Kennishouding en praktijk met betrekking tot bacteriële infecties in de bloedbaan en antibioticagebruik onder artsen.
24 september 2024 bijgewerkt door: Noura Saif Alnuaimi, Abu Dhabi Health Services Company
Kennishouding en praktijk met betrekking tot bacteriële infecties in de bloedbaan en het gebruik van antibiotica onder artsen in een tertiair ziekenhuis in Al Ain City, VAE: een transversaal beschrijvend onderzoek.
Deze studie is ontworpen om een vragenlijst te gebruiken om de kennis, attitudes en praktijken van artsen te beoordelen met betrekking tot bacteriële infecties in de bloedbaan en antibioticagebruik in het Tawam en Al Ain Hospital (tertiaire ziekenhuizen) in Al Ain City, VAE.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond: Bacteriële infecties in de bloedbaan zijn een ernstig medisch probleem en wereldwijd een van de belangrijkste doodsoorzaken onder alle leeftijdsgroepen. Passend en vroeg antibioticagebruik is op basis van veel klinische onderzoeken in verband gebracht met betere resultaten. Aan de andere kant zijn verkeerd gebruik en misbruik van antibiotica in verband gebracht met lange ziekenhuisopnames, aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit, hogere medische kosten en toenemende antimicrobiële resistentie (AMR). Uit onze laatste ziekenhuisstatistieken blijkt dat het antibioticagebruik is toegenomen vergeleken met voorgaande jaren en andere regionale zorginstellingen. Op basis van het jaarverslag 2022 zijn de AMR-percentages in de VAE de afgelopen tien jaar aanzienlijk gestegen.
Doelstellingen In dit onderzoek wordt de kennis, houding en praktijk op het gebied van bacteriële infecties in het bloed en het antibioticagebruik onder artsen in kaart gebracht. Het is een op vragenlijsten gebaseerd, cross-sectioneel beschrijvend onderzoek dat zal worden uitgevoerd in het Tawam en Al Ain Hospital (tertiair ziekenhuis). We willen de mate van kennis onderzoeken, het juiste gebruik van antibiotica onder artsen in verschillende subspecialismen beoordelen, eventuele barrières beoordelen en oplossingen vinden, zoals medisch onderwijs, voor dit uitdagende medische probleem.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Al Ain, Verenigde Arabische Emiraten
- Tawam and Al Ain Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gediplomeerde, praktiserende artsen, multinationaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle artsen met geldige medische licenties die werken in tertiaire ziekenhuizen van Tawam & Al Ain
Uitsluitingscriteria:
- Artsen voor infectieziekten en microbiologen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Alle artsen met een geldige medische licentie in de ziekenhuizen Tawam en Al Ain
De groep sluit infectieziekteartsen en microbiologen uit.
|
Er wordt een onlinevragenlijst per e-mail naar de deelnemers verzonden.
Het is verdeeld in 4 secties: demografie en algemene informatie 9 vragen, kennis 10 vragen, houding 10 vragen en praktijk 10 vragen.
Er zijn geen eerdere vergelijkbare onderzoeken uitgevoerd in de Verenigde Arabische Emiraten (VAE) of internationaal op basis van een zoekopdracht in de PubMed- en Cochrane-bibliotheek.
Daarom ontbreekt een gevalideerde vragenlijst.
Daarom is de vragenlijst voor dit onderzoek ontworpen op basis van vragen die collega's dagelijks tegenkomen tijdens het consult, en kan deze het doel van dit onderzoek dienen.
Toestemming wordt door de deelnemers verkregen en elektronisch ondertekend voordat met de vragenlijst wordt begonnen.
Deelname brengt een minimaal risico met zich mee.
De antwoorden zullen anoniem en vertrouwelijk zijn.
De deelname van deelnemers is vrijwillig en zij kunnen zich op elk moment terugtrekken zonder enige gevolgen.
De tijd voor het invullen van de vragenlijst bedraagt ongeveer 10-15 minuten.
Elk antwoord wordt opgeslagen met een uniek identificatienummer.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Inzicht in de kennis van artsen over het gebruik van antibiotica bij bacteriële bloedbaaninfecties (bacteriëmie).
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Vragen om de kennis van artsen te beoordelen met betrekking tot fundamentele microbiologie, bacteriële infecties en het werkingsspectrum van antibiotica, met behulp van dichotome vragen; ja/nee.
|
1 jaar
|
|
Inzicht in de houding van artsen ten aanzien van antibioticagebruik bij bacteriële bloedbaaninfecties (bacteriëmie).
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Vragen om de houding van artsen ten aanzien van de behandeling van bacteriëmie te beoordelen met behulp van dichotome vragen; ja/nee, Likert-schaal of meerdere keuzes.
|
1 jaar
|
|
Inzicht in de praktijken van artsen over het gebruik van antibiotica bij bacteriële bloedbaaninfecties (bacteriëmie).
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Vragen om de praktijk van artsen op het gebied van de behandeling van bacteriëmie te beoordelen met behulp van dichotome vragen; ja/nee, of meerdere keuzes.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Noura Saif Alnuaimi, MD, Abu Dhabi Health Services Co-SEHA
- Studie stoel: Ahmed Al Hammadi, MD, Abu Dhabi Health Services Co-SEHA
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Zahar JR, Timsit JF, Garrouste-Orgeas M, Francais A, Vesin A, Descorps-Declere A, Dubois Y, Souweine B, Haouache H, Goldgran-Toledano D, Allaouchiche B, Azoulay E, Adrie C. Outcomes in severe sepsis and patients with septic shock: pathogen species and infection sites are not associated with mortality. Crit Care Med. 2011 Aug;39(8):1886-95. doi: 10.1097/CCM.0b013e31821b827c. Erratum In: Crit Care Med. 2011 Oct;39(10):2392. Vesim, Aurelien [corrected to Vesin, Aurelien].
- Kreger BE, Craven DE, McCabe WR. Gram-negative bacteremia. IV. Re-evaluation of clinical features and treatment in 612 patients. Am J Med. 1980 Mar;68(3):344-55. doi: 10.1016/0002-9343(80)90102-3.
- Thomsen J et al. United Arab Emirates Surveillance of Antimicrobial Resistance Annual Report 2022.
- Labelle A, Juang P, Reichley R, Micek S, Hoffmann J, Hoban A, Hampton N, Kollef M. The determinants of hospital mortality among patients with septic shock receiving appropriate initial antibiotic treatment*. Crit Care Med. 2012 Jul;40(7):2016-21. doi: 10.1097/CCM.0b013e318250aa72.
- Bearman GM, Wenzel RP. Bacteremias: a leading cause of death. Arch Med Res. 2005 Nov-Dec;36(6):646-59. doi: 10.1016/j.arcmed.2005.02.005.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 september 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
9 maart 2025
Studie voltooiing (Geschat)
9 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 september 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 september 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 september 2024
Laatst geverifieerd
1 september 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HREC SEHA-IRB-559
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .