- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06621914
L’allenamento di resistenza a basso carico con limitazione del flusso sanguigno è fattibile durante la riabilitazione del personale militare con lesioni agli arti inferiori? RCT di fase uno. (LIMITLESS)
Gli effetti di diverse metodologie di formazione sulla restrizione del flusso sanguigno durante la riabilitazione del personale militare con lesioni muscoloscheletriche degli arti inferiori limitate principalmente dal dolore: uno studio controllato randomizzato in 2 parti (fase uno)
Il dolore può essere uno dei principali fattori limitanti la progressione in seguito a una lesione muscoloscheletrica e può essere causato da traumi o alterazioni degenerative. Sono pochi gli interventi di riabilitazione fisica in grado di alleviare il dolore, riducendo così il numero del personale militare idoneo alle operazioni. È stato dimostrato che l’esercizio di restrizione del flusso sanguigno a basso carico (BFR) suscita una risposta analgesica e promuove cambiamenti fisiologici benefici in una varietà di popolazioni cliniche.
Questo studio in due fasi mira a:
- Determinare il protocollo di esercizi di resistenza BFR più efficace e fattibile per ridurre il dolore nei pazienti militari del Regno Unito.
- Determinare l'efficacia di un protocollo di esercizi BFR ottimale per ridurre il dolore e migliorare i risultati della riabilitazione nei pazienti militari del Regno Unito.
- Identificare i principali meccanismi fisiologici alla base di qualsiasi effetto benefico dell'esercizio BFR sul dolore.
Di conseguenza, i risultati di questo studio avranno un’applicazione clinica diretta e aiuteranno le linee guida sulle migliori pratiche per la gestione del dolore nella riabilitazione difensiva, influenzando il futuro paradigma riabilitativo. I ricercatori ritengono che i risultati e l'impatto saranno di vasta portata, fornendo informazioni e conoscenze inestimabili alla comunità clinica e scientifica non solo a coloro che sono coinvolti nella riabilitazione della difesa, ma anche a coloro che lavorano nelle organizzazioni del settore civile e anche nello sport professionistico.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Luke Hughes, PhD
- Email: luke4.hughes@northumbria.ac.uk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Peter Ladlow, PhD
- Numero di telefono: ext 3407 +44 1509 251 500
- Email: peter.ladlow100@mod.gov.uk
Luoghi di studio
-
-
Leicestershire
-
Loughborough, Leicestershire, Regno Unito, LE12 5QW
- Reclutamento
- Defence Medical Rehabilitation Centre, Stanford Hall
-
Contatto:
- Peter Ladlow, PhD
- Numero di telefono: ext 3407 +44 1509 251 500
- Email: peter.ladlow100@mod.gov.uk
-
Contatto:
- Peter Ladlow, PhD
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Al servizio del personale militare britannico,
- 18-55 anni,
- Ha una lesione unilaterale dell'arto inferiore per cui il dolore è il principale fattore limitante che ostacola la progressione, come diagnosticato dal consulente e dal team competenti,
- Ridotta occupabilità e funzione professionale,
- Previsto per frequentare la DMRC Stanford Hall per un corso di riabilitazione residenziale di 3 settimane.
Criteri di esclusione:
Criteri di esclusione specifici di MSK
- Qualsiasi controindicazione medica correlata al BFR*
- Condizione patologica non muscoloscheletrica o grave (ad es. Artropatia infiammatoria, infezione o tumore)
- Dolore spinale o riferito da fonte di dolore non locale
- Qualsiasi menomazione fisica o comorbilità pre-diagnosticata (incluse malattie cardiovascolari) che precluda la partecipazione sicura al programma riabilitativo e/o alle procedure di valutazione
- Intervento di iniezione di corticosteroidi o analgesici nell'area interessata nei 7 giorni precedenti
Sei attualmente incinta o non hai ancora completato una valutazione del ritorno al lavoro dopo la nascita di tuo figlio.
*Criteri di esclusione di natura medica
- Storia di malattie cardiovascolari (ipertensione, malattia vascolare periferica, trombosi/embolia, cardiopatia ischemica, infarto del miocardio),
- Anamnesi dei seguenti disturbi muscoloscheletrici: artrite reumatoide, necrosi avascolare o osteonecrosi, osteoartrite grave
- Anamnesi dei seguenti disturbi neurologici: morbo di Alzheimer, sclerosi laterale amiotrofica, neuropatia periferica, morbo di Parkinson, grave lesione cerebrale traumatica,
- Vene varicose degli arti inferiori,
- Infezione acuta virale o batterica delle vie respiratorie superiori o inferiori allo screening,
- Sindrome compartimentale da sforzo cronico (CECS) nota o sospetta degli arti inferiori (il laccio emostatico aumenta la pressione muscolare intracompartimentale),
- Inserimento chirurgico di componenti metallici nella posizione di gonfiaggio della cuffia,
- Storia di una qualsiasi delle seguenti condizioni o disturbi non elencati in precedenza: diabete, cancro attivo,
- Storia di elevato rischio di svenimenti o vertigini inspiegabili durante l'attività fisica e/o l'esercizio che causa perdita di equilibrio,
- Aumento del rischio di ictus emorragico, rabdomiolisi indotta dall’esercizio fisico,
- Attualmente incinta.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: BFR80
Allenamento con restrizione del flusso sanguigno a basso carico con bracciale ad alta pressione (80% AOP) in aggiunta alla riabilitazione residenziale standard composta da; (1) terapia basata sull'esercizio erogata in contesti di gruppo e individualmente per affrontare una varietà di componenti fisiche relative alla patologia (ad esempio equilibrio e coordinazione, resistenza cardiovascolare, mobilità e flessibilità, controllo motorio e stabilità dinamica e forza muscolare) , (2) sessioni di educazione del paziente (ad es. modifica delle attività, cambiamento comportamentale e focalizzazione sulla gestione del dolore) e (3) sessioni di supporto individuale (ad es. dietetica, terapia occupazionale, fisioterapia, podologia, specialisti di protesi/ortesi , assistenti sociali e logopedisti).
|
L'intervento prevede il posizionamento di un sistema di laccio emostatico pneumatico sulla coscia prossimale.
Il bracciale viene gonfiato all'80% della pressione di occlusione dell'arto durante gli esercizi di rafforzamento degli arti inferiori.
Questi esercizi includono esercizi di leg press ed estensori del ginocchio.
Quattro serie (30,15,15,15 ripetizioni) eseguite al 20% di una ripetizione massima.
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: BFR40
Allenamento con restrizione del flusso sanguigno a basso carico con bracciale a bassa pressione (40% AOP) in aggiunta alla riabilitazione residenziale standard composta da; (1) terapia basata sull'esercizio erogata in contesti di gruppo e individualmente per affrontare una varietà di componenti fisiche relative alla patologia (ad esempio equilibrio e coordinazione, resistenza cardiovascolare, mobilità e flessibilità, controllo motorio e stabilità dinamica e forza muscolare) , (2) sessioni di educazione del paziente (ad es. modifica delle attività, cambiamento comportamentale e focalizzazione sulla gestione del dolore) e (3) sessioni di supporto individuale (ad es. dietetica, terapia occupazionale, fisioterapia, podologia, specialisti di protesi/ortesi , assistenti sociali e logopedisti).
|
L'intervento prevede il posizionamento di un sistema di laccio emostatico pneumatico sulla coscia prossimale.
Il bracciale viene gonfiato al 40% della pressione di occlusione dell'arto durante gli esercizi di rafforzamento degli arti inferiori.
Questi esercizi includono esercizi di leg press ed estensori del ginocchio.
Quattro serie (30,15,15,15 ripetizioni) eseguite al 20% di una ripetizione massima.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Breve inventario del dolore
Lasso di tempo: Pre-intervento (giorno 0), post-intervento (giorno 5) e al follow-up (giorno 8).
|
Il BPI è uno strumento di valutazione del dolore multidimensionale, somministrato al paziente, comunemente utilizzato nella pratica clinica muscolo-scheletrica.
Punteggi più alti nella forma breve di 9 item indicano una maggiore interferenza con la funzione o una maggiore intensità del dolore.
|
Pre-intervento (giorno 0), post-intervento (giorno 5) e al follow-up (giorno 8).
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Test della soglia del dolore pressorio
Lasso di tempo: Pre-intervento (giorno 0), giornaliero (prima, immediatamente dopo e 1 ora dopo ogni sessione di BFR; giorni 1-5), post-intervento (giorno 5) e al follow-up (giorno 8).
|
La valutazione della soglia del dolore pressorio può aiutare a definire le regioni di ipersensibilità meccanica, un tratto comune della sensibilizzazione centrale.
Utilizzando un algometro di pressione digitale (sonda da 1 cm^2, modello FPX 50, Wagner Instruments, USA), la quantità di pressione alla quale la sensazione di pressione diventa spiacevole è considerata PPT, con valori di pressione più bassi indicativi di sensibilizzazione centrale.
|
Pre-intervento (giorno 0), giornaliero (prima, immediatamente dopo e 1 ora dopo ogni sessione di BFR; giorni 1-5), post-intervento (giorno 5) e al follow-up (giorno 8).
|
|
Scala delle funzioni degli arti inferiori
Lasso di tempo: Pre-intervento (giorno 0), post-intervento (giorno 5) e al follow-up (giorno 8).
|
Il LEFS è una misura di esito riferita dal paziente che misura lo stato funzionale nei pazienti con lesioni muscoloscheletriche degli arti inferiori.
La capacità di eseguire 20 attività, che vanno dalla camminata alla corsa su terreno irregolare, è auto-riferita da 0 a 4 con punteggi più alti che indicano una migliore funzionalità.
|
Pre-intervento (giorno 0), post-intervento (giorno 5) e al follow-up (giorno 8).
|
|
Trazione isometrica a metà coscia
Lasso di tempo: Pre-intervento (giorno 0), post-intervento (giorno 5) e al follow-up (giorno 8).
|
La trazione isometrica della metà della coscia è un test in grado di valutare molteplici derivati della forza muscolare massima degli arti inferiori, tra cui la forza di picco, il tasso di sviluppo della forza e l'asimmetria degli arti.
Al partecipante viene chiesto di stare in piedi sulle piastre di forza (posizionate all'interno di un dispositivo di trazione a metà coscia) e quindi di tirare la barra a metà coscia con la massima forza.
|
Pre-intervento (giorno 0), post-intervento (giorno 5) e al follow-up (giorno 8).
|
|
Test 5-RM
Lasso di tempo: Pre-intervento (giorno 0) e follow-up (giorno 8).
|
Valutazione 5-RM su macchine per leg press e leg/knee extension (solo pre-intervento per leg/knee extension) per valutare la forza dei partecipanti e fornire informazioni sulla percentuale di carico per il periodo di intervento. Procedura di test: riscaldamento ciclistico di 5 minuti, seguito da un riscaldamento specifico per esercizi da 10 ripetizioni, quindi tentativi successivi di eseguire un 5RM solo sull'arto infortunato. Gli autori riconoscono che, a causa del probabile effetto di interferenza di una risposta al dolore, è improbabile che l'esecuzione di un compito fisico di "massimo sforzo" in un gruppo di pazienti feriti agli arti inferiori fornisca una misura reale della prestazione MSK. È più accurato descrivere i punteggi dei risultati come se fornissero un'"indicazione" delle prestazioni e dei progressi dei partecipanti. Evidenzieremo questo come un potenziale punto debole nel nostro studio, ma riteniamo che questa sia una sfida nella misurazione della forza/forza muscolare in tutte le ricerche sugli infortuni MSK. Tutti i risultati misurati verranno implementati e registrati sulla base del massimo impegno al momento della valutazione. |
Pre-intervento (giorno 0) e follow-up (giorno 8).
|
|
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: Giornaliero (prima, immediatamente dopo e 1 ora dopo ciascuna sessione BFR; giorni 1-5).
|
Per valutare la fattibilità e la tollerabilità degli interventi BFR-RT, verrà utilizzato un opuscolo di monitoraggio dei partecipanti durante tutto il periodo di intervento. La scala numerica di valutazione del dolore (NPRS) per il dolore specifico per lesione e l'indolenzimento muscolare localizzato verrà raccolta prima dell'intervento, immediatamente dopo l'intervento e 1 ora dopo l'intervento per ciascuna sessione BFR-RT. |
Giornaliero (prima, immediatamente dopo e 1 ora dopo ciascuna sessione BFR; giorni 1-5).
|
|
Tasso di sessione di sforzo percepito
Lasso di tempo: Ogni giorno (immediatamente dopo l'intervento; giorni 1-5).
|
Per valutare la fattibilità e la tollerabilità degli interventi BFR-RT, verrà utilizzato un opuscolo di monitoraggio dei partecipanti durante tutto il periodo di intervento. Il tasso di sforzo percepito della sessione (punteggio 0-10; 0 = nessuno sforzo, 10 = sforzo massimo) verrà raccolto dopo ciascuna sessione BFR-RT. |
Ogni giorno (immediatamente dopo l'intervento; giorni 1-5).
|
|
Carico di allenamento
Lasso di tempo: Ogni giorno (immediatamente dopo l'intervento; giorni 1-5).
|
Per valutare la fattibilità e la tollerabilità degli interventi BFR-RT, verrà utilizzato un opuscolo di monitoraggio dei partecipanti durante tutto il periodo di intervento. Per quantificare il carico di allenamento, il seguente calcolo verrà effettuato dopo ciascuna sessione BFR-RT; serie x ripetizioni x carico (kg). Esempio specifico: Pressa per gambe BFR-RT a 25 kg 1 serie x 30 ripetizioni + 3 serie x 15 ripetizioni = 75 ripetizioni 75 (ripetizioni) x 25 (kg) = 1875 (carico di allenamento) |
Ogni giorno (immediatamente dopo l'intervento; giorni 1-5).
|
|
Punteggio dell'anca e dell'inguine di Copenhagen
Lasso di tempo: Pre-intervento (giorno 0), post-intervento (giorno 5) e al follow-up (giorno 8).
|
Verrà inoltre raccolta una singola misura di esito specifica per l'infortunio al Giorno 0, al Giorno 5 e al Giorno 8. Il Copenhagen Hip and Groin Score è uno strumento di valutazione del dolore multidimensionale, somministrato al paziente, comunemente utilizzato per valutare il carico sintomatico e funzionale associato alla patologia dell'anca e dell'inguine. Segnati da 0 a 100, i punteggi più bassi sull'HAGOS rappresentano un maggiore carico sintomatico e funzionale. Il MCID per dominio è rispettivamente di 8, 8, 9, 10, 11 e 12 punti per QOL, sintomi, dolore, attività sportive e ricreative, ADL e partecipazione ad attività fisiche correlate all'anca. |
Pre-intervento (giorno 0), post-intervento (giorno 5) e al follow-up (giorno 8).
|
|
Indice di disabilità del piede e della caviglia
Lasso di tempo: Pre-intervento (giorno 0), post-intervento (giorno 5) e al follow-up (giorno 8).
|
Verrà inoltre raccolta una singola misura di esito specifica per l'infortunio al Giorno 0, al Giorno 5 e al Giorno 8. Il Foot and Ankle Disability Index è un questionario di 26 item specifico per caviglia e piede, riferito dal paziente, che considera le ADL, la funzionalità, il dolore e il sonno. Ad ogni item viene assegnato un punteggio da 0 (impossibilità di fare/dolore insopportabile) a 4 (nessuna difficoltà/nessun dolore), con un valore in punti totale che raggiunge un massimo di 104; tuttavia, il PROM viene valutato in percentuale e una percentuale inferiore indica maggiori livelli di disabilità e/o dolore. Ad oggi, non è stato riportato alcun MCID per la misura dell’esito della disabilità del piede e della caviglia. |
Pre-intervento (giorno 0), post-intervento (giorno 5) e al follow-up (giorno 8).
|
|
Valutazione Leeds dei sintomi e dei segni neuropatici
Lasso di tempo: Pre-intervento (giorno 0), post-intervento (giorno 5) e al follow-up (giorno 8).
|
Verrà inoltre raccolta una singola misura di esito specifica per l'infortunio al Giorno 0, al Giorno 5 e al Giorno 8. Il Leeds Assessment of Neuropathic Symptoms and Signs è un questionario autosomministrato con lo scopo primario di distinguere il dolore di origine neuropatica, senza la necessità di una valutazione clinica. Il questionario è composto da 7 domande, con un punteggio più alto che suggerisce che il dolore sia prevalentemente di origine neuropatica. Ad oggi, non è stato riportato alcun MCID per la valutazione Leeds dei sintomi e segni neuropatici. |
Pre-intervento (giorno 0), post-intervento (giorno 5) e al follow-up (giorno 8).
|
|
Punteggio delle anche non artritiche
Lasso di tempo: Pre-intervento (giorno 0), post-intervento (giorno 5) e al follow-up (giorno 8).
|
Verrà inoltre raccolta una singola misura di esito specifica per l'infortunio al Giorno 0, al Giorno 5 e al Giorno 8. Il Non-Arthritic Hips Score è un questionario di 20 item, auto-riferito, che copre quattro domini (attività, funzione, dolore e sintomi), in pazienti senza patologia artritica. Il punteggio sommativo per il punteggio delle anche non artritiche è compreso tra 0 e 100, dove 100 rappresenta un'anca perfettamente funzionante. Il MCID per questa misura di risultato è di 8 punti. |
Pre-intervento (giorno 0), post-intervento (giorno 5) e al follow-up (giorno 8).
|
|
Istituto vittoriano per la valutazione dello sport - Glutei
Lasso di tempo: Pre-intervento (giorno 0), post-intervento (giorno 5) e al follow-up (giorno 8).
|
Verrà inoltre raccolta una singola misura di esito specifica per l'infortunio al Giorno 0, al Giorno 5 e al Giorno 8. Il Victorian Institute for Sport Assessment - Gluteal è stato progettato per valutare la gravità della disabilità nelle popolazioni con sindrome del dolore trocanterico maggiore. Formulato allo stesso modo delle altre misure per la tendinopatia del Victorian Institute of Sport Assessment, il Victorian Institute for Sport Assessment - Gluteal viene valutato su 100, con un punteggio maggiore associato a una maggiore funzionalità e un minor deterioramento dei sintomi. Attualmente non è riportato alcun MCID nella letteratura del Victorian Institute for Sport Assessment - Gluteal. |
Pre-intervento (giorno 0), post-intervento (giorno 5) e al follow-up (giorno 8).
|
|
Istituto vittoriano per la valutazione dello sport - Hamstring
Lasso di tempo: Pre-intervento (giorno 0), post-intervento (giorno 5) e al follow-up (giorno 8).
|
Verrà inoltre raccolta una singola misura di esito specifica per l'infortunio al Giorno 0, al Giorno 5 e al Giorno 8. Il Victorian Institute for Sport Assessment - Hamstring è stato progettato nello stile delle precedenti misurazioni degli esiti della tendinopatia del Victorian Institute of Sport Assessment, ma specificamente per valutare la gravità dei sintomi, la funzione e la capacità di praticare sport nei soggetti con tendinopatia prossimale del tendine del ginocchio. Punteggio su 100, con punteggi più alti associati a maggiore funzionalità e menomazioni sintomatiche. In letteratura è stata riportata una riduzione di 4 punti come soglia richiesta per rilevare un vero cambiamento quando si considera l'errore standard di misurazione; tuttavia, è stato riportato un MDIC di 22 punti. |
Pre-intervento (giorno 0), post-intervento (giorno 5) e al follow-up (giorno 8).
|
|
Istituto vittoriano per la valutazione dello sport - Patella
Lasso di tempo: Pre-intervento (giorno 0), post-intervento (giorno 5) e al follow-up (giorno 8).
|
Verrà inoltre raccolta una singola misura di esito specifica per l'infortunio al Giorno 0, al Giorno 5 e al Giorno 8. Il Victorian Institute for Sport Assessment - Patella è una misura riferita dal paziente a 8 domande, sviluppata appositamente per valutare soggettivamente la gravità dei sintomi, la funzionalità e la capacità di praticare sport nei soggetti affetti da tendinopatia rotulea. Valutato su 100, un punteggio maggiore è associato a una maggiore funzionalità e a un minor deterioramento dei sintomi, dove 0 è il punteggio minimo teorico. Il MCID per il Victorian Institute for Sport Assessment - Patella è di 13 punti. |
Pre-intervento (giorno 0), post-intervento (giorno 5) e al follow-up (giorno 8).
|
|
Benessere mattutino quotidiano
Lasso di tempo: T2, Giornaliero (prima della sessione BFR; giorni 1-5).
|
Per valutare la fattibilità e la tollerabilità degli interventi BFR-RT, verrà utilizzato un opuscolo di monitoraggio dei partecipanti durante tutto il periodo di intervento. Verranno poste domande quotidiane sul benessere mattutino (affaticamento, dolori muscolari, qualità del sonno, livelli di stress e umore) su una scala Likert (1-5), prima della prima sessione di BFR-RT. |
T2, Giornaliero (prima della sessione BFR; giorni 1-5).
|
|
Punteggio degli esiti di infortunio al ginocchio e osteoartrite
Lasso di tempo: Pre-intervento (giorno 0), post-intervento (giorno 5) e al follow-up (giorno 8).
|
Verrà inoltre raccolta una singola misura di esito specifica per l'infortunio al Giorno 0, al Giorno 5 e al Giorno 8. Il Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score è un questionario in cinque domini, somministrato al paziente, utilizzato per monitorare il decorso della malattia e gli esiti a seguito di infortunio al ginocchio/OA o intervento chirurgico. I cinque domini, ADL, QOL correlata al ginocchio, altri sintomi, dolore e funzione sportiva e ricreativa, vengono valutati su una scala da 0 a 100, con un punteggio più alto che indica una migliore funzionalità e meno sintomi. Il MCID per il punteggio dell'esito dell'infortunio al ginocchio e dell'osteoartrosi è di 10 punti per ciascun dominio. |
Pre-intervento (giorno 0), post-intervento (giorno 5) e al follow-up (giorno 8).
|
|
Istituto vittoriano per la valutazione dello sport - Achille
Lasso di tempo: Pre-intervento (giorno 0), post-intervento (giorno 5) e al follow-up (giorno 8).
|
Verrà inoltre raccolta una singola misura di esito specifica per l'infortunio al Giorno 0, al Giorno 5 e al Giorno 8. Il Victorian Institute for Sport Assessment - Achilles è un questionario segnalato dai pazienti progettato per valutare la gravità della tendinopatia di Achille. Con domande focalizzate sui domini funzionali nelle ADL, sul dolore e sull'attività sportiva, al questionario viene assegnato un punteggio su 100 (100 = asintomatico); tuttavia, un punteggio inferiore a 60 è spesso riscontrato nelle popolazioni con tendinopatia di Achille. Il MCID è fissato a 14 punti per la tendinopatia della porzione mediana dell'Achille e a 6,5 punti per la tendinopatia inserzionale. |
Pre-intervento (giorno 0), post-intervento (giorno 5) e al follow-up (giorno 8).
|
|
Scheda dei record di farmaci
Lasso di tempo: T0, pre-Admission (giorno 0).
|
Il foglio dei registri dei farmaci viene utilizzato per mostrare quali farmaci attuali sta usando per la loro patologia.
Si nota il nome del farmaco, lo scopo del farmaco, la dimensione della dose e la frequenza.
Questa misura di risultato viene presa solo al basale (T0).
|
T0, pre-Admission (giorno 0).
|
|
Questionario demografico
Lasso di tempo: T0, pre-Admission (giorno 0).
|
Caratteristiche personali e demografiche tra cui età, altezza del corpo, massa corporea, indice di massa corporea, durata dei sintomi, lesioni precedenti, trattamento precedente, occupazione militare, durata del servizio militare, fumo e abitudini al bere.
Questa misura di risultato viene presa solo al basale (T0).
|
T0, pre-Admission (giorno 0).
|
|
Scala della depressione dell'ansia per la salute
Lasso di tempo: T0, pre-Admission (giorno 0).
|
La scala dell'ansia e della depressione dell'ospedale (HADS) è una misura auto-segnalata di 14 elementi progettata per valutare i sintomi di ansia e depressione nei pazienti medici, con enfasi sulla riduzione dell'impatto della malattia fisica sul punteggio totale.
Questa misura di risultato viene presa solo al basale (T0).
|
T0, pre-Admission (giorno 0).
|
|
Questionario sulla salute muscoloscheletrica
Lasso di tempo: T0, pre-Admission (giorno 0).
|
MSK-HQ è un questionario auto-riferito che consente alle persone con condizioni muscoloscheletriche di segnalare i loro sintomi e la qualità della vita in modo standardizzato.
Questa misura di risultato viene presa solo al basale (T0).
|
T0, pre-Admission (giorno 0).
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Peter Ladlow, PhD, Defence Medical Rehabilitation Centre, UK
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2318/MODREC/24a
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .