Effetto dell'esercizio di allenamento a intervalli ad alta intensità sulla funzione cognitiva dei giovani adulti
29 settembre 2024 aggiornato da: Freddy Man Hin LAM, The Hong Kong Polytechnic University
L'effetto dell'esercizio di allenamento a intervalli ad alta intensità sulla funzione cognitiva dei giovani adulti: uno studio pilota randomizzato e controllato
Esplorare la sostenibilità dell’effetto acuto dell’allenamento ad intervalli ad alta intensità (HIIT) sulla funzione esecutiva nei giovani adulti.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
70
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Freddy Man Hin LAM, PhD
- Numero di telefono: +852 27666720
- Email: freddy-mh.lam@polyu.edu.hk
Luoghi di studio
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Hung Hom, Hong Kong
- Reclutamento
- The Hong Kong Polytechnic University
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Contatto:
- Freddy Man Hin LAM
- Numero di telefono: +852 27666720
- Email: freddy-mh.lam@polyu.edu.hk
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Giovane adulto di età compresa tra 18 e 40 anni
- Nessun difetto visivo o altra condizione sensoriale, inclusi difetti di rifrazione non corretti e daltonismo, che impediscano all'individuo di essere valutato dai compiti
Criteri di esclusione:
- Con note condizioni neurologiche, cardiovascolari o altre condizioni fisiche e mentali che limitano la capacità di partecipare in sicurezza all'allenamento a intervalli ad alta intensità
- Con noti disturbi specifici dell'apprendimento
- Problemi noti di abuso di droghe o alcol
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Braccio HIIT
I partecipanti riceveranno una singola sessione di HIIT, che dura 19 minuti
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I partecipanti riceveranno una singola sessione di HIIT, della durata di 19 minuti.
Durante la sessione HIIT, i partecipanti completeranno un esercizio di riscaldamento di stretching di 2 minuti, seguito da un video di esercizi che verrà proiettato sullo schermo per facilitare i partecipanti a seguirlo.
L'esercizio nel video prevede varie combinazioni di esercizi aerobici e di resistenza del core come squat jump, jump lunge, push up, burpee, mountain climber ecc.
L'esercizio prevedeva solo il peso corporeo o un'attrezzatura di base minima, il rapporto tra allenamento e riposo è di 45 secondi: 15 secondi.
La frequenza cardiaca dei partecipanti sarà tenuta sotto sorveglianza e per mantenere la rispettiva frequenza cardiaca raggiunta l'85% della frequenza cardiaca massima prevista in età durante il periodo di allenamento.
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Nessun intervento: Braccio di controllo
I partecipanti verranno disposti a riposare tranquillamente su una sedia per 19 minuti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Compito di Stroop
Lasso di tempo: Dal basale a 72 ore dopo l'intervento
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Stroop Task è un test neurocognitivo per la performance sul controllo dell'inibizione.
Ai partecipanti viene mostrata una serie di colori di parole congruenti o incongruenti con il colore della parola stessa.
Il partecipante è tenuto a rispondere al colore della parola e non alla parola stessa.
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Dal basale a 72 ore dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Compito di Flanker
Lasso di tempo: Dal basale a 72 ore dopo l'intervento
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Flanker Task è un test neurocognitivo per la performance sul controllo dell'inibizione.
Ai partecipanti viene mostrata una serie di frecce.
Il partecipante deve rispondere alla direzione in cui punta la freccia centrale; se è a destra o a sinistra
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Dal basale a 72 ore dopo l'intervento
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Prova di tracciamento (TMT)
Lasso di tempo: Dal basale a 72 ore dopo l'intervento
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La TMT è un test neurocognitivo per la performance sulla flessibilità cognitiva.
Ci sono la parte A e la parte B nel TMT.
Il tempo richiesto per completare la parte A e la parte B verrebbe registrato separatamente, la differenza di tempo nel completamento della parte B e della parte A (B-A) e il rapporto tra il tempo nel completamento della parte A e della parte B (B/A) sarebbe utilizzato come punteggio di interferenza.
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Dal basale a 72 ore dopo l'intervento
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Test di smistamento delle carte del Wisconsin (WCST)
Lasso di tempo: Dal basale a 72 ore dopo l'intervento
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Il WCST è un test neurocognitivo per la performance sulla flessibilità cognitiva.
Ai partecipanti verranno presentate quattro carte di risposta, che hanno diverse proprietà geometriche (numero di oggetti, colore dell'oggetto e forma degli oggetti) e una carta di stimolo alla volta.
Ai partecipanti verrà richiesto di ordinare la carta di stimolo.
Ci sono 30 prove nel test, verrà registrato il numero di ordinamenti corretti e la precisione sarà ottenuta come numero di ordinamenti corretti diviso per 30.
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Dal basale a 72 ore dopo l'intervento
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Variazione della precisione misurata dall'attività 2-back
Lasso di tempo: Dal basale a 72 ore dopo l'intervento
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Il compito 2-back è un test neurocognitivo per la performance sulla memoria di lavoro.
Ai partecipanti viene presentata una sequenza di stimoli sotto forma di carattere.
Il compito consiste nell'indicare quando lo stimolo attuale corrisponde a quello dei 2 passaggi precedenti nella sequenza.
Ci sono 48 prove nell'attività, verrà registrato il numero di risposte corrette.
La precisione sarà ottenuta come numero di risposte corrette diviso per 39.
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Dal basale a 72 ore dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2024
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 settembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 settembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
1 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 settembre 2024
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSEARS20231129004
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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