Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af HIIT og samtidig HITT/Plyometrisk træning på muskel-senens struktur, funktion og stofskifte i pædiatrisk population med fedme ved forskellige biologiske modningstilstande (HIIT-PRO Kids). (HIIT-PRO-kids)

28. august 2025 opdateret af: Rodrigo Ramirez, Universidad Nacional Andres Bello

Effekter af HIIT og samtidig HITT/plyometrisk træning på muskel-senens struktur, funktion og stofskifte i pædiatrisk population med fedme ved forskellige biologiske modningstilstande (HIIT-PRO Kids): en undersøgelsesprotokol for randomiseret kontrolleret forsøg

Det randomiserede kontrollerede forsøg vil sammenligne virkningerne af en højintensiv intervaltræning (HIIT) protokol versus en HIIT plus plyometrisk træning i muskel-senestrukturfunktionen og metabolisme af den pædiatriske befolkning med fedme på forskellige biologiske modningsstadier (før-til- aldersspidshastighed [APHV] og post-APHV). Begge grupper udfører baseline-evalueringer af de vigtigste og sekundære resultater og modtager interventionen i tolv uger, tre gange om ugen. Når interventionerne er afsluttet, gennemgår deltagerne de samme evalueringer, som de udførte ved baseline.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Forekomsten af ​​pædiatrisk fedme steg 4,2 gange mellem 1976 og 2022, og den forventes at fortsætte med at stige frem mod 2030. Pædiatrisk fedme er et folkesundhedsproblem på grund af dets mange metaboliske komorbiditeter. Desuden påvirker kropsvægt og fedtinfiltration på grund af pædiatrisk fedme negativt muskel-senes struktur, funktion og stofskifte, negativt påvirker fysisk aktivitetsniveau, aktiv leg, funktionel ydeevne (f.eks. springkapacitet) og livskvalitet. Som en løsning kunne HIIT-protokoller reducere kropsvægt og fedtprocent og øge muskeloxidativ kapacitet. Tilføjelsen af ​​plyometrisk træning til HIIT-protokoller kunne generere de samme effekter som HIIT-protokollen alene, med en yderligere forbedring af den funktionelle ydeevne. Indflydelsen af ​​biologiske modningsstadier i tilpasningerne til træning hos pædiatriske populationer med fedme er dog næppe blevet rapporteret. Gennem forskellige biologiske modningsstadier, såsom præ-til-alder peak velocity (APHV) (tidlig fase af biologisk modning) til post-APHV (sidste fase af biologisk modningsstadie), en stigning i testosteron, vækstfaktorer og glykolytisk stofskiftekapacitet opstår. Derfor kunne forskellene i det anabolske miljø og glykolytiske metabolisme mellem præ-APHV og post-APHV producere en differentiel kapacitet af træningsstimuli til at ændre muskel-senen, strukturen, funktionen og metabolismen i disse pædiatriske populationer med fedme. Derfor sigter denne undersøgelse på at bestemme virkningerne af HIIT og samtidig HIIT og plyometrisk træning i muskel-senen struktur, funktion og metabolisme af den pædiatriske befolkning med fedme i forskellige modningsstadier.

Undersøgelsen vil være et randomiseret kontrolleret parallel-gruppeforsøg, der sammenligner virkningerne af HIIT versus HIIT plus plyometrisk træning på muskel-sener struktur, funktion og stofskifte i den pædiatriske befolkning præ-APHV og post-APHV med fedme i et folkesundhedsmiljø. . Det primære resultat vil være akillessenens mekaniske egenskaber. Vi anslår en stikprøvestørrelse på 10 deltagere pr. gruppe og 40 i alt.

Efterforskerne sigter mod at demonstrere de gavnlige virkninger af HIIT plus plyometrisk træning på muskel-sene-strukturen og metabolismen af ​​den pædiatriske fedmepopulation. Desuden forventede forskerne en forskel i tilpasningerne leveret af træningsprotokollen mellem præ-APHV- og post-APHV-grupperne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Santiago, Chile
        • Rekruttering
        • Exercise and Rehabilitation Sciences Institute, School of Physical Therapy, Faculty of Rehabilitation Sciences, Universidad Andres Bello, Santiago, Chile
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Pædiatrisk population med fedme bestemt af kropsmasseindekset ved z-score (BMI-z) ≥ 2 standardafvigelser (SD) og ≤ 3,5 SD af medianen for alder og køn.
  • Pædiatrisk population med -1 til -3 APHV (præ-APHV) og +1 til +3 APHV (post-APHV).

Ekskluderingskriterier:

  • Kognitive handicap.
  • Muskuloskeletal tilstand, der forhindrer regelmæssig fysisk aktivitet.
  • Alvorlige hjertesygdomme, der kontraindikerer udøvelsen af ​​fysisk aktivitet.
  • Personer, der udfører superviseret træning inden for de seneste seks måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: præ-PHV HIIT plus plyometrisk træning
Tolv uger, tre gange om ugen med HIIT plus plyometrisk træning i en prøve af overvægtige præ-APHV (initial biologisk modningsstadie).
HIIT plus plyometrisk træning udfører to ugers træningstilpasning, der involverer 25 minutters MICT ved 65% af den maksimale hjerterytme (HRMAX) og 5 minutters spring på plads ved 5 - 6 af Epinfant -skalaen af ​​den opfattede anstrengelse. HIIT plus plyometrisk træning udfører 15 minutters HIIT og 5 minutters spring hver session. HIIT -fasen udføres i en arbejdsgendannelsesintensitet ved 85 og 50% af HRMAX. Arbejdsfasen af ​​spring udføres "All Out", og gendannelsesfasen udføres på 5 - 6 af Epinfant -skalaen af ​​den opfattede anstrengelse. Arbejdet: Gendannelsesudstyr vil blive fremskredt fra 1: 4 (15 sekunder: 60 sekunder) ved uge 3-6 til 1: 3 (15 sekunder: 45 sekunder) ved uge 7-9 og til 1: 3 (15 sekunder: 30 sekunder) i uger 10-12. I alle sessioner måles hastigheden for den opfattede anstrengelse, hjerterytme og overholdelse af træningsplanlægningen.
Eksperimentel: post-APHV HIIT plus plyometrisk træning
Tolv uger, tre gange om ugen med HIIT plus plyometrisk træning i en prøve af overvægtige post-APHV (endelige biologiske modningsfase).
HIIT plus plyometrisk træning udfører to ugers træningstilpasning, der involverer 25 minutters MICT ved 65% af den maksimale hjerterytme (HRMAX) og 5 minutters spring på plads ved 5 - 6 af Epinfant -skalaen af ​​den opfattede anstrengelse. HIIT plus plyometrisk træning udfører 15 minutters HIIT og 5 minutters spring hver session. HIIT -fasen udføres i en arbejdsgendannelsesintensitet ved 85 og 50% af HRMAX. Arbejdsfasen af ​​spring udføres "All Out", og gendannelsesfasen udføres på 5 - 6 af Epinfant -skalaen af ​​den opfattede anstrengelse. Arbejdet: Gendannelsesudstyr vil blive fremskredt fra 1: 4 (15 sekunder: 60 sekunder) ved uge 3-6 til 1: 3 (15 sekunder: 45 sekunder) ved uge 7-9 og til 1: 3 (15 sekunder: 30 sekunder) i uger 10-12. I alle sessioner måles hastigheden for den opfattede anstrengelse, hjerterytme og overholdelse af træningsplanlægningen.
Aktiv komparator: præ-APHV HIIT
Tolv uger, tre gange om ugen af ​​HIIT i en prøve af overvægtige præ-APHV (initial biologisk modningsstadie).
HIIT-gruppen udfører to ugers træningstilpasning, der involverer 30 minutter med moderat intensitet kontinuerlig træning (MICT) ved 65% af den maksimale hjerterytme (HRMAX) nået i den maksimale iltforbrugstest. HIIT -gruppen udfører 20 minutters HIIT hver session med et arbejde: gendannelsesintensitet på henholdsvis 85% og 50% af HRMAX. Arbejdet: Recovery-bouts vil blive fremskredt fra 1: 4 (15 sekunder: 60 sekunder) ved uge 3-6, til 1: 3 (15 sekunder: 45 sekunder) ved uge 7-9 og til 1: 2 (15 sekunder: 30 sekunder) i uger 10-12. I alle sessioner måles hastigheden for den opfattede anstrengelse, hjerterytme og overholdelse af træningsplanlægningen.
Aktiv komparator: post-APHV HIIT
Tolv uger, tre gange om ugen af ​​HIIT i en prøve af overvægtige post-APHV (initial biologisk modningsstadie).
HIIT-gruppen udfører to ugers træningstilpasning, der involverer 30 minutter med moderat intensitet kontinuerlig træning (MICT) ved 65% af den maksimale hjerterytme (HRMAX) nået i den maksimale iltforbrugstest. HIIT -gruppen udfører 20 minutters HIIT hver session med et arbejde: gendannelsesintensitet på henholdsvis 85% og 50% af HRMAX. Arbejdet: Recovery-bouts vil blive fremskredt fra 1: 4 (15 sekunder: 60 sekunder) ved uge 3-6, til 1: 3 (15 sekunder: 45 sekunder) ved uge 7-9 og til 1: 2 (15 sekunder: 30 sekunder) i uger 10-12. I alle sessioner måles hastigheden for den opfattede anstrengelse, hjerterytme og overholdelse af træningsplanlægningen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akillessenestivhed (N/mm)
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Stivheden vil blive estimeret som hældningen af ​​det lineære seneforlængelse-kraft-forhold over 50 % af hver deltagers maksimalt opnåede kraft.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Achillessene Young Modulus
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Achillessenens unge modul vil blive estimeret som hældningen af ​​det lineære senespændings-belastningsforhold over 50 % af hver deltagers maksimalt opnåede kraft.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Akillessenekraft (N)
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Achillessenens kraft vil blive beregnet som plantar flexor-momentet divideret med akillessenens momentarm plus dorsiflexor-bidraget.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Achillesseneforlængelse (mm)
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Seneforlængelse vil blive målt som akillessenens myotendinøse junction forskydning (ArtUS, Telemed, Vilnius, Litauen) fra hvile i MIVC-forsøgene. Seneforlængelsen vil blive normaliseret af akillessenens momentarm.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Achillessenestress (MPa)
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Senespændingen vil blive beregnet som forholdet mellem den gennemsnitlige maksimale opnåede kraft og det mindste tværsnitsareal målt for hver deltager.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Achillessenebelastning (%)
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Senebelastningen vil blive beregnet som seneforlængelsen forbundet med den maksimale senekraft i forhold til dens hvilelængde.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Gastrocnemius Medialis tykkelse (mm)
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
For at bestemme gastrocnemius medialis-tykkelsen vil børnene blive målt i liggende stilling med knæet helt strakt og anklen i 90°. En B-mode ultralyd (ArtUS, Telemed, Vilnius, Litauen) vil tage billeder ved 20%, 30% og 40% af skinnebenslængden, defineret som afstanden fra poplitealfolden til midtpunktet af den laterale malleolus. Muskeltykkelse vil blive defineret som den vinkelrette afstand mellem overfladisk og dyb aponeurose.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Gastrocnemius Medialis Pennation vinkel (°)
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
For at bestemme gastrocnemius medialis pennationsvinklen vil børnene blive målt i liggende stilling med knæet helt strakt og anklen i 90°. En B-mode ultralyd (ArtUS, Telemed, Vilnius, Litauen) vil tage billeder ved 20%, 30% og 40% af skinnebenslængden, defineret som afstanden fra poplitealfolden til midtpunktet af den laterale malleolus. Pennationsvinkel vil blive defineret som vinklen mellem den dybe aponeurose og ekkoerne af mellemrummet mellem fiberbundterne.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Gastrocnemius Medialis Fascikellængde (mm)
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
For at bestemme gastrocnemius medialis fascikellængden vil børnene blive målt i liggende stilling med knæet helt strakt og anklen i 90°. En B-mode ultralyd (ArtUS, Telemed, Vilnius, Litauen) vil tage billeder ved 20%, 30% og 40% af skinnebenslængden, defineret som afstanden fra poplitealfolden til midtpunktet af den laterale malleolus. Fascikellængden vil blive udledt ved hjælp af trigonometri ved hjælp af værdierne for muskeltykkelse og pennationsvinkel.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Gastrocnemius Medialis ekko-intensitet (U.A).
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
For at bestemme gastrocnemius medialis ekko-intensiteten vil børnene blive målt i liggende stilling med knæet helt strakt og anklen i 90°. En B-mode ultralyd (ArtUS, Telemed, Vilnius, Litauen) vil tage billeder ved 20%, 30% og 40% af skinnebenslængden, defineret som afstanden fra poplitealfolden til midtpunktet af den laterale malleolus. Ekkointensiteten vil blive målt som middelværdien af ​​pixelintensitet i et område af interesse.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Plantar Flexors Maksimal isometrisk frivillig kontraktion (Nm)
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
MVIC vil blive vurderet i liggende stilling med knæet helt strakt med anklen ved 90° i et dynamometer (Isoforce, TUR, Tyskland). Deltagerne vil udføre tre submaksimale kontraktioner af plantar flexorerne ved 50 %, 70 % og 90 % af MIVC og tre forsøg på at nå MIVC adskilt af 1 minuts hvile. Deltagerne vil udføre tre forsøg på at nå MIVC'en under instruktionen om at udføre "så hurtigt som muligt".
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Plantar Flexors Hastighed for kraftudvikling (Nm/s)
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Deltagerne vil udføre tre forsøg på at nå MIVC'en under instruktionen om at udføre "så hurtigt som muligt." med denne betragtning vil vi beregne hastigheden af ​​kraftudvikling (RFD) offline. RFD'en vil beregne ændringen i kraft pr. tidsinterval ved 50, 100, 200 og 400 ms ved hjælp af et specialskrevet program.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Maksimalt iltforbrug (ml/kg/min)
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Deltagerne vil udføre et løbebånd (HP cosmos, LE 200 CE model, Tyskland) maksimalt iltforbrugstest (Cosmed, Quark CPET, Italien) indtil udmattelse. VO2-toppen tages ved det højeste gennemsnit på 10 sekunder indtil udmattelse, og gasudvekslingstærsklen (GET) vil blive beregnet med V-hældningsmetoden.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Oxygenoptagelseskinetik (s)
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
For at bestemme VO2-kinetikken vil deltagerne gennemføre fire "trin"-tests. "Trin"-testen vil bestå af en overgang for resten til at køre ved 90 % af GET i 6 minutter, for at udføre en anden "trin"-test af hjertefrekvensen, VO2, dioxid-kulstofproduktion (VCO2) og Ventilationsminut (VE) vil vende tilbage til baseline niveauer. Gennem de 6 minutter, der kører ved 90 % GET, vil fase II af VO2-kinetikken blive plottet mod tid.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Muskel iltningskinetik
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Under fire-trins-testen vil en Moxy-monitor (Moxy, fortiori LLC, Minnesota, USA) blive ubiceret i gastrocnemius medialis for at måle den totale hæmoglobin- og muskel-iltmætning.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Lipid profil
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Venøse blodprøver vil blive indsamlet efter 8 til 12 timers faste. Data fra de venøse prøver vil blive brugt til at beregne lipidprofilen (triglycerider, totalkolesterol, LDL-kolesterol, VLDL-kolesterol og HDL-kolesterol).
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Glykæmisk kontrol
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Venøse blodprøver vil blive indsamlet efter 8 til 12 timers faste. Data fra de venøse prøver vil blive brugt til at beregne den glykæmiske kontrol (glykæmi, insulin). HOMA-indekset beregnes ved at dividere fastende insulin (mU/L) med glykæmi (mg/dl) / 405.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Lavgradig inflammation
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Venøse blodprøver vil blive indsamlet efter 8 til 12 timers faste. Data fra de venøse prøver vil blive brugt til at beregne lavgradig inflammationstilstand af reaktivt C-protein og IL-6.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Blodtryk
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
En læge vil måle blodtrykket ambulant med udstyr, der passer til patientens armlængde og alder. De opnåede data vil blive klassificeret efter køn, højde og alder i henhold til de normative værdier, der er angivet i de kliniske retningslinjer for diagnosticering og håndtering af højt blodtryk i den pædiatriske population.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Stående bredspring (cm)
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Det stående breddespring vil blive vurderet efter alpha fitness-protokollen.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Squat Jump (cm)
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Squat-springet vil blive vurderet med en kontaktplatform
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Modbevægelse hoppe
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Modbevægelsesspringet vil blive vurderet med en kontaktplatform
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Skeletmuskelmasse (kg)
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
En Bioimpedance-enhed (InBody770-model, Sydkorea) vil blive brugt til kropssammensætningsanalysen. Deltagerne vil blive bedt om at undgå motion, koffein i ≥ 24 timer og mad eller drikkevarer i ≥ 4 timer før test, med undtagelse af vand, som kan indtages op til 45 minutter før test.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Fedtmasse (kg)
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
En Bioimpedance-enhed (InBody770-model, Sydkorea) vil blive brugt til kropssammensætningsanalysen. Deltagerne vil blive bedt om at undgå motion, koffein i ≥ 24 timer og mad eller drikkevarer i ≥ 4 timer før test, med undtagelse af vand, som kan indtages op til 45 minutter før test.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Fedtmasseprocent (%)
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
En Bioimpedance-enhed (InBody770-model, Sydkorea) vil blive brugt til kropssammensætningsanalysen. Deltagerne vil blive bedt om at undgå motion, koffein i ≥ 24 timer og mad eller drikkevarer i ≥ 4 timer før test, med undtagelse af vand, som kan indtages op til 45 minutter før test.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Visceralt fedtvæv (cm2)
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
En Bioimpedance-enhed (InBody770-model, Sydkorea) vil blive brugt til kropssammensætningsanalysen. Deltagerne vil blive bedt om at undgå motion, koffein i ≥ 24 timer og mad eller drikkevarer i ≥ 4 timer før test, med undtagelse af vand, som kan indtages op til 45 minutter før test.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Kropsvægt (kg)
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Kropsvægt blev opnået ved anvendelse af en SECA® strålevægt
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Kropshøjde (cm)
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Kropshøjden blev opnået ved anvendelse af et SECA® stadiometer.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Kropsmasseindeks (Kg/m2)
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Baseret på vægt- og højdemålingerne blev BMI og BMI-z-score beregnet.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Taljeomkreds (cm)
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Taljeomkredsen blev målt ved hjælp af et ikke-strækbart målebånd.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Talje-til-højde forhold
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Ved hjælp af højden og taljeomkredsen blev talje-til-højde-forholdet (WHtR) beregnet.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Fysisk læsefærdighed
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Den spanske perceived Physical Literacy Inventory vil blive brugt til at vurdere børns fysiske læsefærdigheder. Spørgeskemaet består af tre punkter (følelse af selv og selvtillid, selvudfoldelse, kommunikation med andre samt viden og forståelse) opdelt i ni spørgsmål. Det blev valideret på det spanske sprog.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Nydelse
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Skalaen for nydelse af fysisk aktivitet vil blive brugt til at vurdere nydelsen af ​​de to forskellige træningsprogrammer. Spørgeskemaet består af 16 spørgsmål af Likert-typen, som blev valideret på det spanske sprog og præsenterer en Cronbachs alfa-koefficient på 0,85, hvilket informerer om en intern konsistens af skalaen.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Løbetidsforskydning
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
For den mandlige pædiatriske population vil formlen til at bestemme årene for APHV være: -7,99994 + (0,0036124) x (kronologisk alder x højde), og for den kvindelige pædiatriske population vil den være: -7,709133 + (0,0042232) x ( kronologisk alder x højde). Den pædiatriske population med en modenhedsforskydning på mindre end -1 vil blive bestemt som præ-APHV og større end +1 som post-APHV.
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Fysisk aktivitetsniveauer
Tidsramme: Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Spørgeskemaet fra "Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos" vil blive brugt til at vurdere det fysiske aktivitetsniveau. Spørgeskemaet blev valideret i den chilenske befolkning og består af fem punkter: timer brugt liggende, timer brugt i siddende aktiviteter, antal gået blokke, daglige timer brugt i udendørs rekreative spil og ugentlige timer med planlagte øvelser eller sport. Hver kategori vil blive scoret fra 0 til 2, så den samlede score varierer fra 0 til 10. Scoren på 5 viser en specificitetsværdi på 0,89 for at bestemme den inaktive pædiatriske population
Tidligere (T0) og bagefter til tolv ugers træning (T12).
Måling af livskvalitet
Tidsramme: Tidligere (T0) og bageste til tolv ugers træning (T12).
KidsCreen-27-spørgeskemaet vil blive brugt til at vurdere livskvaliteten for den pædiatriske befolkning med fedme. Spørgeskemaet består af fem dimensioner, der tillader detaljerede profiloplysninger til fysisk velvære, psykologisk velvære, autonomi, forældreforhold, social støtte, kammerater, skole og miljø. Spørgeskemaet blev valideret i den chilenske pædiatriske population.
Tidligere (T0) og bageste til tolv ugers træning (T12).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2024

Først opslået (Faktiske)

11. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. august 2025

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner