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Auswirkung hochintensiver Intervalltrainingsübungen auf die kognitive Funktion junger Erwachsener

29. September 2024 aktualisiert von: Freddy Man Hin LAM, The Hong Kong Polytechnic University

Die Auswirkung hochintensiver Intervalltrainingsübungen auf die kognitive Funktion junger Erwachsener: Eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie

Untersuchung der Nachhaltigkeit der akuten Wirkung von High Intensity Interval Training (HIIT) auf die Führungsfunktion junger Erwachsener.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Hongkong
      • Hung Hom, Hongkong
        • Rekrutierung
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Junger Erwachsener im Alter von 18–40 Jahren
  • Kein Sehfehler oder andere Sinnesstörungen, einschließlich unkorrigierter Brechungsfehler und Farbenblindheit, hindern die Person daran, die Aufgaben zu beurteilen

Ausschlusskriterien:

  • Mit bekannten neurologischen, kardiovaskulären oder anderen körperlichen und geistigen Erkrankungen, die die Fähigkeit zur sicheren Teilnahme an hochintensivem Intervalltraining einschränken
  • Mit bekannten spezifischen Lernbehinderungen
  • Bekannte Probleme mit Drogen- oder Alkoholmissbrauch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: HIIT-Arm
Die Teilnehmer erhalten eine einzelne HIIT-Sitzung, die 19 Minuten dauert
Sonstiges: Hochintensives Intervalltraining
Die Teilnehmer erhalten eine einzelne HIIT-Sitzung, die 19 Minuten dauert. Während der HIIT-Sitzung absolvieren die Teilnehmer eine zweiminütige Dehnübung zum Aufwärmen, gefolgt von einem Übungsvideo, das auf den Bildschirm projiziert wird, um den Teilnehmern das Verfolgen zu erleichtern. Die Übung im Video umfasst verschiedene Kombinationen von Aerobic- und Rumpfwiderstandsübungen wie Squat Jump, Jump Longe, Push Up, Burpee, Mountain Climber usw. Die Übung umfasste nur das eigene Körpergewicht oder eine minimale Grundausrüstung, das Verhältnis von Training zu Ruhe beträgt 45 Sekunden: 15 Sekunden. Die Herzfrequenz der Teilnehmer wird überwacht und um sicherzustellen, dass ihre jeweilige Herzfrequenz während des Trainingszeitraums 85 % der im Alter vorhergesagten maximalen Herzfrequenz erreicht.
Kein Eingriff: Steuerarm
Die Teilnehmer werden gebeten, sich 19 Minuten lang ruhig auf einem Stuhl auszuruhen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stroop-Aufgabe
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis 72 Stunden nach dem Eingriff
Stroop Task ist ein neurokognitiver Test für die Leistung bei der Hemmungskontrolle. Den Teilnehmern wird eine Reihe von Wortfarben angezeigt, die entweder mit der Farbe des Wortes selbst übereinstimmen oder nicht. Der Teilnehmer muss auf die Farbe des Wortes reagieren und nicht auf das Wort selbst.
Vom Ausgangswert bis 72 Stunden nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Flanker-Aufgabe
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis 72 Stunden nach dem Eingriff
Flanker Task ist ein neurokognitiver Test für die Leistung bei der Hemmungskontrolle. Den Teilnehmern wird eine Reihe von Pfeilen angezeigt. Der Teilnehmer muss darauf antworten, in welche Richtung der mittlere Pfeil zeigt. egal ob rechts oder links
Vom Ausgangswert bis 72 Stunden nach dem Eingriff
Trail-Making-Test (TMT)
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis 72 Stunden nach dem Eingriff
TMT ist ein neurokognitiver Test zur Beurteilung der kognitiven Flexibilität. Es gibt Teil A und Teil B im TMT. Die für die Fertigstellung von Teil A und Teil B erforderliche Zeit würde separat erfasst, der Zeitunterschied zwischen Teil B und Teil A (B-A) und das Zeitverhältnis für die Fertigstellung von Teil A und Teil B (B/A). als Interferenzwert verwendet.
Vom Ausgangswert bis 72 Stunden nach dem Eingriff
Wisconsin Card Sorting Test (WCST)
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis 72 Stunden nach dem Eingriff
WCST ist ein neurokognitiver Test zur Messung der kognitiven Flexibilität. Den Teilnehmern werden vier Antwortkarten mit unterschiedlichen geometrischen Eigenschaften (Anzahl der Objekte, Farbe des Objekts und Form der Objekte) sowie jeweils eine Reizkarte vorgelegt. Die Teilnehmer müssen die Stimuluskarte sortieren. Der Test umfasst 30 Versuche, die Anzahl der korrekten Sortierungen wird aufgezeichnet und die Genauigkeit wird als Anzahl der korrekten Sortierungen dividiert durch 30 ermittelt.
Vom Ausgangswert bis 72 Stunden nach dem Eingriff
Änderung der Genauigkeit, gemessen durch die 2-Back-Aufgabe
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis 72 Stunden nach dem Eingriff
Die 2-Back-Aufgabe ist ein neurokognitiver Test für die Leistung im Arbeitsgedächtnis. Den Teilnehmern wird eine Abfolge von Reizen in Charakterform präsentiert. Die Aufgabe besteht darin, anzuzeigen, wann der aktuelle Reiz mit dem Reiz von zwei Schritten früher in der Sequenz übereinstimmt. Die Aufgabe besteht aus 48 Durchgängen, die Anzahl der richtigen Antworten wird protokolliert. Die Genauigkeit ergibt sich aus der Anzahl der richtigen Antworten geteilt durch 39.
Vom Ausgangswert bis 72 Stunden nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSEARS20231129004

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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