Connaissance, attitude et pratique concernant les infections bactériennes du sang et l'utilisation d'antibiotiques chez les médecins.
24 septembre 2024 mis à jour par: Noura Saif Alnuaimi, Abu Dhabi Health Services Company
Connaissances, attitudes et pratiques concernant les infections bactériennes du sang et l'utilisation d'antibiotiques chez les médecins d'un hôpital tertiaire de la ville d'Al Ain, Émirats arabes unis : une étude descriptive transversale.
Cette étude est conçue pour utiliser un questionnaire pour évaluer les connaissances, les attitudes et les pratiques des médecins concernant les infections bactériennes du sang et l'utilisation d'antibiotiques à l'hôpital Tawam et Al Ain (hôpitaux tertiaires) de la ville d'Al Ain, Émirats arabes unis.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Contexte : L'infection bactérienne du sang est un problème médical grave et l'une des principales causes de décès dans le monde, tous groupes d'âge confondus. L’utilisation appropriée et précoce d’antibiotiques a été associée à de meilleurs résultats sur la base de nombreux essais cliniques. D’un autre côté, la mauvaise utilisation et l’abus d’antibiotiques ont été associés à de longs séjours à l’hôpital, à une morbidité et une mortalité importantes, à une augmentation des coûts médicaux et à une résistance croissante aux antimicrobiens (RAM). Nos dernières statistiques hospitalières ont montré une consommation accrue d’antibiotiques par rapport aux années précédentes et à d’autres établissements de santé régionaux. Les taux de RAM aux Émirats arabes unis ont considérablement augmenté au cours de la dernière décennie, sur la base du rapport annuel 2022.
Buts et objectifs Cette étude évaluera les connaissances, l'attitude et la pratique concernant les infections bactériennes du sang et l'utilisation d'antibiotiques chez les médecins. Il s'agit d'une étude descriptive transversale basée sur un questionnaire qui sera menée à l'hôpital de Tawam et d'Al Ain (hôpital tertiaire). Nous souhaitons explorer le degré de connaissances, évaluer l’utilisation appropriée des antibiotiques par les médecins de différentes sous-spécialités, évaluer les obstacles possibles et trouver des solutions telles que la formation médicale à ce problème médical complexe.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Al Ain, Emirats Arabes Unis
- Tawam and Al Ain Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Médecins agréés, praticiens, multinationale
La description
Critères d'intégration :
- Tous les médecins titulaires d'une licence médicale valide travaillant dans les hôpitaux tertiaires de Tawam et d'Al Ain
Critères d'exclusion :
- Médecins en maladies infectieuses et microbiologistes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Tous les médecins titulaires d'une licence médicale valide dans les hôpitaux de Tawam et d'Al Ain
Le groupe exclut les médecins spécialistes des maladies infectieuses et les microbiologistes.
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Un questionnaire en ligne sera envoyé par e-mail aux participants.
Il est divisé en 4 sections : démographie et informations générales 9 questions, connaissances 10 questions, attitude 10 questions et pratique 10 questions.
Aucune étude similaire antérieure n'a été menée aux Émirats arabes unis (EAU) ou à l'échelle internationale sur la base d'une recherche dans la bibliothèque PubMed et Cochrane.
Il manque donc un questionnaire validé.
Par conséquent, le questionnaire de cette étude est conçu sur la base des questions rencontrées quotidiennement par les collègues lors de la consultation, et il peut servir l'objectif de cette étude.
Le consentement sera obtenu et signé électroniquement par les participants avant de commencer le questionnaire.
La participation implique un risque minimal.
Les réponses seront anonymes et confidentielles.
L'implication des participants est volontaire et ils peuvent se retirer à tout moment sans aucune conséquence.
Le temps nécessaire pour remplir le questionnaire est d'environ 10 à 15 minutes.
Chaque réponse sera enregistrée à l'aide d'un numéro d'identification unique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Comprendre les connaissances des médecins sur l'utilisation des antibiotiques dans les infections bactériennes du sang (bactériémie).
Délai: 1 an
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Questions pour évaluer les connaissances des médecins liées à la microbiologie de base, aux infections bactériennes et au spectre d'activité des antibiotiques à l'aide de questions dichotomiques ; oui/non.
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1 an
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Comprendre l'attitude des médecins concernant l'utilisation d'antibiotiques dans les infections bactériennes du sang (bactériémie).
Délai: 1 an
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Questions pour évaluer l'attitude des médecins dans la gestion de la bactériémie à l'aide de questions dichotomiques ; oui/non, échelle de Likert ou choix multiples.
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1 an
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Comprendre les pratiques des médecins en matière d'utilisation d'antibiotiques dans les infections bactériennes du sang (bactériémie).
Délai: 1 an
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Questions pour évaluer la pratique des médecins en matière de gestion de la bactériémie à l'aide de questions dichotomiques ; oui/non, ou choix multiples.
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Noura Saif Alnuaimi, MD, Abu Dhabi Health Services Co-SEHA
- Chaise d'étude: Ahmed Al Hammadi, MD, Abu Dhabi Health Services Co-SEHA
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Zahar JR, Timsit JF, Garrouste-Orgeas M, Francais A, Vesin A, Descorps-Declere A, Dubois Y, Souweine B, Haouache H, Goldgran-Toledano D, Allaouchiche B, Azoulay E, Adrie C. Outcomes in severe sepsis and patients with septic shock: pathogen species and infection sites are not associated with mortality. Crit Care Med. 2011 Aug;39(8):1886-95. doi: 10.1097/CCM.0b013e31821b827c. Erratum In: Crit Care Med. 2011 Oct;39(10):2392. Vesim, Aurelien [corrected to Vesin, Aurelien].
- Kreger BE, Craven DE, McCabe WR. Gram-negative bacteremia. IV. Re-evaluation of clinical features and treatment in 612 patients. Am J Med. 1980 Mar;68(3):344-55. doi: 10.1016/0002-9343(80)90102-3.
- Thomsen J et al. United Arab Emirates Surveillance of Antimicrobial Resistance Annual Report 2022.
- Labelle A, Juang P, Reichley R, Micek S, Hoffmann J, Hoban A, Hampton N, Kollef M. The determinants of hospital mortality among patients with septic shock receiving appropriate initial antibiotic treatment*. Crit Care Med. 2012 Jul;40(7):2016-21. doi: 10.1097/CCM.0b013e318250aa72.
- Bearman GM, Wenzel RP. Bacteremias: a leading cause of death. Arch Med Res. 2005 Nov-Dec;36(6):646-59. doi: 10.1016/j.arcmed.2005.02.005.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 septembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
9 mars 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
9 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2024
Première publication (Réel)
20 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 septembre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HREC SEHA-IRB-559
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .