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Efectos del HIIT y del entrenamiento HITT/pliométrico simultáneo sobre la estructura, función y metabolismo del músculo-tendón en población pediátrica con obesidad en diferentes estados de maduración biológica (HIIT-PRO Kids). (HIIT-PRO-kids)

28 de agosto de 2025 actualizado por: Rodrigo Ramirez, Universidad Nacional Andres Bello

Efectos del HIIT y del entrenamiento HITT/pliométrico simultáneo sobre la estructura, la función y el metabolismo del músculo-tendón en una población pediátrica con obesidad en diferentes estados de maduración biológica (HIIT-PRO Kids): un protocolo de estudio de un ensayo controlado aleatorio

El ensayo controlado aleatorio comparará los efectos de un protocolo de entrenamiento en intervalos de alta intensidad (HIIT) versus un HIIT más entrenamiento pliométrico en la función de la estructura músculo-tendinosa y el metabolismo de la población pediátrica con obesidad en diferentes etapas de maduración biológica (pre-a- velocidad máxima de edad [APHV] y post-APHV). Ambos grupos realizan evaluaciones iniciales de los resultados principales y secundarios y reciben la intervención durante doce semanas, tres veces por semana. Una vez completadas las intervenciones, los participantes se someten a las mismas evaluaciones que realizaron al inicio.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La prevalencia de la obesidad pediátrica se multiplicó por 4,2 entre 1976 y 2022, y se espera que siga aumentando hacia 2030. La obesidad pediátrica es un problema de salud pública debido a sus múltiples comorbilidades metabólicas. Además, el peso corporal y la infiltración de grasa debido a la obesidad pediátrica afectan negativamente la estructura, la función y el metabolismo de los músculos y tendones, lo que afecta negativamente los niveles de actividad física, el juego activo, el rendimiento funcional (p. ej., la capacidad de saltar) y la calidad de vida. Como solución, los protocolos HIIT podrían disminuir el peso corporal y el porcentaje de grasa y aumentar la capacidad oxidativa muscular. La incorporación del entrenamiento pliométrico a los protocolos HIIT podría generar los mismos efectos que el protocolo HIIT solo, con una mejora adicional en el rendimiento funcional. Sin embargo, escasamente se ha reportado la influencia de las etapas de maduración biológica en las adaptaciones al entrenamiento en población pediátrica con obesidad. Así, a lo largo de diferentes etapas de maduración biológica, como desde la velocidad máxima previa a la edad (APHV) (etapa temprana de la maduración biológica) hasta la post-APHV (etapa final de la maduración biológica), se produce un aumento de la testosterona, los factores de crecimiento y los niveles glicolíticos. se produce la capacidad metabólica. Por lo tanto, las diferencias en el medio anabólico y el metabolismo glucolítico entre los pre-APHV y post-APHV podrían producir una capacidad diferencial de los estímulos de entrenamiento para modificar la estructura, función y metabolismo músculo-tendinoso en esta población pediátrica con obesidad. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo determinar los efectos del HIIT y del entrenamiento HIIT y pliométrico concurrente en la estructura, función y metabolismo músculo-tendinoso de la población pediátrica con obesidad en diferentes etapas de maduración.

El estudio será un ensayo controlado aleatorio de grupos paralelos que compara los efectos del HIIT versus HIIT más entrenamiento pliométrico sobre la estructura, función y metabolismo de los músculos y tendones en la población pediátrica pre-APHV y post-APHV con obesidad en un entorno de salud pública. . El resultado primario serán las propiedades mecánicas del tendón de Aquiles. Estimamos un tamaño de muestra de 10 participantes por grupo y 40 en total.

Los investigadores tienen como objetivo demostrar los efectos beneficiosos del HIIT más entrenamiento pliométrico sobre la estructura músculo-tendinosa y el metabolismo de la población pediátrica con obesidad. Además, los investigadores esperaban una diferencia en las adaptaciones proporcionadas por el protocolo de entrenamiento entre los grupos pre-APHV y post-APHV.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Chile
      • Santiago, Chile
        • Reclutamiento
        • Exercise and Rehabilitation Sciences Institute, School of Physical Therapy, Faculty of Rehabilitation Sciences, Universidad Andres Bello, Santiago, Chile
        • Contacto:
          • Rodrigo Ramirez-Campillo, MSc. PhD.
          • Número de teléfono: +56951399868
          • Correo electrónico: rodrigo.ramirez@unab.cl
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Población pediátrica con obesidad determinada por el índice de masa corporal mediante z-score (IMC-z) ≥ 2 desviaciones estándar (DE) y ≤ 3,5 DE de la mediana para edad y sexo.
  • Población pediátrica con -1 a -3 APHV (pre-APHV) y +1 a +3 APHV (post-APHV).

Criterios de exclusión:

  • Discapacidades cognitivas.
  • Condición musculoesquelética que impide la actividad física regular.
  • Enfermedades cardíacas graves que contraindiquen la práctica de actividad física.
  • Individuos que realizan ejercicio supervisado en los últimos seis meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: HIIT pre-PHV más entrenamiento pliométrico
Doce semanas, tres veces por semana de HIIT más entrenamiento pliométrico en una muestra de obesos pre-APHV (etapa de maduración biológica inicial).
Conductual: HIIT más entrenamiento pliométrico
El entrenamiento pliométrico HIIT Plus realizará dos semanas de adaptación del ejercicio que involucra 25 minutos de MICT al 65% de la frecuencia cardíaca máxima (HRMAX) y 5 minutos de saltos en 5 a 6 de la escala de epinfant de esfuerzo percibido. El entrenamiento pliométrico HIIT Plus realizará 15 minutos de HIIT y 5 minutos de saltos en cada sesión. La fase HIIT se realizará en una intensidad de recuperación de trabajo en 85 y 50% del HRMAX. La fase de trabajo de los saltos se realizará "All Out", y la fase de recuperación se realizará en 5 - 6 de la escala de epinfant de esfuerzo percibido. El trabajo: los combates de recuperación se progresarán de 1: 4 (15 segundos: 60 segundos) en las semanas 3-6, a 1: 3 (15 segundos: 45 segundos) en las semanas 7-9 y a 1: 3 (15 segundos: 30 segundos) en las semanas 10-12. En todas las sesiones, se medirá la tasa de esfuerzo percibido, la frecuencia cardíaca y el cumplimiento de la planificación del ejercicio.
Experimental: HIIT post-APHV más entrenamiento pliométrico
Doce semanas, tres veces por semana de HIIT más entrenamiento pliométrico en una muestra de obesos post-APHV (etapa de maduración biológica final).
Conductual: HIIT más entrenamiento pliométrico
El entrenamiento pliométrico HIIT Plus realizará dos semanas de adaptación del ejercicio que involucra 25 minutos de MICT al 65% de la frecuencia cardíaca máxima (HRMAX) y 5 minutos de saltos en 5 a 6 de la escala de epinfant de esfuerzo percibido. El entrenamiento pliométrico HIIT Plus realizará 15 minutos de HIIT y 5 minutos de saltos en cada sesión. La fase HIIT se realizará en una intensidad de recuperación de trabajo en 85 y 50% del HRMAX. La fase de trabajo de los saltos se realizará "All Out", y la fase de recuperación se realizará en 5 - 6 de la escala de epinfant de esfuerzo percibido. El trabajo: los combates de recuperación se progresarán de 1: 4 (15 segundos: 60 segundos) en las semanas 3-6, a 1: 3 (15 segundos: 45 segundos) en las semanas 7-9 y a 1: 3 (15 segundos: 30 segundos) en las semanas 10-12. En todas las sesiones, se medirá la tasa de esfuerzo percibido, la frecuencia cardíaca y el cumplimiento de la planificación del ejercicio.
Comparador activo: HIIT previo al APHV
Doce semanas, tres veces por semana de HIIT en una muestra de obesos pre-APHV (etapa de maduración biológica inicial).
Conductual: Hiit
El grupo HIIT realizará dos semanas de adaptación al ejercicio que involucra 30 minutos de entrenamiento continuo de intensidad moderada (MICT) al 65% de la frecuencia cardíaca máxima (HRMAX) alcanzada en la prueba de consumo máximo de oxígeno. El grupo HIIT realizará 20 minutos de HIIT cada sesión, con un trabajo: intensidad de recuperación al 85% y el 50% de HRMAX, respectivamente. El trabajo: los combates de recuperación se progresarán de 1: 4 (15 segundos: 60 segundos) en las semanas 3-6, a 1: 3 (15 segundos: 45 segundos) en las semanas 7-9 y a 1: 2 (15 segundos: 30 segundos) en las semanas 10-12. En todas las sesiones, se medirá la tasa de esfuerzo percibido, la frecuencia cardíaca y el cumplimiento de la planificación del ejercicio.
Comparador activo: HIIT post-APHV
Doce semanas, tres veces por semana de HIIT en una muestra de obesos post-APHV (etapa de maduración biológica inicial).
Conductual: Hiit
El grupo HIIT realizará dos semanas de adaptación al ejercicio que involucra 30 minutos de entrenamiento continuo de intensidad moderada (MICT) al 65% de la frecuencia cardíaca máxima (HRMAX) alcanzada en la prueba de consumo máximo de oxígeno. El grupo HIIT realizará 20 minutos de HIIT cada sesión, con un trabajo: intensidad de recuperación al 85% y el 50% de HRMAX, respectivamente. El trabajo: los combates de recuperación se progresarán de 1: 4 (15 segundos: 60 segundos) en las semanas 3-6, a 1: 3 (15 segundos: 45 segundos) en las semanas 7-9 y a 1: 2 (15 segundos: 30 segundos) en las semanas 10-12. En todas las sesiones, se medirá la tasa de esfuerzo percibido, la frecuencia cardíaca y el cumplimiento de la planificación del ejercicio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rigidez del tendón de Aquiles (N/mm)
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
La rigidez se estimará como la pendiente de la relación lineal de elongación-fuerza del tendón por encima del 50% de la fuerza máxima alcanzada por cada participante.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Módulo de Young del tendón de Aquiles
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
El módulo de juventud del tendón de Aquiles se estimará como la pendiente de la relación tensión-deformación lineal del tendón por encima del 50% de la fuerza máxima alcanzada por cada participante.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Fuerza del tendón de Aquiles (N)
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
La fuerza del tendón de Aquiles se calculará como el torque de los flexores plantares dividido por el brazo de momento del tendón de Aquiles más la contribución del dorsiflexor.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Elongación del tendón de Aquiles (mm)
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
El alargamiento del tendón se medirá como el desplazamiento de la unión miotendinosa del tendón de Aquiles (ArtUS, Telemed, Vilnius, Lituania) desde el reposo en las pruebas MIVC. El alargamiento del tendón se normalizará mediante el brazo de momento del tendón de Aquiles.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Estrés del tendón de Aquiles (MPa)
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
La tensión del tendón se calculará como la relación entre la fuerza máxima media alcanzada y el área de la sección transversal más pequeña medida para cada participante.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Distensión del tendón de Aquiles (%)
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
La deformación del tendón se calculará como el alargamiento del tendón asociado con la fuerza máxima del tendón en relación con su longitud en reposo.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Grosor del gastrocnemio medial (mm)
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Para determinar el grosor del gastrocnemio medial, se medirá a los niños en decúbito prono con la rodilla completamente extendida y el tobillo a 90°. Una ecografía en modo B (ArtUS, Telemed, Vilnius, Lituania) tomará imágenes al 20%, 30% y 40% de la longitud tibial, definida como la distancia desde el pliegue poplíteo hasta el punto medio del maléolo lateral. El espesor muscular se definirá como la distancia perpendicular entre la aponeurosis superficial y profunda.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Ángulo de pennación del gastrocnemio medial (°)
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Para determinar el ángulo de pennación del gastrocnemio medial, se medirá a los niños en decúbito prono con la rodilla completamente extendida y el tobillo a 90 °. Una ecografía en modo B (ArtUS, Telemed, Vilnius, Lituania) tomará imágenes al 20%, 30% y 40% de la longitud tibial, definida como la distancia desde el pliegue poplíteo hasta el punto medio del maléolo lateral. El ángulo de pennación se definirá como el ángulo entre la aponeurosis profunda y los ecos del espacio intermedio entre los haces de fibras.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Longitud del fascículo del gastrocnemio medial (mm)
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Para determinar la longitud del fascículo del gastrocnemio medial, se medirá a los niños en decúbito prono con la rodilla completamente extendida y el tobillo a 90 °. Una ecografía en modo B (ArtUS, Telemed, Vilnius, Lituania) tomará imágenes al 20%, 30% y 40% de la longitud tibial, definida como la distancia desde el pliegue poplíteo hasta el punto medio del maléolo lateral. La longitud del fascículo se derivará mediante trigonometría utilizando los valores de grosor del músculo y ángulo de pennación.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Eco-Intensidad del gastrocnemio medial (U.A).
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Para determinar la intensidad del eco del gastrocnemio medial, se medirá a los niños en decúbito prono con la rodilla completamente extendida y el tobillo a 90 °. Una ecografía en modo B (ArtUS, Telemed, Vilnius, Lituania) tomará imágenes al 20%, 30% y 40% de la longitud tibial, definida como la distancia desde el pliegue poplíteo hasta el punto medio del maléolo lateral. La intensidad del eco se medirá como la media de la intensidad de los píxeles en una región de interés.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Flexores Plantares Contracción Voluntaria Isométrica Máxima (Nm)
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
El MVIC se evaluará en decúbito prono con la rodilla completamente extendida con el tobillo a 90 ° en un dinamómetro (Isoforce, TUR, Alemania). Los participantes realizarán tres contracciones submáximas de los flexores plantares al 50%, 70% y 90% de la MIVC y tres intentos de alcanzar la MIVC separados por 1 minuto de descanso. Los participantes realizarán tres intentos para llegar al MIVC bajo la instrucción de hacerlo "lo más rápido posible".
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Flexores plantares Tasa de desarrollo de fuerza (Nm/s)
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Los participantes realizarán tres intentos para llegar al MIVC bajo la instrucción de hacerlo "lo más rápido posible". Con esta consideración, calcularemos la tasa de desarrollo de fuerza (RFD) fuera de línea. El RFD calculará el cambio de fuerza por intervalo de tiempo a 50, 100, 200 y 400 ms utilizando un programa personalizado.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Consumo máximo de oxígeno (ml/kg/min)
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Los participantes realizarán una prueba de consumo máximo de oxígeno en cinta rodante (HP cosmos, modelo LE 200 CE, Alemania) (Cosmed, Quark CPET, Italia) hasta el agotamiento. El VO2 pico se tomará en el promedio más alto de 10 segundos hasta el agotamiento, y el umbral de intercambio de gases (GET) se calculará con el método de pendiente en V.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Cinética (s) de absorción de oxígeno
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Para determinar la cinética del VO2, los participantes completarán cuatro pruebas de "pasos". La prueba "step" consistirá en una transición para el descanso a correr al 90% del GET durante 6 minutos, para realizar una segunda prueba "step" de frecuencia cardíaca, VO2, producción de dióxido de carbono (VCO2) y Ventilación minuto. (VE) volverá a los niveles iniciales. A lo largo de los 6 minutos corriendo al 90% GET, se trazará la fase II de la cinética del VO2 frente al tiempo.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Cinética de oxigenación muscular.
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Durante la prueba de cuatro "pasos", se ubicará un monitor Moxy (Moxy, fortiori LLC, Minnesota, EE. UU.) en el gastrocnemio medial para medir la hemoglobina total y la saturación de oxígeno muscular.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Perfil lipídico
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Se recolectarán muestras de sangre venosa después de 8 a 12 horas de ayuno. Los datos de las muestras venosas se utilizarán para calcular el perfil lipídico (triglicéridos, colesterol total, colesterol LDL, colesterol VLDL y colesterol HDL).
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Control glucémico
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Se recolectarán muestras de sangre venosa después de 8 a 12 horas de ayuno. Los datos de las muestras venosas se utilizarán para calcular el control glucémico (glucemia, insulina). El índice HOMA se calculará dividiendo la insulina en ayunas (mU/L) por la glucemia (mg/dl)/405.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Inflamación de bajo grado
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Se recolectarán muestras de sangre venosa después de 8 a 12 horas de ayuno. Los datos de las muestras venosas se utilizarán para calcular el estado de inflamación de bajo grado por proteína C reactiva e IL-6.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Presión arterial
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Un médico medirá la presión arterial de forma ambulatoria utilizando un equipo apropiado para la longitud del brazo y la edad del paciente. Los datos obtenidos se clasificarán por sexo, talla y edad según los valores normativos previstos en las guías clínicas para el diagnóstico y manejo de la hipertensión arterial en la población pediátrica.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Salto de longitud de pie (cm)
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
El salto de longitud en pie se evaluará siguiendo el protocolo de fitness alfa.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Salto en cuclillas (cm)
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
El salto en cuclillas se evaluará con una plataforma de contacto.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Salto contramovimiento
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
El salto con contramovimiento se evaluará con una plataforma de contacto.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Masa del músculo esquelético (kg)
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Se utilizará un dispositivo de bioimpedancia (modelo InBody770, Corea del Sur) para el análisis de la composición corporal. Se pedirá a los participantes que eviten el ejercicio, la cafeína durante ≥ 24 horas y los alimentos o bebidas durante ≥4 horas antes de la prueba, con la excepción del agua, que podría consumirse hasta 45 minutos antes de la prueba.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Masa grasa (kg)
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Se utilizará un dispositivo de bioimpedancia (modelo InBody770, Corea del Sur) para el análisis de la composición corporal. Se pedirá a los participantes que eviten el ejercicio, la cafeína durante ≥ 24 horas y los alimentos o bebidas durante ≥4 horas antes de la prueba, con la excepción del agua, que podría consumirse hasta 45 minutos antes de la prueba.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Porcentaje de masa grasa (%)
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Se utilizará un dispositivo de bioimpedancia (modelo InBody770, Corea del Sur) para el análisis de la composición corporal. Se pedirá a los participantes que eviten el ejercicio, la cafeína durante ≥ 24 horas y los alimentos o bebidas durante ≥4 horas antes de la prueba, con la excepción del agua, que podría consumirse hasta 45 minutos antes de la prueba.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Tejido adiposo visceral (cm2)
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Se utilizará un dispositivo de bioimpedancia (modelo InBody770, Corea del Sur) para el análisis de la composición corporal. Se pedirá a los participantes que eviten el ejercicio, la cafeína durante ≥ 24 horas y los alimentos o bebidas durante ≥4 horas antes de la prueba, con la excepción del agua, que podría consumirse hasta 45 minutos antes de la prueba.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Peso corporal (kg)
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
El peso corporal se obtuvo utilizando una balanza de viga SECA®.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Altura del cuerpo (cm)
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
La altura corporal se obtuvo mediante un estadiómetro SECA®.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Índice de Masa Corporal (Kg/m2)
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Con base en las mediciones de peso y altura, se calcularon las puntuaciones de IMC e IMC-z.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Circunferencia de la cintura (cm)
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
La circunferencia de la cintura se midió utilizando una cinta métrica no estirable.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Relación cintura-altura
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Utilizando la altura y la circunferencia de la cintura, se calculó la relación cintura-talla (ICC).
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Alfabetización física
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
El Inventario de Alfabetización Física Percibida en Español se utilizará para evaluar la alfabetización física de los niños. El cuestionario consta de tres ítems (sentido de uno mismo y confianza en uno mismo, autoexpresión, comunicación con los demás y conocimiento y comprensión) divididos en nueve preguntas. Fue validado en el idioma español.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Disfrute
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
La Escala de Disfrute de la Actividad Física se utilizará para evaluar el disfrute de los dos programas de entrenamiento diferentes. El cuestionario consta de 16 preguntas tipo Likert, las cuales fueron validadas en el idioma español y presentan un coeficiente Alfa de Cronbach de 0,85, informando una consistencia interna de la escala.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Compensación de vencimiento
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Para la población pediátrica masculina, la fórmula para determinar los años para APHV será: -7.99994 + (0.0036124) x (edad cronológica x talla), y para la población pediátrica femenina, será: -7.709133 + (0.0042232) x ( edad cronológica x altura). La población pediátrica con una compensación de madurez inferior a -1 se determinará como pre-APHV y superior a +1 como post-APHV.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Niveles de actividad física
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Para evaluar los niveles de actividad física se utilizará el cuestionario del "Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos". El cuestionario fue validado en población chilena y consta de cinco ítems: horas de acostado, horas de actividades sentadas, número de cuadras caminadas, horas diarias de juegos recreativos al aire libre y horas semanales de ejercicios o deportes programados. Cada categoría se puntuará de 0 a 2, por lo que la puntuación total oscilará de 0 a 10. La puntuación de 5 presenta un valor de especificidad de 0,89 para determinar la población pediátrica inactiva.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
Medición de la calidad de vida
Periodo de tiempo: Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).
El cuestionario Kidscreen-27 se utilizará para evaluar la calidad de vida de la población pediátrica con obesidad. El cuestionario consta de cinco dimensiones, permitiendo información detallada del perfil para el bienestar físico, el bienestar psicológico, la autonomía, las relaciones de los padres, el apoyo social, los compañeros, la escuela y el medio ambiente. El cuestionario fue validado en la población pediátrica chilena.
Anterior (T0) y posterior a doce semanas de entrenamiento (T12).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidad Nacional Andres Bello

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

11 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 03-012025M

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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