- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06621914
Er lavbelastningsmodstandstræning med blodgennemstrømningsbegrænsning mulig under rehabilitering af militært personel med skader i underekstremiteterne? Fase 1 RCT. (LIMITLESS)
Virkningerne af forskellige træningsmetoder for begrænsning af blodgennemstrømning under rehabilitering af militært personel med muskel- og skeletskader i underekstremiteterne, primært begrænset af smerte: et 2-delt randomiseret kontrolleret forsøg (fase 1)
Smerter kan være en af de primære begrænsende faktorer for fremskridt efter muskel- og skeletskade og kan være forårsaget af traumer eller degenerative forandringer. Der er få træningsrehabiliteringsindsatser, der kan lindre smerter og derved reducere antallet af militært personel, der er egnet til operationer. Træning med lav belastning af blodgennemstrømning (BFR) har vist sig at fremkalde en analgetisk reaktion og fremme gavnlige fysiologiske ændringer i en række kliniske populationer.
Denne tofasede undersøgelse har til formål at:
- Bestem den mest effektive og gennemførlige BFR-resistensøvelsesprotokol til at reducere smerte hos britiske militærpatienter.
- Bestem effektiviteten af en optimal BFR træningsprotokol til at reducere smerte og forbedre rehabiliteringsresultater hos britiske militærpatienter.
- Identificer vigtige fysiologiske mekanismer, der understøtter enhver gavnlig effekt af BFR-træning på smerte.
Resultaterne fra denne undersøgelse vil derfor have direkte klinisk anvendelse og vil hjælpe med retningslinjer for bedste praksis for håndtering af smerte på tværs af forsvarsrehabilitering ved at påvirke det fremtidige rehabiliteringsparadigme. Efterforskerne mener, at resultaterne og virkningen vil være vidtrækkende og give uvurderlig indsigt og viden til det kliniske og videnskabelige samfund til ikke kun dem, der er indlejret i forsvarsrehabilitering, men også dem, der arbejder i civile sektororganisationer og også professionel sport.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Luke Hughes, PhD
- E-mail: luke4.hughes@northumbria.ac.uk
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Peter Ladlow, PhD
- Telefonnummer: ext 3407 +44 1509 251 500
- E-mail: peter.ladlow100@mod.gov.uk
Studiesteder
-
-
Leicestershire
-
Loughborough, Leicestershire, Det Forenede Kongerige, LE12 5QW
- Rekruttering
- Defence Medical Rehabilitation Centre, Stanford Hall
-
Kontakt:
- Peter Ladlow, PhD
- Telefonnummer: ext 3407 +44 1509 251 500
- E-mail: peter.ladlow100@mod.gov.uk
-
Kontakt:
- Peter Ladlow, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tjener britisk militærpersonel,
- i alderen 18-55,
- Har en ensidig skade i underekstremiteterne, hvor smerte er den primære begrænsende faktor, der hindrer progression, som diagnosticeret af relevant konsulent og team,
- Nedsat erhvervsmæssig beskæftigelsesegnethed og funktion,
- Planlagt at deltage i DMRC Stanford Hall til 3 ugers rehabiliteringskursus.
Ekskluderingskriterier:
MSK-specifikke udelukkelseskriterier
- Enhver medicinsk kontraindikation relateret til BFR*
- Ikke-muskuloskeletal eller alvorlig patologisk tilstand (dvs. Inflammatorisk artropati, infektion eller tumor)
- Spinal eller henvist smerte fra ikke-lokal smertekilde
- Enhver foruddiagnosticeret fysisk funktionsnedsættelse eller følgesygdomme (herunder hjerte-kar-sygdomme), der udelukker sikker deltagelse i rehabiliteringsprogrammet og/eller vurderingsprocedurer
- Kortikosteroid eller smertestillende injektionsintervention til det berørte område inden for de foregående 7 dage
Er i øjeblikket gravid eller har endnu ikke afsluttet en tilbagevenden til arbejde efter dit barns fødsel.
* Medicinsk-relaterede udelukkelseskriterier
- Anamnese med kardiovaskulær sygdom (hypertension, perifer vaskulær sygdom, trombose/emboli, iskæmisk hjertesygdom, myokardieinfarkt),
- Anamnese med følgende muskuloskeletale lidelser: reumatoid arthritis, avaskulær nekrose eller osteonekrose, svær slidgigt
- Anamnese med følgende neurologiske lidelser: Alzheimers sygdom, amyotrofisk lateral sklerose, perifer neuropati, Parkinsons sygdom, svær traumatisk hjerneskade,
- Åreknuder i underekstremiteterne,
- Akut viral eller bakteriel øvre eller nedre luftvejsinfektion ved screening,
- Kendt eller mistænkt kronisk anstrengelsessyndrom (CECS) i underekstremiteterne (turniquet øger det intra-kompartmentale muskeltryk),
- Kirurgisk indsættelse af metalkomponenter ved manchettens oppustning,
- Anamnese med nogen af følgende tilstande eller lidelser, der ikke tidligere er opført: diabetes, aktiv cancer,
- Anamnese med forhøjet risiko for uforklarlig besvimelse eller svimmelhed under fysisk aktivitet og/eller træning, der forårsager tab af balance,
- Øget risiko for hæmoragisk slagtilfælde, træningsinduceret rabdomyolyse,
- I øjeblikket gravid.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BFR80
Lavbelastnings-blodstrømsbegrænsningstræning med højtryksmanchet (80 % AOP) foruden standard rehabilitering i boliger bestående af; (1) træningsbaseret terapi leveret i gruppesammenhænge og individuelt for at behandle en række fysiske komponenter relateret til deres patologi (f.eks. balance og koordination, kardiovaskulær udholdenhed, mobilitet og fleksibilitet, motorisk kontrol og dynamisk stabilitet og muskelstyrke) , (2) patientuddannelsessessioner (f.eks. aktivitetsændring, adfærdsændring og fokus på smertebehandling) og (3) en-til-en støttesessioner (f.eks. diætetik, ergoterapi, fysioterapi, fodterapi, protese-/ortosespecialister , socialrådgivere og tale- og sprogpædagoger).
|
Indgrebet involverer at placere et pneumatisk tourniquet-system over det proksimale lår.
Manchetten pustes op til 80 % af okklusionstrykket i ekstremiteterne under styrkeøvelser for underekstremiteterne.
Disse øvelser omfatter benpres og knæekstensorøvelser.
Fire sæt (30,15,15,15 gentagelser) udført ved 20% af maksimum en gentagelse.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: BFR40
Lav belastning blodgennemstrømningsbegrænsningstræning med lavtryksmanchet (40 % AOP) foruden standard rehabilitering i boliger bestående af; (1) træningsbaseret terapi leveret i gruppesammenhænge og individuelt for at behandle en række fysiske komponenter relateret til deres patologi (f.eks. balance og koordination, kardiovaskulær udholdenhed, mobilitet og fleksibilitet, motorisk kontrol og dynamisk stabilitet og muskelstyrke) , (2) patientuddannelsessessioner (f.eks. aktivitetsændring, adfærdsændring og fokus på smertebehandling) og (3) en-til-en støttesessioner (f.eks. diætetik, ergoterapi, fysioterapi, fodterapi, protese-/ortosespecialister , socialrådgivere og tale- og sprogpædagoger).
|
Indgrebet involverer at placere et pneumatisk tourniquet-system over det proksimale lår.
Manchetten pustes op til 40 % af okklusionstrykket i ekstremiteterne under styrkeøvelser for underekstremiteterne.
Disse øvelser omfatter benpres og knæekstensorøvelser.
Fire sæt (30,15,15,15 gentagelser) udført ved 20% af maksimum en gentagelse.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kort smerteoversigt
Tidsramme: Præ-intervention (dag 0), post-intervention (dag 5) og ved opfølgning (dag 8).
|
BPI er et patientadministreret, multidimensionalt smertevurderingsværktøj, der almindeligvis anvendes i muskuloskeletal klinisk praksis.
Højere score på den korte form med 9 punkter indikerer større interferens med funktion eller større smerteintensitet.
|
Præ-intervention (dag 0), post-intervention (dag 5) og ved opfølgning (dag 8).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Test af tryksmertetærskel
Tidsramme: Præ-intervention (dag 0), daglig (før, umiddelbart efter og 1 time efter hver BFR-session; dag 1-5), post-intervention (dag 5) og ved opfølgning (dag 8).
|
Vurdering af tryksmertetærskel kan hjælpe med at definere områder med mekanisk overfølsomhed, et almindeligt træk ved central sensibilisering.
Ved at bruge et digitalt trykalgometer (1cm^2-sonde, Model FPX 50, Wagner Instruments, USA), anses mængden af tryk, ved hvilken trykfornemmelsen bliver ubehagelig, for PPT, med lavere trykværdier, der indikerer central sensibilisering.
|
Præ-intervention (dag 0), daglig (før, umiddelbart efter og 1 time efter hver BFR-session; dag 1-5), post-intervention (dag 5) og ved opfølgning (dag 8).
|
|
Funktionsskala for nedre ekstremiteter
Tidsramme: Præ-intervention (dag 0), post-intervention (dag 5) og ved opfølgning (dag 8).
|
LEFS er et patientrapporteret resultatmål, der måler funktionel status hos patienter med muskel- og skeletskade i underekstremiteterne.
Evnen til at udføre 20 aktiviteter, lige fra gang til løb på ujævnt underlag, er selvrapporteret fra 0-4 med højere score, der indikerer bedre funktion.
|
Præ-intervention (dag 0), post-intervention (dag 5) og ved opfølgning (dag 8).
|
|
Isometrisk træk på midten af låret
Tidsramme: Præ-intervention (dag 0), post-intervention (dag 5) og ved opfølgning (dag 8).
|
Det isometriske midterlårtræk er en test, der kan vurdere flere derivater af maksimal muskelstyrke i underekstremiteterne, herunder spidskraft, kraftudviklingshastighed og lemmerasymmetri.
Deltageren bliver bedt om at stå på kraftplader (indstillet i et midterlårtræk) og derefter trække i midtlårstangen med maksimal kraft.
|
Præ-intervention (dag 0), post-intervention (dag 5) og ved opfølgning (dag 8).
|
|
5-RM test
Tidsramme: Præ-intervention (dag 0) og opfølgning (dag 8).
|
5-RM vurdering på benpres og ben/knæ forlængelsesmaskiner (kun ben/knæ forlængelse præ-intervention) for at vurdere deltagernes styrke og informere % belastning for interventionsperiode. Testprocedure: 5-minutters cykelopvarmning, efterfulgt af 10-reps træningsspecifik opvarmning og derefter successive forsøg på kun at udføre en 5RM på skadet lem. Forfatterne anerkender, at på grund af den sandsynlige interferenseffekt af en smerterespons, er det usandsynligt, at udførelsen af en 'maksimal indsats' fysisk opgave i en skadet kohorte i underekstremiteterne vil give et sandt mål for MSK-præstation. Det er mere præcist at beskrive udfaldsscore som en 'indikation' af deltagernes præstation og progression. Vi vil fremhæve dette som en potentiel svaghed i vores undersøgelse, men føler, at dette er en udfordring i måling af muskelkraft/styrke i al MSK-skadeforskning. Alle målte resultater vil blive implementeret og registreret baseret på en bedste indsats på vurderingstidspunktet. |
Præ-intervention (dag 0) og opfølgning (dag 8).
|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: Dagligt (før, umiddelbart efter og 1 time efter hver BFR-session; dag 1-5).
|
For at vurdere gennemførligheden og tolerabiliteten af BFR-RT-interventionerne vil der blive brugt et deltagermonitoreringshæfte i hele interventionsperioden. Den numeriske smertevurderingsskala (NPRS) for skadesspecifik smerte og lokaliseret muskelømhed vil blive indsamlet før intervention, umiddelbart efter intervention og 1 time efter intervention for hver BFR-RT-session. |
Dagligt (før, umiddelbart efter og 1 time efter hver BFR-session; dag 1-5).
|
|
Sessionel rate af opfattet anstrengelse
Tidsramme: Dagligt (umiddelbart efter intervention; dag 1-5).
|
For at vurdere gennemførligheden og tolerabiliteten af BFR-RT-interventionerne vil der blive brugt et deltagermonitoreringshæfte i hele interventionsperioden. Sessionel frekvens af opfattet anstrengelse (scoret 0-10; 0=ingen anstrengelse, 10=maksimal anstrengelse) vil blive indsamlet efter hver BFR-RT session. |
Dagligt (umiddelbart efter intervention; dag 1-5).
|
|
Træningsbelastning
Tidsramme: Dagligt (umiddelbart efter intervention; dag 1-5).
|
For at vurdere gennemførligheden og tolerabiliteten af BFR-RT-interventionerne vil der blive brugt et deltagermonitoreringshæfte i hele interventionsperioden. For at kvantificere træningsbelastningen vil følgende beregning blive udført efter hver BFR-RT session; sæt x reps x belastning (kg). Specifikt eksempel: BFR-RT benpres ved 25 kg 1 sæt x 30 reps + 3 sæt x 15 reps = 75 reps 75 (gentagelser) x 25 (kg) = 1875 (træningsbelastning) |
Dagligt (umiddelbart efter intervention; dag 1-5).
|
|
Copenhagen Hofte og Lyske Score
Tidsramme: Præ-intervention (dag 0), post-intervention (dag 5) og ved opfølgning (dag 8).
|
Et enkelt skadesspecifikt resultatmål vil også blive indsamlet på dag 0, dag 5 og dag 8. Copenhagen Hip and Groin Score er et patientadministreret, multidimensionelt smertevurderingsværktøj, der almindeligvis bruges til at vurdere symptomatisk og funktionel byrde forbundet med hofte- og lyskepatologi. Scoret fra 0-100, lavere score på HAGOS repræsenterer større symptomatisk og funktionel byrde. MCID pr. domæne er henholdsvis 8, 8, 9, 10, 11 og 12 point for hofterelateret QOL, symptomer, smerte, sport og rekreative aktiviteter, ADL og deltagelse i fysiske aktiviteter. |
Præ-intervention (dag 0), post-intervention (dag 5) og ved opfølgning (dag 8).
|
|
Fod- og ankelhandicapindeks
Tidsramme: Præ-intervention (dag 0), post-intervention (dag 5) og ved opfølgning (dag 8).
|
Et enkelt skadesspecifikt resultatmål vil også blive indsamlet på dag 0, dag 5 og dag 8. Fod- og ankelhandicapindekset er et ankel- og fodspecifikt, patientrapporteret spørgeskema med 26 punkter, som tager højde for ADL'er, funktion, smerter og søvn. Hvert element scores fra 0 (ikke i stand til at gøre/uudholdelig smerte) til 4 (ingen besvær overhovedet/ingen smerte), med en samlet pointværdi på maksimalt 104; PROM scores dog som en procentdel, og en lavere procentdel indikerer højere niveauer af handicap og/eller smerte. Til dato er der ikke rapporteret MCID for udfaldsmålet for fod- og ankelhandicap. |
Præ-intervention (dag 0), post-intervention (dag 5) og ved opfølgning (dag 8).
|
|
Leeds vurdering af neuropatiske symptomer og tegn
Tidsramme: Præ-intervention (dag 0), post-intervention (dag 5) og ved opfølgning (dag 8).
|
Et enkelt skadesspecifikt resultatmål vil også blive indsamlet på dag 0, dag 5 og dag 8. Leeds Assessment of Neuropathic Symptoms and Signs er et selvrapporteret spørgeskema med det primære formål at skelne mellem smerter af neuropatisk oprindelse uden behov for klinisk vurdering. Spørgeskemaet består af 7 spørgsmål, hvor en højere score tyder på, at smerten overvejende er af neuropatisk oprindelse. Til dato er der ikke rapporteret MCID til Leeds Assessment of Neuropathic Symptoms and Signs. |
Præ-intervention (dag 0), post-intervention (dag 5) og ved opfølgning (dag 8).
|
|
Score for ikke-gigt hofter
Tidsramme: Præ-intervention (dag 0), post-intervention (dag 5) og ved opfølgning (dag 8).
|
Et enkelt skadesspecifikt resultatmål vil også blive indsamlet på dag 0, dag 5 og dag 8. Non-Arthritic Hips Score er et 20-element, selvrapporteret, spørgeskema, der dækker fire domæner (aktiviteter, funktion, smerter og symptomer) hos patienter uden arthritisk patologi. Den summative score for Non-Arthritic Hips Score er mellem 0-100, hvor 100 repræsenterer en perfekt fungerende hofte. MCID for dette resultatmål er 8 point. |
Præ-intervention (dag 0), post-intervention (dag 5) og ved opfølgning (dag 8).
|
|
Victorian Institute for Sport Assessment - Gluteal
Tidsramme: Præ-intervention (dag 0), post-intervention (dag 5) og ved opfølgning (dag 8).
|
Et enkelt skadesspecifikt resultatmål vil også blive indsamlet på dag 0, dag 5 og dag 8. Victorian Institute for Sport Assessment - Gluteal blev designet til at evaluere sværhedsgraden af handicap i større trochanterisk smertesyndrom-populationer. Formuleret på samme måde som andre Victorian Institute of Sport Assessment tendinopati-målinger, scores Victorian Institute for Sport Assessment - Gluteal ud af 100, med en højere score forbundet med større funktion og mindre symptomsvækkelse. Der er i øjeblikket ingen MCID rapporteret i litteraturen for Victorian Institute for Sport Assessment - Gluteal. |
Præ-intervention (dag 0), post-intervention (dag 5) og ved opfølgning (dag 8).
|
|
Victorian Institute for Sport Assessment - Hamstring
Tidsramme: Præ-intervention (dag 0), post-intervention (dag 5) og ved opfølgning (dag 8).
|
Et enkelt skadesspecifikt resultatmål vil også blive indsamlet på dag 0, dag 5 og dag 8. Victorian Institute for Sport Assessment - Hamstring blev designet i stil med tidligere Victorian Institute of Sport Assessment-resultatmålinger af tendinopati, men specifikt for at evaluere sværhedsgraden af symptomer, funktion og evne til at dyrke sport hos dem med proksimal hamstring-tendinopati. Scoret ud af 100, hvor højere scores er forbundet med større funktion og mindre symptomatisk svækkelse. En 4-punkts reduktion blev rapporteret i litteraturen som værende den tærskel, der kræves for at detektere for sand ændring, når standardmålefejlen tages i betragtning; der er dog rapporteret en MDIC på 22-point. |
Præ-intervention (dag 0), post-intervention (dag 5) og ved opfølgning (dag 8).
|
|
Victorian Institute for Sport Assessment - Patella
Tidsramme: Præ-intervention (dag 0), post-intervention (dag 5) og ved opfølgning (dag 8).
|
Et enkelt skadesspecifikt resultatmål vil også blive indsamlet på dag 0, dag 5 og dag 8. Victorian Institute for Sport Assessment - Patella er et patientrapporteret mål med 8 spørgsmål udviklet specifikt til subjektivt at vurdere sværhedsgraden af symptomer, funktion og evne til at dyrke sport hos dem med patella tendinopati. Scoret ud af 100, er en højere score forbundet med større funktion og mindre symptomsvækkelse, hvor 0 er den teoretiske minimumsscore. MCID for Victorian Institute for Sport Assessment - Patella er på 13 point. |
Præ-intervention (dag 0), post-intervention (dag 5) og ved opfølgning (dag 8).
|
|
Daglig morgenvelvære
Tidsramme: T2, Dagligt (før BFR session; dag 1-5).
|
For at vurdere gennemførligheden og tolerabiliteten af BFR-RT-interventionerne vil der blive brugt et deltagermonitoreringshæfte i hele interventionsperioden. Spørgsmål om dagligt velvære om morgenen (træthed, muskelømhed, søvnkvalitet, stressniveauer og humør) vil blive stillet hver morgen på en Likert-skala (1-5), før den første BFR-RT-session. |
T2, Dagligt (før BFR session; dag 1-5).
|
|
Resultatscore for knæskade og slidgigt
Tidsramme: Præ-intervention (dag 0), post-intervention (dag 5) og ved opfølgning (dag 8).
|
Et enkelt skadesspecifikt resultatmål vil også blive indsamlet på dag 0, dag 5 og dag 8. Resultatresultatet for knæskade og slidgigt er et patientadministreret spørgeskema med fem domæner, der bruges til at overvåge sygdomsforløb og udfald efter knæskade/OA eller operation. De fem domæner, ADL, knæ-relateret QOL, andre symptomer, smerter og sport og rekreationsfunktion, er scoret på en 0-100 skala, hvor en højere score indikerer bedre funktion og færre symptomer. MCID for udfaldsscore for knæskade og slidgigt er 10 point for hvert domæne. |
Præ-intervention (dag 0), post-intervention (dag 5) og ved opfølgning (dag 8).
|
|
Victorian Institute for Sport Assessment - Achilles
Tidsramme: Præ-intervention (dag 0), post-intervention (dag 5) og ved opfølgning (dag 8).
|
Et enkelt skadesspecifikt resultatmål vil også blive indsamlet på dag 0, dag 5 og dag 8. Victorian Institute for Sport Assessment - Achilles er et patientrapporteret spørgeskema designet til at vurdere sværhedsgraden af Achilles tendinopati. Med spørgsmål fokuseret på funktionsdomænerne i ADL'er, smerte og sportsaktivitet, scores spørgeskemaet ud af 100 (100 = asymptomatisk); dog ses en score mindre end 60 ofte i populationer af Achilles tendinopati. MCID er sat til 14 point for mid-portion Achilles tendinopati og 6,5 point for insertion tendinopati. |
Præ-intervention (dag 0), post-intervention (dag 5) og ved opfølgning (dag 8).
|
|
Medicinrekordark
Tidsramme: T0, forudoptagelse (dag 0).
|
Medicineringsregistreringsarket bruges til at vise, hvad aktuelle medicin hver deltager bruger til deres patologi.
Lægemiddelnavnet, medikamentformål, dosisstørrelse og hyppighed bemærkes.
Dette resultatforanstaltning træffes kun ved baseline (T0).
|
T0, forudoptagelse (dag 0).
|
|
Demografisk spørgeskema
Tidsramme: T0, forudoptagelse (dag 0).
|
Personlige og demografiske egenskaber inklusive alder, kropshøjde, kropsmasse, kropsmasseindeks, varighed af symptomer, tidligere skader, tidligere behandling, militær besættelse, varighed af militærtjeneste, rygning og drikkevaner.
Dette resultatforanstaltning træffes kun ved baseline (T0).
|
T0, forudoptagelse (dag 0).
|
|
Sundhedsangst depression skala
Tidsramme: T0, forudoptagelse (dag 0).
|
Hospital Angst og Depression Scale (HADS) er en selvrapporteret foranstaltning på 14 punkter designet til at vurdere angst- og depressionssymptomer hos medicinske patienter med vægt på at reducere virkningen af fysisk sygdom på den samlede score.
Dette resultatforanstaltning træffes kun ved baseline (T0).
|
T0, forudoptagelse (dag 0).
|
|
Muskuloskeletal sundhedsspørgeskema
Tidsramme: T0, forudoptagelse (dag 0).
|
MSK-HQ er et selvrapporteret spørgeskema, der tillader mennesker med muskuloskeletale forhold at rapportere deres symptomer og livskvalitet på en standardiseret måde.
Dette resultatforanstaltning træffes kun ved baseline (T0).
|
T0, forudoptagelse (dag 0).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Peter Ladlow, PhD, Defence Medical Rehabilitation Centre, UK
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2318/MODREC/24a
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .