Med. 2012 Jul;40(7):2016-21. doi: 10.1097/CCM.0b013e318250aa72.
- Bearman GM, Wenzel RP. Bacteremias: a leading cause of death. Arch Med Res. 2005 Nov-Dec;36(6):646-59. doi: 10.1016/j.arcmed.2005.02.005.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 settembre 2024
Completamento primario (Stimato)
9 marzo 2025
Completamento dello studio (Stimato)
9 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 settembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 settembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
20 settembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 settembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 settembre 2024
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HREC SEHA-IRB-559
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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