Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń interwałowych o wysokiej intensywności na funkcje poznawcze młodych dorosłych

29 września 2024 zaktualizowane przez: Freddy Man Hin LAM, The Hong Kong Polytechnic University

Wpływ ćwiczeń interwałowych o wysokiej intensywności na funkcje poznawcze młodych dorosłych: pilotażowe, randomizowane badanie kontrolowane

Aby zbadać trwałość ostrego wpływu treningu interwałowego o wysokiej intensywności (HIIT) na funkcje wykonawcze u młodych dorosłych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
      • Hung Hom, Hongkong
        • Rekrutacyjny
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Młody dorosły w wieku 18-40 lat
  • Brak wady wzroku lub innego stanu sensorycznego, w tym nieskorygowanej wady refrakcji i ślepoty barw, uniemożliwiających ocenę jednostki na podstawie zadań

Kryteria wykluczenia:

  • Ze znanymi schorzeniami neurologicznymi, sercowo-naczyniowymi lub innymi schorzeniami fizycznymi i psychicznymi, które ograniczają możliwość bezpiecznego uczestniczenia w treningu interwałowym o wysokiej intensywności
  • Ze znanymi specyficznymi trudnościami w uczeniu się
  • Znane problemy związane z nadużywaniem narkotyków lub alkoholu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię HIIT
Uczestnicy otrzymają pojedynczą sesję HIIT, która trwa 19 minut
Inny: Trening interwałowy o wysokiej intensywności
Uczestnicy otrzymają pojedynczą sesję HIIT, która będzie trwać 19 minut. Podczas sesji HIIT uczestnicy wykonają 2-minutowe ćwiczenia rozciągające, po których wyświetli się film z ćwiczeniami, który będzie wyświetlany na ekranie, aby ułatwić uczestnikom ich wykonanie. Ćwiczenie pokazane w filmie obejmuje różne kombinacje ćwiczeń aerobowych i ćwiczeń oporowych, takich jak przysiad, wyskok, pompka, burpee, wspinaczka górska itp. Ćwiczenie obejmowało wyłącznie masę ciała lub minimalny sprzęt podstawowy, stosunek treningu do odpoczynku wynosi 45 sekund: 15 sekund. Tętno uczestników będzie monitorowane i aby utrzymać tętno na poziomie 85% przewidywanego maksymalnego tętna w okresie treningu.
Brak interwencji: Ramię sterujące
Uczestnicy będą odpoczywać spokojnie na krześle przez 19 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadanie Stroopa
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 72 godzin po interwencji
Zadanie Stroopa to test neurokognitywny sprawdzający skuteczność kontroli hamowania. Uczestnikom pokazywana jest seria kolorów słów, które są zgodne lub niezgodne z kolorem samego słowa. Uczestnik ma obowiązek reagować na kolor słowa, a nie na samo słowo.
Od wartości początkowej do 72 godzin po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadanie Flankera
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 72 godzin po interwencji
Zadanie Flankera to test neurokognitywny sprawdzający skuteczność kontroli hamowania. Uczestnikom pokazywana jest seria strzałek. Uczestnik ma za zadanie odpowiedzieć, w którą stronę wskazuje środkowa strzałka; czy to w prawo, czy w lewo
Od wartości początkowej do 72 godzin po interwencji
Test tworzenia szlaku (TMT)
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 72 godzin po interwencji
TMT to test neurokognitywny sprawdzający elastyczność poznawczą. W TMT jest część A i część B. Czas potrzebny na ukończenie części A i części B będzie rejestrowany oddzielnie, różnica czasu na ukończenie części B i części A (B-A) oraz stosunek czasu na ukończenie części A i części B (B/A) będzie używany jako wynik interferencji.
Od wartości początkowej do 72 godzin po interwencji
Test sortowania kart stanu Wisconsin (WCST)
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 72 godzin po interwencji
WCST to test neurokognitywny sprawdzający elastyczność poznawczą. Uczestnicy otrzymają cztery karty odpowiedzi, które mają różne właściwości geometryczne (liczba obiektów, kolor obiektu i kształt obiektów) oraz jedną kartę bodźca na raz. Uczestnicy będą musieli posortować kartę bodźców. W teście jest 30 prób, liczba poprawnych sortowań zostanie zarejestrowana, a dokładność zostanie uzyskana jako liczba poprawnych sortowań podzielona przez 30.
Od wartości początkowej do 72 godzin po interwencji
Zmiana dokładności mierzona w zadaniu 2-back
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 72 godzin po interwencji
Zadanie 2-back to test neurokognitywny sprawdzający wydajność pamięci roboczej. Uczestnikom przedstawiana jest sekwencja bodźców w formie postaci. Zadanie polega na wskazaniu, kiedy aktualny bodziec pasuje do tego z 2 kroków wcześniejszych w sekwencji. W zadaniu jest 48 prób, liczba poprawnych odpowiedzi będzie zapisywana. Dokładność zostanie uzyskana jako liczba poprawnych odpowiedzi podzielona przez 39.
Od wartości początkowej do 72 godzin po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HSEARS20231129004

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj