Effekt af højintensiv intervaltræningsøvelse på kognitiv funktion hos unge voksne
29. september 2024 opdateret af: Freddy Man Hin LAM, The Hong Kong Polytechnic University
Effekten af højintensiv intervaltræningsøvelse på kognitiv funktion hos unge voksne: et randomiseret kontrolleret pilotforsøg
At udforske bæredygtigheden af den akutte effekt af High Intensity Interval Training (HIIT) på udøvende funktion hos unge voksne.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
70
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Freddy Man Hin LAM, PhD
- Telefonnummer: +852 27666720
- E-mail: freddy-mh.lam@polyu.edu.hk
Studiesteder
-
-
-
Hung Hom, Hong Kong
- Rekruttering
- The Hong Kong Polytechnic University
-
Kontakt:
- Freddy Man Hin LAM
- Telefonnummer: +852 27666720
- E-mail: freddy-mh.lam@polyu.edu.hk
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ung voksen i alderen 18-40 år
- Ingen visionær defekt eller anden sensorisk tilstand, herunder ukorrigeret brydningsdefekt og farveblindhed, der afholder individet fra at blive vurderet af opgaverne
Ekskluderingskriterier:
- Med kendte neurologiske, kardiovaskulære eller andre fysiske og mentale tilstande, der begrænser evnen til sikkert at deltage i højintensiv intervaltræning
- Med kendte specifikke indlæringsvanskeligheder
- Kendte stof- eller alkoholmisbrugsproblemer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: HIIT arm
Deltagerne vil modtage en enkelt session med HIIT, som varer i 19 minutter
|
Deltagerne vil modtage en enkelt session med HIIT, som varer i 19 minutter.
Under HIIT-sessionen vil deltagerne gennemføre 2 minutters opvarmningsøvelser efterfulgt af en video med øvelser, som vil blive projiceret på skærmen for at gøre det lettere for deltagerne at følge med.
Øvelsen i videoen involverer forskellige kombinationer af aerobic og core modstandsøvelser såsom squat jump, jump lunge, push up, burpee, bjergbestiger osv.
Øvelsen involverede kun kropsvægt eller minimalt grundlæggende udstyr, forholdet mellem træning og hvile er 45 sekunder: 15 sekunder.
Deltagernes hjertefrekvens vil blive holdt overvåget og for at opretholde deres respektive hjertefrekvens nået 85 % af den forventede maksimale hjertefrekvens i løbet af træningsperioden.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolarm
Deltagerne vil blive arrangeret til at hvile stille på en stol i 19 minutter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stroop opgave
Tidsramme: Fra baseline til 72 timer efter intervention
|
Stroop Task er en neurokognitiv test for præstationer på hæmningskontrol.
Deltagerne får vist en række ordfarver, der enten er kongruente eller inkongruente med selve ordets farve.
Deltageren skal svare på ordets farve og ikke selve ordet.
|
Fra baseline til 72 timer efter intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Flankeropgave
Tidsramme: Fra baseline til 72 timer efter intervention
|
Flanker Task er en neurokognitiv test for præstationer på hæmningskontrol.
Deltagerne får vist en række pile.
Deltageren skal svare på, hvilken vej den midterste pil peger; om det er til højre eller venstre
|
Fra baseline til 72 timer efter intervention
|
|
Trail making test (TMT)
Tidsramme: Fra baseline til 72 timer efter intervention
|
TMT er en neurokognitiv test for ydeevne på kognitiv fleksibilitet.
Der er del A og del B i TMT.
Den tid, der kræves til at fuldføre del A såvel som del B, vil blive registreret separat, forskellen i tid i at færdiggøre del B og del A (B-A) og forholdet mellem tid i at færdiggøre del A og del B (B/A) ville være bruges som interferensscore.
|
Fra baseline til 72 timer efter intervention
|
|
Wisconsin Card Sorting test (WCST)
Tidsramme: Fra baseline til 72 timer efter intervention
|
WCST er en neurokognitiv test for præstationer på kognitiv fleksibilitet.
Deltagerne vil blive præsenteret for fire svarkort, som har forskellige geometriske egenskaber (antal objekter, objektets farve og objekters form), og et stimuluskort ad gangen.
Deltagerne bliver bedt om at sortere stimuluskortet.
Der er 30 forsøg i testen, antal korrekte sorteringer vil blive registreret, og nøjagtighed opnås som antal korrekte sorteringer divideret med 30.
|
Fra baseline til 72 timer efter intervention
|
|
Ændring i nøjagtighed målt ved 2-back opgaven
Tidsramme: Fra baseline til 72 timer efter intervention
|
2-back opgave er en neurokognitiv test for ydeevnen på arbejdshukommelsen.
Deltagerne præsenteres for en sekvens af stimuli i karakterform.
Opgaven består i at angive, hvornår den aktuelle stimulus matcher den fra 2 trin tidligere i sekvensen.
Der er 48 forsøg i opgaven, antallet af korrekte svar vil blive registreret.
Nøjagtigheden opnås som antallet af korrekte svar divideret med 39.
|
Fra baseline til 72 timer efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. september 2024
Først opslået (Faktiske)
1. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. september 2024
Sidst verificeret
1. september 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- HSEARS20231129004
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .