Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HIIT:n ja samanaikaisen HITT/plyometrisen harjoittelun vaikutukset lihasten jänteiden rakenteeseen, toimintaan ja aineenvaihduntaan lapsiväestössä, jolla on lihavuus eri biologisissa kypsymistiloissa (HIIT-PRO Kids). (HIIT-PRO-kids)

torstai 28. elokuuta 2025 päivittänyt: Rodrigo Ramirez, Universidad Nacional Andres Bello

HIIT:n ja samanaikaisen HITT/plyometrisen harjoittelun vaikutukset lihasjänteiden rakenteeseen, toimintaan ja aineenvaihduntaan lapsiväestössä, jolla on lihavuus eri biologisissa kypsymistiloissa (HIIT-PRO Kids): satunnaistetun kontrolloidun kokeen tutkimuspöytäkirja

Satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa verrataan korkean intensiteetin intervalliharjoitteluprotokollan (HIIT) ja HIIT:n sekä plyometrisen harjoittelun vaikutuksia lihavuuden ja jänteiden rakenteen toimintaan ja aineenvaihduntaan lapsipopulaatiossa, joilla on lihavuus eri biologisissa kypsymisvaiheissa (ennen kehitystä). iän huippunopeus [APHV] ja post-APHV). Molemmat ryhmät arvioivat pää- ja toissijaisia ​​tuloksia ja saavat interventiota kahdentoista viikon ajan, kolme kertaa viikossa. Kun interventiot on saatu päätökseen, osallistujat käyvät läpi samat arvioinnit, joita he tekivät lähtötilanteessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Lasten liikalihavuuden esiintyvyys kasvoi 4,2-kertaiseksi vuosina 1976–2022, ja sen odotetaan jatkavan kasvuaan vuoteen 2030 mennessä. Lasten liikalihavuus on kansanterveysongelma monien aineenvaihduntasairauksiensa vuoksi. Lisäksi lasten liikalihavuudesta johtuva kehon paino ja rasvan tunkeutuminen vaikuttavat negatiivisesti lihasten ja jänteiden rakenteeseen, toimintaan ja aineenvaihduntaan, mikä vaikuttaa negatiivisesti fyysisen aktiivisuuden tasoon, aktiiviseen leikkiin, toiminnalliseen suorituskykyyn (esim. hyppykykyyn) ja elämänlaatuun. Ratkaisuna HIIT-protokollat ​​voisivat vähentää kehon painoa ja rasvaprosenttia sekä lisätä lihasten oksidatiivista kapasiteettia. Plyometrisen koulutuksen lisääminen HIIT-protokolliin voisi tuottaa samat vaikutukset kuin pelkkä HIIT-protokolla, mikä parantaa toiminnallista suorituskykyä. Biologisten kypsymisvaiheiden vaikutuksesta liikalihavien lasten koulutukseen sopeutumiseen on kuitenkin raportoitu tuskin. Siten eri biologisten kypsymisvaiheiden aikana, kuten ikääntymistä edeltävä huippunopeus (APHV) (biologisen kypsymisen varhainen vaihe) APHV:n jälkeiseen vaiheeseen (biologisen kypsymisvaiheen viimeinen vaihe), testosteronin, kasvutekijöiden ja glykolyyttisen tason nousu. aineenvaihduntakykyä esiintyy. Siksi erot anabolisessa miljöössä ja glykolyyttisessä aineenvaihdunnassa pre-APHV:n ja post-APHV:n välillä voivat tuottaa erilaisia ​​harjoitusärsykkeiden kapasiteettia muuttaa lihaksen jänteitä, rakennetta, toimintaa ja aineenvaihduntaa näissä liikalihavissa lapsipopulaatioissa. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää HIIT:n ja samanaikaisen HIIT- ja plyometrisen harjoittelun vaikutukset lihavuuden eri kypsymisvaiheissa olevien lasten lihas-jännerakenteeseen, toimintaan ja aineenvaihduntaan.

Tutkimus on rinnakkaisryhmien satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan HIIT:n ja HIIT:n sekä plyometrisen harjoittelun vaikutuksia lihasten ja jänteiden rakenteeseen, toimintaan ja aineenvaihduntaan lapsiväestössä ennen APHV:tä ja sen jälkeistä liikalihavuutta kansanterveysympäristössä. . Ensisijainen tulos on akillesjänteen mekaaniset ominaisuudet. Otoskokoksi arvioimme 10 osallistujaa ryhmää kohden ja yhteensä 40 osallistujaa.

Tutkijat pyrkivät osoittamaan HIIT:n ja plyometrisen harjoittelun suotuisat vaikutukset lasten liikalihavuuspopulaation lihas-jännerakenteeseen ja aineenvaihduntaan. Lisäksi tutkijat odottivat eroa koulutusprotokollan tarjoamissa mukauksissa APHV:tä edeltäneiden ja APHV:n jälkeisten ryhmien välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Chile
      • Santiago, Chile
        • Rekrytointi
        • Exercise and Rehabilitation Sciences Institute, School of Physical Therapy, Faculty of Rehabilitation Sciences, Universidad Andres Bello, Santiago, Chile
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Lapset, joilla on liikalihavuus määritettynä painoindeksillä z-pisteellä (BMI-z) ≥ 2 standardipoikkeamaa (SD) ja ≤ 3,5 SD iän ja sukupuolen mediaanista.
  • Pediatriset potilaat, joilla on -1 - -3 APHV (pre-APHV) ja +1 - +3 APHV (post-APHV).

Poissulkemiskriteerit:

  • Kognitiiviset vammat.
  • Tuki- ja liikuntaelimistön sairaus, joka estää säännöllistä fyysistä toimintaa.
  • Vaikeat sydänsairaudet, jotka estävät liikunnan.
  • Henkilöt, jotka ovat harjoittaneet ohjattua liikuntaa viimeisen kuuden kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: pre-PHV HIIT plus plyometric koulutus
Kaksitoista viikkoa, kolme kertaa viikossa HIIT plus plyometrinen harjoittelu näytteessä liikalihavista pre-APHV (alkubiologinen kypsymisvaihe).
Käyttäytyminen: HIIT Plus Plyometrinen koulutus
HIIT Plus -plyometrinen koulutus suorittaa kaksi viikkoa liikunnan sopeutumista, johon liittyy 25 minuuttia MICT: tä 65%: lla maksimaalisesta sykestä (HRMAX) ja 5 minuutin hyppyjä paikoillaan 5 - 6: n epinfant -asteikolla havaitun rasituksen. HIIT Plus -plyometrinen koulutus suorittaa 15 minuutin HIIT: n ja 5 minuutin hyppyjä jokaisessa istunnossa. HIIT -vaihe suoritetaan työn talteenotto -intensiteetissä 85 ja 50%: lla HRMAX: sta. Hyppyjen työvaihe suoritetaan "All Out", ja palautusvaihe suoritetaan havaitun rasituksen Epiinfant -asteikolla 5 - 6. Työ: Palautusosat etenevät 1: 4: stä (15 sekuntia: 60 sekuntia) viikkoina 3-6, 1: 3 (15 sekuntia: 45 sekuntia) viikkoina 7-9 ja 1: 3 (15 sekuntia: 30 sekuntia) viikkoina 10-12. Kaikissa istunnoissa mitataan havaittu rasitus-, syke- ja liikunnan suunnittelun noudattaminen.
Kokeellinen: post-APHV HIIT plus plyometric koulutus
Kaksitoista viikkoa, kolme kertaa viikossa HIIT plus plyometrinen harjoittelu näytteessä lihavia post-APHV (lopullinen biologinen kypsymisvaihe).
Käyttäytyminen: HIIT Plus Plyometrinen koulutus
HIIT Plus -plyometrinen koulutus suorittaa kaksi viikkoa liikunnan sopeutumista, johon liittyy 25 minuuttia MICT: tä 65%: lla maksimaalisesta sykestä (HRMAX) ja 5 minuutin hyppyjä paikoillaan 5 - 6: n epinfant -asteikolla havaitun rasituksen. HIIT Plus -plyometrinen koulutus suorittaa 15 minuutin HIIT: n ja 5 minuutin hyppyjä jokaisessa istunnossa. HIIT -vaihe suoritetaan työn talteenotto -intensiteetissä 85 ja 50%: lla HRMAX: sta. Hyppyjen työvaihe suoritetaan "All Out", ja palautusvaihe suoritetaan havaitun rasituksen Epiinfant -asteikolla 5 - 6. Työ: Palautusosat etenevät 1: 4: stä (15 sekuntia: 60 sekuntia) viikkoina 3-6, 1: 3 (15 sekuntia: 45 sekuntia) viikkoina 7-9 ja 1: 3 (15 sekuntia: 30 sekuntia) viikkoina 10-12. Kaikissa istunnoissa mitataan havaittu rasitus-, syke- ja liikunnan suunnittelun noudattaminen.
Active Comparator: ennen APHV HIIT
Kaksitoista viikkoa, kolme kertaa viikossa HIIT näytteessä liikalihavaa pre-APHV (alku biologinen kypsymisvaihe).
Käyttäytyminen: Hiipiä
HIIT-ryhmä suorittaa kahden viikon liikunnan mukautuksen, johon liittyy 30 minuutin kohtalaisen intensiteetin jatkuva harjoittelu (MICT) 65%: lla maksimaalisesta sykeestä (HRMAX), joka saavutettiin maksimaalisessa hapenkulutustestissä. HIIT -ryhmä suorittaa 20 minuuttia HIIT: tä jokaisessa istunnossa, työllä: palautumisintensiteetti 85%: lla ja 50% HRMAX: sta. Työ: Palautusosat etenevät 1: 4: stä (15 sekuntia: 60 sekuntia) viikkoina 3-6, 1: 3 (15 sekuntia: 45 sekuntia) viikkoina 7-9 ja 1: 2 (15 sekuntia: 30 sekuntia) viikkoina 10-12. Kaikissa istunnoissa mitataan havaittu rasitus-, syke- ja liikunnan suunnittelun noudattaminen.
Active Comparator: APHV:n jälkeinen HIIT
Kaksitoista viikkoa, kolme kertaa viikossa HIIT näytteessä liikalihavista post-APHV (alku biologinen kypsymisvaihe).
Käyttäytyminen: Hiipiä
HIIT-ryhmä suorittaa kahden viikon liikunnan mukautuksen, johon liittyy 30 minuutin kohtalaisen intensiteetin jatkuva harjoittelu (MICT) 65%: lla maksimaalisesta sykeestä (HRMAX), joka saavutettiin maksimaalisessa hapenkulutustestissä. HIIT -ryhmä suorittaa 20 minuuttia HIIT: tä jokaisessa istunnossa, työllä: palautumisintensiteetti 85%: lla ja 50% HRMAX: sta. Työ: Palautusosat etenevät 1: 4: stä (15 sekuntia: 60 sekuntia) viikkoina 3-6, 1: 3 (15 sekuntia: 45 sekuntia) viikkoina 7-9 ja 1: 2 (15 sekuntia: 30 sekuntia) viikkoina 10-12. Kaikissa istunnoissa mitataan havaittu rasitus-, syke- ja liikunnan suunnittelun noudattaminen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akillesjänteen jäykkyys (N/mm)
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Jäykkyys arvioidaan lineaarisen jänteen venymän ja voiman suhteen kaltevuudeksi, joka on yli 50 % kunkin osallistujan suurimmasta saavutetusta voimasta.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akillesjänteen nuori moduuli
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Akillesjänteen nuori moduuli arvioidaan lineaarisen jänteen jännitys-venymäsuhteen kaltevuudeksi, joka on yli 50 % kunkin osallistujan suurimmasta saavutetusta voimasta.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Akillesjänteen voima (N)
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Akillesjänteen voima lasketaan jalkapohjan koukistajien vääntömomentilla jaettuna akillesjänteen momenttivarrella plus selkänojan osuudella.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Akillesjänteen venymä (mm)
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Jännen venymä mitataan akillesjänteen myotendinousliitoksen siirtymänä (ArtUS, Telemed, Vilna, Liettua) levosta MIVC-kokeissa. Jännen pidentyminen normalisoituu akillesjänteen momenttivarrella.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Akillesjänteen stressi (MPa)
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Jännejännitys lasketaan keskimääräisen maksimivoiman ja kullekin osallistujalle mitatun pienimmän poikkileikkausalan välisenä suhteena.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Akillesjänteen venymä (%)
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Jännevenymä lasketaan jänteen venymänä, joka liittyy jänteen huippuvoimaan suhteessa sen lepopituuteen.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Gastrocnemius Medialis Paksuus (mm)
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Gastrocnemius medialis -paksuuden määrittämiseksi lapset mitataan makuuasennossa polvi täysin ojennettuna ja nilkka 90° kulmassa. B-moodin ultraääni (ArtUS, Telemed, Vilna, Liettua) ottaa kuvia 20 %, 30 % ja 40 % sääriluun pituudesta, joka määritellään etäisyydeksi polvitaipeen ryppystä lateraalisen malleoluksen keskipisteeseen. Lihaksen paksuus määritellään pinnallisen ja syvän aponeuroosin väliseksi kohtisuoraksi etäisyydeksi.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Gastrocnemius Medialis Pennation Kulma (°)
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Gastrocnemius medialis pennation kulman määrittämiseksi lapset mitataan makuuasennossa polvi täysin ojennettuna ja nilkka 90° kulmassa. B-moodin ultraääni (ArtUS, Telemed, Vilna, Liettua) ottaa kuvia 20 %, 30 % ja 40 % sääriluun pituudesta, joka määritellään etäisyydeksi polvitaipeen ryppystä lateraalisen malleoluksen keskipisteeseen. Pennaatiokulma määritellään syvän aponeuroosin ja kuitukimppujen välisen tilan kaikujen väliseksi kulmaksi.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Gastrocnemius Medialis -sidekkeen pituus (mm)
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Gastrocnemius medialis -faskikkelin pituuden määrittämiseksi lapset mitataan makuuasennossa polvi täysin ojennettuna ja nilkka 90° kulmassa. B-moodin ultraääni (ArtUS, Telemed, Vilna, Liettua) ottaa kuvia 20 %, 30 % ja 40 % sääriluun pituudesta, joka määritellään etäisyydeksi polvitaipeen ryppystä lateraalisen malleoluksen keskipisteeseen. Faskkelin pituus johdetaan trigonometrian avulla käyttämällä lihaksen paksuuden ja pennation kulman arvoja.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Gastrocnemius Medialis Echo-intensity (U.A).
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Gastrocnemius medialis -kaiun voimakkuuden määrittämiseksi lapset mitataan makuuasennossa polvi täysin ojennettuna ja nilkka 90° kulmassa. B-moodin ultraääni (ArtUS, Telemed, Vilna, Liettua) ottaa kuvia 20 %, 30 % ja 40 % sääriluun pituudesta, joka määritellään etäisyydeksi polvitaipeen ryppystä lateraalisen malleoluksen keskipisteeseen. Kaiun intensiteetti mitataan pikselien intensiteetin keskiarvona kiinnostavalla alueella.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Plantaaristen joustajien maksimaalinen isometrinen vapaaehtoinen supistuminen (Nm)
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
MVIC arvioidaan makuuasennossa polvi täysin ojennettuna ja nilkka 90° kulmassa dynamometrissä (Isoforce, TUR, Saksa). Osallistujat suorittavat kolme jalkapohjan koukistajien submaksimaalista supistusta 50 %:lla, 70 %:lla ja 90 %:lla MIVC:stä ja kolme yritystä saavuttaa MIVC, joiden välillä on 1 minuutin lepo. Osallistujat suorittavat kolme yritystä päästäkseen MIVC:hen ohjeen mukaan suorittaa "mahdollisimman nopeasti".
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Plantaariset taipujat Voiman kehitysnopeus (Nm/s)
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Osallistujat tekevät kolme yritystä saavuttaakseen MIVC:n ohjeen mukaan suorittaa "mahdollisimman nopeasti". tämän huomioon ottaen laskemme voimakehitysnopeuden (RFD) offline-tilassa. RFD laskee voiman muutoksen aikavälillä 50, 100, 200 ja 400 ms mukautetun ohjelman avulla.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Maksimaalinen hapenkulutus (ml/kg/min)
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Osallistujat suorittavat juoksumaton (HP cosmos, LE 200 CE malli, Saksa) maksimaalisen hapenkulutuksen testin (Cosmed, Quark CPET, Italia) uupumukseen asti. VO2-huippu otetaan korkeimmalla 10 sekunnin keskiarvolla loppuun asti, ja kaasunvaihtokynnys (GET) lasketaan V-slope-menetelmällä.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Hapenoton kinetiikka (s)
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
VO2-kinetiikan määrittämiseksi osallistujat suorittavat neljä "askel"-testiä. "Askel"-testi koostuu siirtymisestä loput juoksemaan 90 %:lla GET:stä 6 minuutin ajan, jolloin suoritetaan toinen "askel" -testi sykkeelle, VO2:lle, hiilidioksidin tuotannolle (VCO2) ja hengitysminuutille. (VE) palaa lähtötasolle. VO2-kinetiikan vaihe II piirretään ajan funktiona koko kuuden minuutin ajan 90 % GET:llä.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Lihasten hapetuskinetiikka
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Neljän "vaiheen" testin aikana Moxy-monitori (Moxy, fortiori LLC, Minnesota, USA) ubicoidaan gastrocnemius medialis -bakteeriin kokonaishemoglobiinin ja lihasten happisaturaation mittaamiseksi.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Lipidiprofiili
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Laskimoverinäytteet otetaan 8–12 tunnin paaston jälkeen. Laskimonäytteiden tietoja käytetään lipidiprofiilin (triglyseridit, kokonaiskolesteroli, LDL-kolesteroli, VLDL-kolesteroli ja HDL-kolesteroli) laskemiseen.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Glykeeminen hallinta
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Laskimoverinäytteet otetaan 8–12 tunnin paaston jälkeen. Laskimonäytteistä saatuja tietoja käytetään glykeemisen kontrollin laskemiseen (glykemia, insuliini). HOMA-indeksi lasketaan jakamalla paastoinsuliini (mU/L) glykemialla (mg/dl) / 405.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Matala-asteinen tulehdus
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Laskimoverinäytteet otetaan 8–12 tunnin paaston jälkeen. Laskimonäytteistä saatuja tietoja käytetään laskemaan matala-asteinen tulehdustila reaktiivisen C-proteiinin ja IL-6:n avulla.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Verenpaine
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Lääkäri mittaa verenpaineen avohoidossa potilaan käsivarren pituuteen ja ikään sopivilla laitteilla. Saadut tiedot luokitellaan sukupuolen, pituuden ja iän mukaan normatiivisten arvojen mukaisesti, jotka on annettu lasten korkean verenpaineen diagnosointia ja hoitoa koskevissa kliinisissä ohjeissa.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Seisten leveä hyppy (cm)
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Seisova leveähyppy arvioidaan alfa-kuntoprotokollan mukaan.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Kyykkyhyppy (cm)
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Kyykkyhyppy arvioidaan kontaktialustalla
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Vastaliikkeen hyppy
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Vastaliikkeen hyppyä arvioidaan kontaktialustalla
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Luuston lihasmassa (kg)
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Kehonkoostumusanalyysissä käytetään Bioimpedance-laitetta (InBody770 malli, Etelä-Korea). Osallistujia pyydetään välttämään liikuntaa, kofeiinia ≥ 24 tuntia ja ruokaa tai juomia ≥ 4 tuntia ennen testausta, lukuun ottamatta vettä, jota voidaan juoda jopa 45 minuuttia ennen testausta.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Rasvamassa (kg)
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Kehonkoostumusanalyysissä käytetään Bioimpedance-laitetta (InBody770 malli, Etelä-Korea). Osallistujia pyydetään välttämään liikuntaa, kofeiinia ≥ 24 tuntia ja ruokaa tai juomia ≥ 4 tuntia ennen testausta, lukuun ottamatta vettä, jota voidaan juoda jopa 45 minuuttia ennen testausta.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Rasvamassaprosentti (%)
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Kehonkoostumusanalyysissä käytetään Bioimpedance-laitetta (InBody770 malli, Etelä-Korea). Osallistujia pyydetään välttämään liikuntaa, kofeiinia ≥ 24 tuntia ja ruokaa tai juomia ≥ 4 tuntia ennen testausta, lukuun ottamatta vettä, jota voidaan juoda jopa 45 minuuttia ennen testausta.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Viskeraalinen rasvakudos (cm2)
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Kehonkoostumusanalyysissä käytetään Bioimpedance-laitetta (InBody770 malli, Etelä-Korea). Osallistujia pyydetään välttämään liikuntaa, kofeiinia ≥ 24 tuntia ja ruokaa tai juomia ≥ 4 tuntia ennen testausta, lukuun ottamatta vettä, jota voidaan juoda jopa 45 minuuttia ennen testausta.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Kehon paino (kg)
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Kehon paino saatiin käyttämällä SECA®-sädevaakaa
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Vartalon korkeus (cm)
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Kehon korkeus mitattiin SECA®-stadiometrillä.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Painoindeksi (kg/m2)
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Painon ja pituuden mittausten perusteella laskettiin BMI- ja BMI-z-pisteet.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Vyötärön ympärysmitta (cm)
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Vyötärön ympärysmitta mitattiin venymättömällä mittanauhalla.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Vyötärö-korkeussuhde
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Käyttämällä pituutta ja vyötärön ympärysmittaa laskettiin vyötärön ja korkeuden suhde (WHtR).
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Fyysinen lukutaito
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Espanjan Perceived Physical Literacy Inventory -tutkimusta käytetään arvioimaan lasten fyysistä lukutaitoa. Kyselylomake koostuu kolmesta osasta (itsetunto ja itseluottamus, itseilmaisu, kommunikaatio muiden kanssa sekä tieto ja ymmärrys), jotka on jaettu yhdeksään kysymykseen. Se vahvistettiin espanjan kielellä.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Nautinto
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Fyysisen aktiivisuuden nautintoasteikkoa käytetään arvioimaan kahden eri harjoitusohjelman nautintoa. Kyselylomake koostuu 16 Likert-tyyppisestä kysymyksestä, jotka validoitiin espanjan kielellä ja sisältävät Cronbachin alfa-kertoimen 0,85, mikä kertoo asteikon sisäisestä johdonmukaisuudesta.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Maturiteettipoikkeama
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Miesten lapsiväestössä kaava APHV:n vuosien määrittämiseksi on: -7,99994 + (0,0036124) x (kronologinen ikä x pituus), ja naisten lapsiväestölle se on: -7,709133 + (0,0042232) x ( kronologinen ikä x pituus). Lapsiväestö, jonka kypsyyspoikkeama on alle -1, määritetään APHV:tä edeltäväksi ja yli +1 APHV:n jälkeiseksi.
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Fyysisen aktiivisuuden tasot
Aikaikkuna: Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Fyysisen aktiivisuuden arvioinnissa käytetään "Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentosin" kyselylomaketta. Kyselylomake validoitiin Chilen väestössä ja se koostuu viidestä kohdasta: makuulla vietetyt tunnit, istuvassa aktiviteetissa vietetyt tunnit, käveletyt lohkot, päivittäiset ulkoilupelitunnit ja viikoittaiset harjoitukset tai urheilutunnit. Jokainen kategoria saa pisteet 0-2, joten kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-10. Pistemäärä 5 esittää spesifisyysarvon 0,89 inaktiivisen lapsiväestön määrittämiseksi
Edellinen (T0) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (T12).
Elämänlaadun mittaus
Aikaikkuna: Aikaisempi (T0) ja kaksitoista koulutusviikkoa (T12).
Lastennäyttö-27-kyselylomaketta käytetään arvioimaan liikalihavuuden lasten populaation elämänlaatua. Kyselylomake koostuu viidestä ulottuvuudesta, joka mahdollistaa yksityiskohtaiset profiilitiedot fyysisestä hyvinvoinnista, psykologisesta hyvinvoinnista, autonomiasta, vanhempien suhteista, sosiaalisesta tuesta, ikätovereista, koulusta ja ympäristöstä. Kysely validoitiin Chilen lasten väestössä.
Aikaisempi (T0) ja kaksitoista koulutusviikkoa (T12).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidad Nacional Andres Bello

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 5. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 03-012025M

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa