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Auswirkungen von HIIT und gleichzeitigem HITT/plyometrischem Training auf die Muskel-Sehnen-Struktur, -Funktion und den Stoffwechsel bei pädiatrischen Populationen mit Fettleibigkeit in verschiedenen biologischen Reifestadien (HIIT-PRO Kids). (HIIT-PRO-kids)

28. August 2025 aktualisiert von: Rodrigo Ramirez, Universidad Nacional Andres Bello

Auswirkungen von HIIT und gleichzeitigem HITT/plyometrischem Training auf Muskel-Sehnen-Struktur, -Funktion und -Metabolismus bei pädiatrischen Populationen mit Fettleibigkeit in verschiedenen biologischen Reifestadien (HIIT-PRO Kids): ein Studienprotokoll einer randomisierten kontrollierten Studie

In der randomisierten kontrollierten Studie werden die Auswirkungen eines hochintensiven Intervalltrainingsprotokolls (HIIT) mit einem HIIT plus plyometrischem Training auf die Funktion der Muskel-Sehnen-Struktur und den Stoffwechsel der pädiatrischen Bevölkerung mit Adipositas in verschiedenen biologischen Reifungsstadien (vor- bis Altershöchstgeschwindigkeit [APHV] und Post-APHV). Beide Gruppen führen Basisbewertungen der Haupt- und Sekundärergebnisse durch und erhalten die Intervention zwölf Wochen lang dreimal pro Woche. Sobald die Interventionen abgeschlossen sind, werden die Teilnehmer denselben Bewertungen unterzogen, die sie zu Studienbeginn durchgeführt haben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Prävalenz von Fettleibigkeit bei Kindern ist zwischen 1976 und 2022 um das 4,2-Fache gestiegen, und es wird erwartet, dass sie bis 2030 weiter ansteigt. Fettleibigkeit bei Kindern ist aufgrund ihrer vielfältigen Stoffwechselkomorbiditäten ein Problem der öffentlichen Gesundheit. Darüber hinaus wirken sich Körpergewicht und Fettinfiltration aufgrund von Fettleibigkeit bei Kindern negativ auf die Muskel-Sehnen-Struktur, -Funktion und den Stoffwechsel aus und wirken sich negativ auf das körperliche Aktivitätsniveau, aktives Spielen, die funktionelle Leistung (z. B. Sprungfähigkeit) und die Lebensqualität aus. Als Lösung könnten HIIT-Protokolle das Körpergewicht und den Fettanteil senken und die oxidative Kapazität der Muskeln erhöhen. Die Hinzufügung von plyometrischem Training zu HIIT-Protokollen könnte die gleichen Effekte wie das HIIT-Protokoll allein erzeugen, mit einer zusätzlichen Verbesserung der funktionellen Leistung. Über den Einfluss biologischer Reifungsstadien auf die Anpassung an das Training bei Kindern und Jugendlichen mit Adipositas wurde jedoch kaum berichtet. Somit kommt es in verschiedenen biologischen Reifungsstadien, wie z. B. Pre-to-Age Peak Velocity (APHV) (frühes Stadium der biologischen Reifung) bis Post-APHV (Endstadium der biologischen Reifung), zu einem Anstieg von Testosteron, Wachstumsfaktoren und Glykolyse Stoffwechselleistung entsteht. Daher könnten die Unterschiede im anabolen Milieu und im glykolytischen Stoffwechsel zwischen Prä-APHV und Post-APHV zu einer unterschiedlichen Fähigkeit von Trainingsreizen führen, Muskel-Sehnen, Struktur, Funktion und Stoffwechsel in dieser pädiatrischen Population mit Fettleibigkeit zu verändern. Daher zielt diese Studie darauf ab, die Auswirkungen von HIIT und gleichzeitigem HIIT und plyometrischem Training auf die Muskel-Sehnen-Struktur, -Funktion und den Stoffwechsel der pädiatrischen Population mit Adipositas in verschiedenen Reifungsstadien zu bestimmen.

Bei der Studie handelt es sich um eine randomisierte, kontrollierte Parallelgruppenstudie, die die Auswirkungen von HIIT mit HIIT plus plyometrischem Training auf Muskel-Sehnen-Struktur, -Funktion und Stoffwechsel in der pädiatrischen Bevölkerung vor und nach APHV mit Adipositas im öffentlichen Gesundheitswesen vergleicht . Das primäre Ergebnis werden die mechanischen Eigenschaften der Achillessehne sein. Wir schätzen die Stichprobengröße auf 10 Teilnehmer pro Gruppe und insgesamt auf 40.

Ziel der Forscher ist es, die positiven Auswirkungen von HIIT plus plyometrischem Training auf die Muskel-Sehnen-Struktur und den Stoffwechsel der pädiatrischen Adipositaspopulation zu demonstrieren. Darüber hinaus erwarteten die Forscher einen Unterschied in den durch das Trainingsprotokoll bereitgestellten Anpassungen zwischen der Prä-APHV- und der Post-APHV-Gruppe.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Chile
      • Santiago, Chile
        • Rekrutierung
        • Exercise and Rehabilitation Sciences Institute, School of Physical Therapy, Faculty of Rehabilitation Sciences, Universidad Andres Bello, Santiago, Chile
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pädiatrische Population mit Fettleibigkeit, bestimmt durch den Body-Mass-Index nach Z-Score (BMI-z) ≥ 2 Standardabweichungen (SD) und ≤ 3,5 SD des Medians für Alter und Geschlecht.
  • Pädiatrische Bevölkerung mit -1 bis -3 APHV (vor APHV) und +1 bis +3 APHV (nach APHV).

Ausschlusskriterien:

  • Kognitive Behinderungen.
  • Eine Erkrankung des Bewegungsapparates, die eine regelmäßige körperliche Aktivität verhindert.
  • Schwere Herzerkrankungen, die die Ausübung körperlicher Aktivität kontraindizieren.
  • Personen, die in den letzten sechs Monaten beaufsichtigte Übungen durchgeführt haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: HIIT vor PHV plus plyometrisches Training
Zwölf Wochen, dreimal pro Woche HIIT plus plyometrisches Training in einer Stichprobe adipöser Prä-APHV-Patienten (anfängliches biologisches Reifestadium).
Verhalten: HIIT plus plyometrisches Training
Das HIIT Plus -plyometrische Training wird zwei Wochen Trainingsanpassung mit 25 Minuten MICT bei 65% der maximalen Herzfrequenz (HRMAX) und 5 Minuten Sprünge bei 5 bis 6 der Epinfant -Skala der wahrgenommenen Anstrengung durchführen. Das HIIT Plus -plyometrische Training führt in jeder Sitzung 15 Minuten HIIT und 5 Minuten Sprünge durch. Die HIIT -Phase wird in einer Arbeitserholungsintensität bei 85 und 50% des HRMAX durchgeführt. Die Arbeitsphase der Sprünge wird "All Out" durchgeführt, und die Erholungsphase wird mit 5 bis 6 der Epinfant -Skala der wahrgenommenen Anstrengung durchgeführt. Die Arbeiten: Die Wiederherstellungsanfälle werden von 1: 4 (15 Sekunden: 60 Sekunden) in den Wochen 3-6 auf 1: 3 (15 Sekunden: 45 Sekunden) in den Wochen 7-9 und auf 1: 3 (15 Sekunden: 30 Sekunden) in den Wochen 10-12 fortgeschritten. In allen Sitzungen wird die Rate der wahrgenommenen Anstrengung, der Herzfrequenz und der Einhaltung von Übungsplanung gemessen.
Experimental: Post-APHV HIIT plus plyometrisches Training
Zwölf Wochen, dreimal pro Woche HIIT plus plyometrisches Training in einer Stichprobe adipöser Post-APHV-Patienten (endgültiges biologisches Reifestadium).
Verhalten: HIIT plus plyometrisches Training
Das HIIT Plus -plyometrische Training wird zwei Wochen Trainingsanpassung mit 25 Minuten MICT bei 65% der maximalen Herzfrequenz (HRMAX) und 5 Minuten Sprünge bei 5 bis 6 der Epinfant -Skala der wahrgenommenen Anstrengung durchführen. Das HIIT Plus -plyometrische Training führt in jeder Sitzung 15 Minuten HIIT und 5 Minuten Sprünge durch. Die HIIT -Phase wird in einer Arbeitserholungsintensität bei 85 und 50% des HRMAX durchgeführt. Die Arbeitsphase der Sprünge wird "All Out" durchgeführt, und die Erholungsphase wird mit 5 bis 6 der Epinfant -Skala der wahrgenommenen Anstrengung durchgeführt. Die Arbeiten: Die Wiederherstellungsanfälle werden von 1: 4 (15 Sekunden: 60 Sekunden) in den Wochen 3-6 auf 1: 3 (15 Sekunden: 45 Sekunden) in den Wochen 7-9 und auf 1: 3 (15 Sekunden: 30 Sekunden) in den Wochen 10-12 fortgeschritten. In allen Sitzungen wird die Rate der wahrgenommenen Anstrengung, der Herzfrequenz und der Einhaltung von Übungsplanung gemessen.
Aktiver Komparator: HIIT vor APHV
Zwölf Wochen, dreimal pro Woche HIIT in einer Stichprobe adipöser Prä-APHV-Patienten (anfängliches biologisches Reifestadium).
Verhalten: Hiit
Die HIIT-Gruppe wird zwei Wochen Trainingspaption mit 30 Minuten mittelintensität kontinuierlichem Training (MICT) mit 65% der maximalen Herzfrequenz (HRMAX) durchführen, die im maximalen Sauerstoffverbrauchstest erreicht sind. Die HIIT -Gruppe führt jeweils 20 Minuten HIIT mit einer Arbeit durch: Erholungsintensität bei 85% bzw. 50% HRMAX. Die Arbeiten: In den Wochen 3-6, bis 1: 3 (15 Sekunden: 45 Sekunden) werden in den Wochen 7-9 und 1: 2 (15 Sekunden: 30 Sekunden) in den Wochen 10-12 von 1: 4 (15 Sekunden: 45 Sekunden) fortgeschritten. In allen Sitzungen wird die Rate der wahrgenommenen Anstrengung, der Herzfrequenz und der Einhaltung von Übungsplanung gemessen.
Aktiver Komparator: Post-APHV-HIIT
Zwölf Wochen, dreimal pro Woche HIIT in einer Stichprobe adipöser Post-APHV-Patienten (anfängliches biologisches Reifestadium).
Verhalten: Hiit
Die HIIT-Gruppe wird zwei Wochen Trainingspaption mit 30 Minuten mittelintensität kontinuierlichem Training (MICT) mit 65% der maximalen Herzfrequenz (HRMAX) durchführen, die im maximalen Sauerstoffverbrauchstest erreicht sind. Die HIIT -Gruppe führt jeweils 20 Minuten HIIT mit einer Arbeit durch: Erholungsintensität bei 85% bzw. 50% HRMAX. Die Arbeiten: In den Wochen 3-6, bis 1: 3 (15 Sekunden: 45 Sekunden) werden in den Wochen 7-9 und 1: 2 (15 Sekunden: 30 Sekunden) in den Wochen 10-12 von 1: 4 (15 Sekunden: 45 Sekunden) fortgeschritten. In allen Sitzungen wird die Rate der wahrgenommenen Anstrengung, der Herzfrequenz und der Einhaltung von Übungsplanung gemessen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Achillessehnensteifigkeit (N/mm)
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Die Steifigkeit wird als Steigung der linearen Beziehung zwischen Sehnendehnung und Kraft über 50 % der maximal erreichten Kraft jedes Teilnehmers geschätzt.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Jugendmodul der Achillessehne
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Der Jugendmodul der Achillessehne wird als Steigung der linearen Spannungs-Dehnungs-Beziehung der Sehne über 50 % der maximal erreichten Kraft jedes Teilnehmers geschätzt.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Achillessehnenkraft (N)
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Die Achillessehnenkraft der Achillessehne wird als Drehmoment der Plantarbeuger dividiert durch den Momentarm der Achillessehne plus dem Dorsalflexorbeitrag berechnet.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Achillessehnenverlängerung (mm)
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Die Sehnenverlängerung wird in den MIVC-Studien als Verschiebung des myotendinösen Übergangs der Achillessehne (ArtUS, Telemed, Vilnius, Litauen) aus dem Ruhezustand gemessen. Die Sehnenverlängerung wird durch den Achillessehnenmomentarm normalisiert.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Belastung der Achillessehne (MPa)
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Die Sehnenspannung wird als Verhältnis zwischen der mittleren maximal erreichten Kraft und der kleinsten gemessenen Querschnittsfläche für jeden Teilnehmer berechnet.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Achillessehnenzerrung (%)
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Die Sehnenbelastung wird als die Sehnendehnung berechnet, die mit der Spitzenkraft der Sehne im Verhältnis zu ihrer Ruhelänge verbunden ist.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Dicke des Gastrocnemius medialis (mm)
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Um die Dicke des Gastrocnemius medialis zu bestimmen, werden die Kinder in Bauchlage gemessen, wobei das Knie vollständig gestreckt und der Knöchel im 90°-Winkel steht. Bei einem B-Mode-Ultraschall (ArtUS, Telemed, Vilnius, Litauen) werden Bilder bei 20 %, 30 % und 40 % der Schienbeinlänge aufgenommen, definiert als der Abstand von der Kniekehlenfalte bis zur Mitte des Außenknöchels. Die Muskeldicke wird als der senkrechte Abstand zwischen oberflächlicher und tiefer Aponeurose definiert.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Pennationswinkel des Gastrocnemius medialis (°)
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Um den Pennationswinkel des Gastrocnemius medialis zu bestimmen, werden die Kinder in Bauchlage gemessen, wobei das Knie vollständig gestreckt und der Knöchel im 90°-Winkel steht. Bei einem B-Mode-Ultraschall (ArtUS, Telemed, Vilnius, Litauen) werden Bilder bei 20 %, 30 % und 40 % der Schienbeinlänge aufgenommen, definiert als der Abstand von der Kniekehlenfalte bis zur Mitte des Außenknöchels. Der Pennationswinkel wird als der Winkel zwischen der tiefen Aponeurose und den Echos des Zwischenraums zwischen den Faserbündeln definiert.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Länge des Gastrocnemius medialis-Faszikels (mm)
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Um die Länge des Gastrocnemius-medialis-Faszikels zu bestimmen, werden die Kinder in Bauchlage gemessen, wobei das Knie vollständig gestreckt und der Knöchel im 90°-Winkel steht. Bei einem B-Mode-Ultraschall (ArtUS, Telemed, Vilnius, Litauen) werden Bilder bei 20 %, 30 % und 40 % der Schienbeinlänge aufgenommen, definiert als der Abstand von der Kniekehlenfalte bis zur Mitte des Außenknöchels. Die Faszikellänge wird mithilfe der Trigonometrie aus den Werten der Muskeldicke und des Pennationswinkels abgeleitet.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Gastrocnemius medialis Echo-Intensität (U.A).
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Um die Echointensität des Gastrocnemius medialis zu bestimmen, werden die Kinder in Bauchlage mit vollständig gestrecktem Knie und 90° gewinkeltem Knöchel gemessen. Bei einem B-Mode-Ultraschall (ArtUS, Telemed, Vilnius, Litauen) werden Bilder bei 20 %, 30 % und 40 % der Schienbeinlänge aufgenommen, definiert als der Abstand von der Kniekehlenfalte bis zur Mitte des Außenknöchels. Die Echointensität wird als Mittelwert der Pixelintensität in einem interessierenden Bereich gemessen.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Plantarflexoren Maximale isometrische freiwillige Kontraktion (Nm)
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Der MVIC wird in Bauchlage mit vollständig gestrecktem Knie und 90°-Knöchel auf einem Dynamometer (Isoforce, TUR, Deutschland) beurteilt. Die Teilnehmer führen drei submaximale Kontraktionen der Plantarbeuger bei 50 %, 70 % und 90 % des MIVC sowie drei Versuche durch, den MIVC im Abstand von 1 Minute Pause zu erreichen. Die Teilnehmer werden drei Versuche unternehmen, um das MIVC zu erreichen, unter der Anweisung, „so schnell wie möglich“ vorzugehen.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Kraftentwicklungsrate der Plantarbeuger (Nm/s)
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Die Teilnehmer werden drei Versuche unternehmen, um das MIVC zu erreichen, unter der Anweisung, „so schnell wie möglich“ vorzugehen. Mit dieser Überlegung berechnen wir die Rate der Kraftentwicklung (RFD) offline. Der RFD berechnet die Kraftänderung pro Zeitintervall bei 50, 100, 200 und 400 ms mithilfe eines maßgeschneiderten Programms.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Maximaler Sauerstoffverbrauch (ml/kg/min)
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Die Teilnehmer führen bis zur Erschöpfung einen Test auf maximalen Sauerstoffverbrauch auf dem Laufband (HP Cosmos, Modell LE 200 CE, Deutschland) (Cosmed, Quark CPET, Italien) durch. Der VO2-Spitzenwert wird beim höchsten 10-Sekunden-Durchschnitt bis zur Erschöpfung gemessen und die Gasaustauschschwelle (GET) wird mit der V-Steigungsmethode berechnet.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Kinetik der Sauerstoffaufnahme (s)
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Zur Bestimmung der VO2-Kinetik absolvieren die Teilnehmer vier „Stufen“-Tests. Der „Schritt“-Test besteht für den Rest aus einem Übergang zum 6-minütigen Laufen bei 90 % des GET, um einen zweiten „Schritt“-Test der Herzfrequenz, VO2, Kohlendioxid-Kohlenstoffproduktion (VCO2) und Beatmungsminute durchzuführen (VE) wird auf das Ausgangsniveau zurückkehren. Während der 6 Minuten, die bei 90 % GET laufen, wird Phase II der VO2-Kinetik gegen die Zeit aufgetragen.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Kinetik der Muskelsauerstoffversorgung
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Während des vierstufigen Tests wird ein Moxy-Monitor (Moxy, fortiori LLC, Minnesota, USA) im Gastrocnemius medialis angebracht, um die Gesamthämoglobin- und Muskelsauerstoffsättigung zu messen.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Lipidprofil
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Venöse Blutproben werden nach 8 bis 12 Stunden Fasten entnommen. Daten aus den venösen Proben werden zur Berechnung des Lipidprofils (Triglyceride, Gesamtcholesterin, LDL-Cholesterin, VLDL-Cholesterin und HDL-Cholesterin) verwendet.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Glykämische Kontrolle
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Venöse Blutproben werden nach 8 bis 12 Stunden Fasten entnommen. Daten aus den venösen Proben werden zur Berechnung der glykämischen Kontrolle (Glykämie, Insulin) verwendet. Der HOMA-Index wird berechnet, indem Nüchterninsulin (mU/L) durch Glykämie (mg/dl) / 405 dividiert wird.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Leichte Entzündung
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Venöse Blutproben werden nach 8 bis 12 Stunden Fasten entnommen. Daten aus den Venenproben werden verwendet, um den leichten Entzündungszustand durch reaktives C-Protein und IL-6 zu berechnen.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Blutdruck
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Ein Arzt misst den Blutdruck ambulant mit Geräten, die für die Armlänge und das Alter des Patienten geeignet sind. Die erhaltenen Daten werden nach Geschlecht, Größe und Alter gemäß den normativen Werten klassifiziert, die in den klinischen Leitlinien für die Diagnose und Behandlung von Bluthochdruck in der pädiatrischen Bevölkerung angegeben sind.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Stehender Weitsprung (cm)
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Der stehende Weitsprung wird nach dem Alpha-Fitness-Protokoll bewertet.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Kniebeugensprung (cm)
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Der Squat Jump wird mit einer Kontaktplattform bewertet
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Gegenbewegungssprung
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Der Gegenbewegungssprung wird mit einer Kontaktplattform bewertet
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Skelettmuskelmasse (kg)
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Für die Analyse der Körperzusammensetzung wird ein Bioimpedanzgerät (Modell InBody770, Südkorea) verwendet. Die Teilnehmer werden gebeten, vor dem Test mindestens 24 Stunden lang Sport zu treiben, Koffein zu trinken und mindestens 4 Stunden lang keine Nahrungsmittel oder Getränke zu sich zu nehmen, mit Ausnahme von Wasser, das bis zu 45 Minuten vor dem Test getrunken werden darf.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Fettmasse (kg)
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Für die Analyse der Körperzusammensetzung wird ein Bioimpedanzgerät (Modell InBody770, Südkorea) verwendet. Die Teilnehmer werden gebeten, vor dem Test mindestens 24 Stunden lang Sport zu treiben, Koffein zu trinken und mindestens 4 Stunden lang keine Nahrungsmittel oder Getränke zu sich zu nehmen, mit Ausnahme von Wasser, das bis zu 45 Minuten vor dem Test getrunken werden darf.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Fettmasseprozent (%)
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Für die Analyse der Körperzusammensetzung wird ein Bioimpedanzgerät (Modell InBody770, Südkorea) verwendet. Die Teilnehmer werden gebeten, vor dem Test mindestens 24 Stunden lang Sport zu treiben, Koffein zu trinken und mindestens 4 Stunden lang keine Nahrungsmittel oder Getränke zu sich zu nehmen, mit Ausnahme von Wasser, das bis zu 45 Minuten vor dem Test getrunken werden darf.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Viszerales Fettgewebe (cm2)
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Für die Analyse der Körperzusammensetzung wird ein Bioimpedanzgerät (Modell InBody770, Südkorea) verwendet. Die Teilnehmer werden gebeten, vor dem Test mindestens 24 Stunden lang Sport zu treiben, Koffein zu trinken und mindestens 4 Stunden lang keine Nahrungsmittel oder Getränke zu sich zu nehmen, mit Ausnahme von Wasser, das bis zu 45 Minuten vor dem Test getrunken werden darf.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Körpergewicht (kg)
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Das Körpergewicht wurde mit einer SECA®-Balkenwaage ermittelt
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Körpergröße (cm)
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Die Körpergröße wurde mit einem SECA®-Stadiometer ermittelt.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Body-Mass-Index (kg/m2)
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Basierend auf den Gewichts- und Größenmessungen wurden BMI- und BMI-z-Werte berechnet.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Taillenumfang (cm)
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Der Taillenumfang wurde mit einem nicht dehnbaren Maßband gemessen.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Verhältnis von Taille zu Körpergröße
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Anhand der Körpergröße und des Taillenumfangs wurde das Verhältnis von Taille zu Körpergröße (WHtR) berechnet.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Körperliche Kompetenz
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Zur Beurteilung der körperlichen Kompetenz von Kindern wird das spanische Inventar der wahrgenommenen körperlichen Kompetenzen verwendet. Der Fragebogen besteht aus drei Elementen (Selbstgefühl und Selbstvertrauen, Selbstausdruck, Kommunikation mit anderen sowie Wissen und Verständnis), die in neun Fragen unterteilt sind. Es wurde in spanischer Sprache validiert.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Vergnügen
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Zur Beurteilung des Spaßes an den beiden unterschiedlichen Trainingsprogrammen wird die Skala für den Genuss körperlicher Aktivität herangezogen. Der Fragebogen besteht aus 16 Likert-Fragen, die in spanischer Sprache validiert wurden und einen Cronbach-Alpha-Koeffizienten von 0,85 aufweisen, was auf eine interne Konsistenz der Skala hinweist.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Fälligkeitsversatz
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Für die männliche pädiatrische Bevölkerung lautet die Formel zur Bestimmung der Jahre für APHV: -7,99994 + (0,0036124) x (chronologisches Alter x Größe) und für die weibliche pädiatrische Bevölkerung lautet sie: -7,709133 + (0,0042232) x ( chronologisches Alter x Körpergröße). Die pädiatrische Population mit einem Reifegradversatz von weniger als -1 wird als Prä-APHV und größer als +1 als Post-APHV bestimmt.
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Körperliche Aktivitätsniveaus
Zeitfenster: Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Zur Erhebung der körperlichen Aktivität wird der Fragebogen des „Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos“ herangezogen. Der Fragebogen wurde in der chilenischen Bevölkerung validiert und besteht aus fünf Elementen: Stunden, die im Liegen verbracht wurden, Stunden, die mit sitzenden Aktivitäten verbracht wurden, Anzahl der zurückgelegten Blöcke, tägliche Stunden, die mit Freizeitspielen im Freien verbracht wurden, und wöchentliche Stunden geplanter Übungen oder Sportarten. Jede Kategorie wird mit 0 bis 2 bewertet, sodass die Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 10 liegt. Der Wert von 5 stellt einen Spezifitätswert von 0,89 zur Bestimmung der inaktiven pädiatrischen Population dar
Vorherige (T0) und spätere zwölfwöchige Ausbildung (T12).
Messung der Lebensqualität
Zeitfenster: Vorherige (T0) und hintere bis zwölf Wochen Training (T12).
Der Fragebogen für Kindercreen-27 wird verwendet, um die Lebensqualität der pädiatrischen Bevölkerung mit Fettleibigkeit zu bewerten. Der Fragebogen besteht aus fünf Dimensionen, die detaillierte Profilinformationen für physisches Wohlbefinden, psychisches Wohlbefinden, Autonomie, Elternbeziehungen, soziale Unterstützung, Kollegen, Schule und Umwelt ermöglichen. Der Fragebogen wurde in der chilenischen pädiatrischen Bevölkerung validiert.
Vorherige (T0) und hintere bis zwölf Wochen Training (T12).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Nacional Andres Bello

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 03-012025M

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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