Efeito do exercício de treinamento intervalado de alta intensidade na função cognitiva de jovens adultos
29 de setembro de 2024 atualizado por: Freddy Man Hin LAM, The Hong Kong Polytechnic University
O efeito do exercício de treinamento intervalado de alta intensidade na função cognitiva de jovens adultos: um ensaio piloto randomizado controlado
Explorar a sustentabilidade do efeito agudo do Treinamento Intervalado de Alta Intensidade (HIIT) na função executiva em adultos jovens.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Freddy Man Hin LAM, PhD
- Número de telefone: +852 27666720
- E-mail: freddy-mh.lam@polyu.edu.hk
Locais de estudo
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Hung Hom, Hong Kong
- Recrutamento
- The Hong Kong Polytechnic University
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Contato:
- Freddy Man Hin LAM
- Número de telefone: +852 27666720
- E-mail: freddy-mh.lam@polyu.edu.hk
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Jovem adulto de 18 a 40 anos
- Nenhum defeito visual ou outra condição sensorial, incluindo defeito refrativo não corrigido e daltonismo, impedindo o indivíduo de ser avaliado pelas tarefas
Critérios de exclusão:
- Com condições neurológicas, cardiovasculares ou outras condições físicas e mentais conhecidas que limitem a capacidade de participar com segurança em treinamento intervalado de alta intensidade
- Com dificuldades de aprendizagem específicas conhecidas
- Problemas conhecidos de abuso de drogas ou álcool
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Braço HIIT
Os participantes receberão uma única sessão de HIIT, que dura 19 minutos
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Os participantes receberão uma única sessão de HIIT, com duração de 19 minutos.
Durante a sessão HIIT, os participantes realizarão exercícios de aquecimento de alongamento de 2 minutos, seguidos de um vídeo de exercícios que será projetado na tela para facilitar o acompanhamento dos participantes.
O exercício no vídeo envolve várias combinações de exercícios aeróbicos e de resistência central, como agachamento, salto, estocada, flexão, burpee, alpinista, etc.
O exercício envolveu apenas peso corporal ou equipamento básico mínimo, a proporção treino-descanso é de 45 segundos: 15 segundos.
A frequência cardíaca dos participantes será mantida sob vigilância e, para manter sua respectiva frequência cardíaca, atingirá 85% da frequência cardíaca máxima prevista para a idade durante o período de treino.
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Sem intervenção: Braço de controle
Os participantes serão dispostos a descansar tranquilamente em uma cadeira por 19 minutos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tarefa Stroop
Prazo: Desde o início até 72 horas após a intervenção
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Stroop Task é um teste neurocognitivo para desempenho no controle da inibição.
Os participantes veem uma série de cores de palavras que são congruentes ou incongruentes com a cor da própria palavra.
O participante é obrigado a responder à cor da palavra e não à palavra em si.
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Desde o início até 72 horas após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tarefa de Flanqueador
Prazo: Desde o início até 72 horas após a intervenção
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Flanker Task é um teste neurocognitivo para desempenho no controle da inibição.
Os participantes veem uma série de setas.
O participante deve responder para que lado a seta central está apontando; se é para a direita ou para a esquerda
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Desde o início até 72 horas após a intervenção
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Teste de trilha (TMT)
Prazo: Desde o início até 72 horas após a intervenção
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TMT é um teste neurocognitivo para o desempenho da flexibilidade cognitiva.
Existem parte A e parte B no TMT.
O tempo necessário para completar a parte A, bem como a parte B, seria registrado separadamente, a diferença de tempo para completar a parte B e a parte A (B-A) e a proporção de tempo para completar a parte A e a parte B (B/A) seria usado como pontuação de interferência.
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Desde o início até 72 horas após a intervenção
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Teste de classificação de cartas de Wisconsin (WCST)
Prazo: Desde o início até 72 horas após a intervenção
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WCST é um teste neurocognitivo para desempenho de flexibilidade cognitiva.
Os participantes receberão quatro cartões de resposta, que possuem propriedades geométricas diferentes (número de objetos, cor do objeto e formato dos objetos), e um cartão de estímulo por vez.
Os participantes serão obrigados a classificar o cartão de estímulo.
Existem 30 tentativas no teste, o número de classificações corretas será registrado e a precisão será obtida como o número de classificações corretas dividido por 30.
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Desde o início até 72 horas após a intervenção
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Mudança na precisão medida pela tarefa 2-back
Prazo: Desde o início até 72 horas após a intervenção
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A tarefa 2-back é um teste neurocognitivo para o desempenho da memória de trabalho.
Os participantes são apresentados a uma sequência de estímulos em forma de personagem.
A tarefa consiste em indicar quando o estímulo atual corresponde ao dos 2 passos anteriores na sequência.
Existem 48 tentativas na tarefa, o número de respostas corretas será registrado.
A precisão será obtida como o número de respostas corretas dividido por 39.
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Desde o início até 72 horas após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
1 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de setembro de 2024
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- HSEARS20231129004
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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