Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos do HIIT e do treinamento simultâneo de HITT/Pliométrico na estrutura, função e metabolismo músculo-tendão na população pediátrica com obesidade em diferentes estados de maturação biológica (HIIT-PRO Kids). (HIIT-PRO-kids)

28 de agosto de 2025 atualizado por: Rodrigo Ramirez, Universidad Nacional Andres Bello

Efeitos do HIIT e do treinamento HITT/pliométrico simultâneo na estrutura, função e metabolismo dos tendões musculares na população pediátrica com obesidade em diferentes estados de maturação biológica (HIIT-PRO Kids): um protocolo de estudo de ensaio clínico randomizado

O ensaio clínico randomizado irá comparar os efeitos de um protocolo de treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) versus um HIIT mais treinamento pliométrico na função da estrutura músculo-tendão e no metabolismo da população pediátrica com obesidade em diferentes estágios biológicos de maturação (pré-a- velocidade de pico da idade [APHV] e pós-APHV). Ambos os grupos realizam avaliações iniciais dos resultados principais e secundários e recebem a intervenção durante doze semanas, três vezes por semana. Concluídas as intervenções, os participantes passam pelas mesmas avaliações que realizaram no início do estudo.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A prevalência da obesidade pediátrica aumentou 4,2 vezes entre 1976 e 2022 e espera-se que continue a aumentar até 2030. A obesidade pediátrica é um problema de saúde pública devido às suas múltiplas comorbidades metabólicas. Além disso, o peso corporal e a infiltração de gordura devido à obesidade pediátrica afetam negativamente a estrutura, função e metabolismo músculo-tendíneo, impactando negativamente os níveis de atividade física, brincadeiras ativas, desempenho funcional (por exemplo, capacidade de salto) e qualidade de vida. Como solução, os protocolos HIIT poderiam diminuir o peso corporal e o percentual de gordura e aumentar a capacidade oxidativa muscular. A adição do treinamento pliométrico aos protocolos HIIT poderia gerar os mesmos efeitos que o protocolo HIIT sozinho, com melhoria adicional no desempenho funcional. Entretanto, a influência dos estágios de maturação biológica nas adaptações ao treinamento na população pediátrica com obesidade tem sido pouco relatada. Assim, ao longo dos diferentes estágios de maturação biológica, como o pico de velocidade pré-idade (APHV) (estágio inicial da maturação biológica) até o pós-APHV (estágio final do estágio de maturação biológica), um aumento na testosterona, fatores de crescimento e glicolítico ocorre a capacidade metabólica. Portanto, as diferenças no meio anabólico e no metabolismo glicolítico entre o pré-APHV e o pós-APHV poderiam produzir uma capacidade diferencial dos estímulos de treinamento para modificar o músculo-tendão, a estrutura, a função e o metabolismo nesta população pediátrica com obesidade. Portanto, este estudo tem como objetivo determinar os efeitos do HIIT e do HIIT concomitante e do treinamento pliométrico na estrutura, função e metabolismo músculo-tendíneo da população pediátrica com obesidade em diferentes estágios de maturação.

O estudo será um ensaio clínico randomizado de grupo paralelo que compara os efeitos do HIIT versus HIIT mais treinamento pliométrico na estrutura, função e metabolismo músculo-tendão na população pediátrica pré-APHV e pós-APHV com obesidade em um ambiente de saúde pública . O resultado primário serão as propriedades mecânicas do tendão de Aquiles. Estimamos um tamanho de amostra de 10 participantes por grupo e 40 no total.

Os investigadores pretendem demonstrar os efeitos benéficos do HIIT mais o treinamento pliométrico na estrutura músculo-tendão e no metabolismo da população pediátrica com obesidade. Além disso, os pesquisadores esperavam uma diferença nas adaptações proporcionadas pelo protocolo de treinamento entre os grupos pré-APHV e pós-APHV.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Chile
      • Santiago, Chile
        • Recrutamento
        • Exercise and Rehabilitation Sciences Institute, School of Physical Therapy, Faculty of Rehabilitation Sciences, Universidad Andres Bello, Santiago, Chile
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • População pediátrica com obesidade determinada pelo índice de massa corporal pelo escore z (IMC-z) ≥ 2 desvios padrão (DP) e ≤ 3,5 DP da mediana para idade e sexo.
  • População pediátrica com -1 a -3 APHV (pré-APHV) e +1 a +3 APHV (pós-APHV).

Critérios de exclusão:

  • Deficiências Cognitivas.
  • Condição musculoesquelética que impede a atividade física regular.
  • Cardiopatias graves que contraindicam a prática de atividade física.
  • Indivíduos que realizaram exercícios supervisionados nos últimos seis meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: pré-PHV HIIT mais treinamento pliométrico
Doze semanas, três vezes por semana de HIIT mais treinamento pliométrico em uma amostra de obesos pré-APHV (estágio de maturação biológica inicial).
Comportamental: Hiit Plus Treinamento PiMométrico
O treinamento pliométrico HIIT Plus realizará duas semanas de adaptação ao exercício, envolvendo 25 minutos de MICT a 65% da freqüência cardíaca máxima (HRMAX) e 5 minutos de saltos no lugar em 5 - 6 da escala epinfante de esforço percebido. O treinamento pliométrico HIIT Plus realizará 15 minutos de HIIT e 5 minutos de saltos a cada sessão. A fase HIIT será realizada em uma intensidade de recuperação de trabalho em 85 e 50% do HRMAX. A fase de trabalho dos saltos será realizada "All Out" e a fase de recuperação será realizada em 5 - 6 da escala epinfante de esforço percebido. O trabalho: os ataques de recuperação serão progredidos de 1: 4 (15 segundos: 60 segundos) nas semanas 3-6, para 1: 3 (15 segundos: 45 segundos) nas semanas 7-9 e para 1: 3 (15 segundos: 30 segundos) às semanas 10-12. Em todas as sessões, será medida a taxa de esforço percebido, freqüência cardíaca e planejamento do exercício.
Experimental: HIIT pós-APHV mais treinamento pliométrico
Doze semanas, três vezes por semana de HIIT mais treinamento pliométrico em uma amostra de obesos pós-APHV (estágio final de maturação biológica).
Comportamental: Hiit Plus Treinamento PiMométrico
O treinamento pliométrico HIIT Plus realizará duas semanas de adaptação ao exercício, envolvendo 25 minutos de MICT a 65% da freqüência cardíaca máxima (HRMAX) e 5 minutos de saltos no lugar em 5 - 6 da escala epinfante de esforço percebido. O treinamento pliométrico HIIT Plus realizará 15 minutos de HIIT e 5 minutos de saltos a cada sessão. A fase HIIT será realizada em uma intensidade de recuperação de trabalho em 85 e 50% do HRMAX. A fase de trabalho dos saltos será realizada "All Out" e a fase de recuperação será realizada em 5 - 6 da escala epinfante de esforço percebido. O trabalho: os ataques de recuperação serão progredidos de 1: 4 (15 segundos: 60 segundos) nas semanas 3-6, para 1: 3 (15 segundos: 45 segundos) nas semanas 7-9 e para 1: 3 (15 segundos: 30 segundos) às semanas 10-12. Em todas as sessões, será medida a taxa de esforço percebido, freqüência cardíaca e planejamento do exercício.
Comparador Ativo: pré-APHV HIIT
Doze semanas, três vezes por semana de HIIT em uma amostra de obesos pré-APHV (estágio de maturação biológica inicial).
Comportamental: Hiit
O grupo HIIT realizará duas semanas de adaptação ao exercício, envolvendo 30 minutos de treinamento contínuo de intensidade moderada (MICT) a 65% da freqüência cardíaca máxima (HRMAX) atingida no teste de consumo máximo de oxigênio. O Grupo HIIT realizará 20 minutos de HIIT cada sessão, com um trabalho: intensidade de recuperação em 85% e 50% do HRMAX, respectivamente. O trabalho: os ataques de recuperação serão progredidos de 1: 4 (15 segundos: 60 segundos) nas semanas 3-6, para 1: 3 (15 segundos: 45 segundos) nas semanas 7-9 e para 1: 2 (15 segundos: 30 segundos) nas semanas 10-12. Em todas as sessões, será medida a taxa de esforço percebido, freqüência cardíaca e planejamento do exercício.
Comparador Ativo: HIIT pós-APHV
Doze semanas, três vezes por semana de HIIT em uma amostra de obesos pós-APHV (estágio de maturação biológica inicial).
Comportamental: Hiit
O grupo HIIT realizará duas semanas de adaptação ao exercício, envolvendo 30 minutos de treinamento contínuo de intensidade moderada (MICT) a 65% da freqüência cardíaca máxima (HRMAX) atingida no teste de consumo máximo de oxigênio. O Grupo HIIT realizará 20 minutos de HIIT cada sessão, com um trabalho: intensidade de recuperação em 85% e 50% do HRMAX, respectivamente. O trabalho: os ataques de recuperação serão progredidos de 1: 4 (15 segundos: 60 segundos) nas semanas 3-6, para 1: 3 (15 segundos: 45 segundos) nas semanas 7-9 e para 1: 2 (15 segundos: 30 segundos) nas semanas 10-12. Em todas as sessões, será medida a taxa de esforço percebido, freqüência cardíaca e planejamento do exercício.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rigidez do Tendão de Aquiles (N/mm)
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
A rigidez será estimada como a inclinação da relação alongamento-força linear do tendão acima de 50% da força máxima atingida por cada participante.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Módulo de juventude do tendão de Aquiles
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
O módulo jovem do tendão de Aquiles será estimado como a inclinação da relação tensão-deformação linear do tendão acima de 50% da força máxima alcançada por cada participante.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Força do Tendão de Aquiles (N)
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
A força do tendão de Aquiles do tendão de Aquiles será calculada como o torque dos flexores plantares dividido pelo braço de momento do tendão de Aquiles mais a contribuição dos dorsiflexores.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Alongamento do Tendão de Aquiles (mm)
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
O alongamento do tendão será medido como o deslocamento da junção miotendinosa do tendão de Aquiles (ArtUS, Telemed, Vilnius, Lituânia) em repouso nos ensaios MIVC. O alongamento do tendão será normalizado pelo braço de momento do tendão de Aquiles.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Tensão do tendão de Aquiles (MPa)
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
A tensão do tendão será calculada como a razão entre a força média máxima atingida e a menor área transversal medida para cada participante.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Tensão do Tendão de Aquiles (%)
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
A deformação do tendão será calculada como o alongamento do tendão associado ao pico de força do tendão em relação ao seu comprimento de repouso.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Espessura do gastrocnêmio medial (mm)
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Para determinar a espessura do gastrocnêmio medial, as crianças serão medidas em decúbito ventral com o joelho totalmente estendido e o tornozelo a 90°. Um ultrassom modo B (ArtUS, Telemed, Vilnius, Lituânia) irá capturar imagens em 20%, 30% e 40% do comprimento tibial, definido como a distância da prega poplítea ao ponto médio do maléolo lateral. A espessura muscular será definida como a distância perpendicular entre a aponeurose superficial e profunda.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Ângulo de Penação do Gastrocnêmio Medial (°)
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Para determinar o ângulo de penetração do gastrocnêmio medial, as crianças serão medidas em decúbito ventral com o joelho totalmente estendido e o tornozelo a 90°. Um ultrassom modo B (ArtUS, Telemed, Vilnius, Lituânia) irá capturar imagens em 20%, 30% e 40% do comprimento tibial, definido como a distância da prega poplítea ao ponto médio do maléolo lateral. O ângulo de penação será definido como o ângulo entre a aponeurose profunda e os ecos do interespaço entre os feixes de fibras.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Comprimento do fascículo gastrocnêmio medial (mm)
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Para determinar o comprimento do fascículo gastrocnêmio medial, as crianças serão medidas em decúbito ventral com o joelho totalmente estendido e o tornozelo a 90°. Um ultrassom modo B (ArtUS, Telemed, Vilnius, Lituânia) irá capturar imagens em 20%, 30% e 40% do comprimento tibial, definido como a distância da prega poplítea ao ponto médio do maléolo lateral. O comprimento do fascículo será derivado por meio de trigonometria utilizando os valores de espessura muscular e ângulo de penação.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Ecointensidade do gastrocnêmio medial (U.A).
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Para determinar a ecointensidade do gastrocnêmio medial, as crianças serão medidas em decúbito ventral com o joelho totalmente estendido e o tornozelo a 90°. Um ultrassom modo B (ArtUS, Telemed, Vilnius, Lituânia) irá capturar imagens em 20%, 30% e 40% do comprimento tibial, definido como a distância da prega poplítea ao ponto médio do maléolo lateral. A intensidade do eco será medida como a média da intensidade do pixel em uma região de interesse.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Contração voluntária isométrica máxima dos flexores plantares (Nm)
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
A CIVM será avaliada em decúbito ventral com o joelho totalmente estendido e o tornozelo a 90° em um dinamômetro (Isoforce, TUR, Alemanha). Os participantes realizarão três contrações submáximas dos flexores plantares a 50%, 70% e 90% do MIVC e três tentativas para atingir o MIVC separadas por 1 minuto de descanso. Os participantes realizarão três tentativas para chegar ao MIVC sob a instrução de realizar “o mais rápido possível”.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Taxa de desenvolvimento de força dos flexores plantares (Nm/s)
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Os participantes realizarão três tentativas para chegar ao MIVC sob a instrução de realizar “o mais rápido possível”. com esta consideração, calcularemos a taxa de desenvolvimento de força (RFD) offline. O RFD calculará a mudança na força por intervalo de tempo em 50, 100, 200 e 400 ms usando um programa personalizado.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Consumo máximo de oxigênio (ml/kg/min)
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Os participantes realizarão um teste de consumo máximo de oxigênio em esteira (HP cosmos, modelo LE 200 CE, Alemanha) (Cosmed, Quark CPET, Itália) até a exaustão. O pico de VO2 será medido na média mais alta de 10 segundos até a exaustão, e o limiar de troca gasosa (GET) será calculado com o método V-slope.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Cinética(s) de captação de oxigênio
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Para determinar a cinética do VO2, os participantes realizarão quatro testes de “etapas”. O teste “step” consistirá em uma transição do repouso para corrida a 90% do GET por 6 minutos, para realizar um segundo teste “step” de frequência cardíaca, VO2, produção de dióxido de carbono (VCO2) e minuto de ventilação. (VE) retornará aos níveis iniciais. Ao longo dos 6 minutos correndo a 90% GET, a fase II da cinética do VO2 será plotada em função do tempo.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Cinética de oxigenação muscular
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Durante o teste de quatro "etapas", um monitor Moxy (Moxy, fortiori LLC, Minnesota, EUA) será ubicado no gastrocnêmio medial para medir a hemoglobina total e a saturação muscular de oxigênio.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Perfil lipídico
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Amostras de sangue venoso serão coletadas após 8 a 12 horas de jejum. Os dados das amostras venosas serão utilizados para calcular o perfil lipídico (triglicerídeos, colesterol total, colesterol LDL, colesterol VLDL e colesterol HDL).
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Controle Glicêmico
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Amostras de sangue venoso serão coletadas após 8 a 12 horas de jejum. Os dados das amostras venosas serão utilizados para calcular o controle glicêmico (glicemia, insulina). O índice HOMA será calculado dividindo a insulina em jejum (mU/L) pela glicemia (mg/dl) / 405.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Inflamação de baixo grau
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Amostras de sangue venoso serão coletadas após 8 a 12 horas de jejum. Os dados das amostras venosas serão usados ​​para calcular o estado de inflamação de baixo grau por proteína C reativa e IL-6.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Pressão arterial
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Um médico medirá a pressão arterial em regime ambulatorial, usando equipamento apropriado para o comprimento do braço e a idade do paciente. Os dados obtidos serão classificados por sexo, altura e idade de acordo com os valores normativos previstos nas diretrizes clínicas para diagnóstico e manejo da hipertensão arterial na população pediátrica.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Salto em largura em pé (cm)
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
O salto em distância em pé será avaliado seguindo o protocolo de aptidão alfa.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Agachamento Salto (cm)
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
O agachamento e salto será avaliado com uma plataforma de contato
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Salto de contramovimento
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
O salto com contramovimento será avaliado com uma plataforma de contato
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Massa Muscular Esquelética (kg)
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Um aparelho de Bioimpedância (modelo InBody770, Coreia do Sul) será utilizado para a análise da composição corporal. Os participantes serão solicitados a evitar exercícios, cafeína por ≥ 24 horas e alimentos ou bebidas por ≥4 horas antes do teste, com exceção de água, que pode ser consumida até 45 minutos antes do teste.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Massa gorda (kg)
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Um aparelho de Bioimpedância (modelo InBody770, Coreia do Sul) será utilizado para a análise da composição corporal. Os participantes serão solicitados a evitar exercícios, cafeína por ≥ 24 horas e alimentos ou bebidas por ≥4 horas antes do teste, com exceção de água, que pode ser consumida até 45 minutos antes do teste.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Porcentagem de massa gorda (%)
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Um aparelho de Bioimpedância (modelo InBody770, Coreia do Sul) será utilizado para a análise da composição corporal. Os participantes serão solicitados a evitar exercícios, cafeína por ≥ 24 horas e alimentos ou bebidas por ≥4 horas antes do teste, com exceção de água, que pode ser consumida até 45 minutos antes do teste.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Tecido Adiposo Visceral (cm2)
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Um aparelho de Bioimpedância (modelo InBody770, Coreia do Sul) será utilizado para a análise da composição corporal. Os participantes serão solicitados a evitar exercícios, cafeína por ≥ 24 horas e alimentos ou bebidas por ≥4 horas antes do teste, com exceção de água, que pode ser consumida até 45 minutos antes do teste.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Peso corporal (kg)
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
O peso corporal foi obtido utilizando uma balança SECA®
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Altura do corpo (cm)
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
A altura corporal foi obtida por meio de estadiômetro SECA®.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Índice de Massa Corporal (Kg/m2)
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Com base nas medidas de peso e altura, foram calculados os escores de IMC e IMC-z.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Circunferência da cintura (cm)
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
A circunferência da cintura foi medida com fita métrica não extensível.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Relação cintura-altura
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Utilizando a estatura e a circunferência da cintura, foi calculada a relação cintura-estatura (RCE).
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Alfabetização Física
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
O Inventário Espanhol de Alfabetização Física Percebida será usado para avaliar a alfabetização física das crianças. O questionário consiste em três itens (senso de si mesmo e autoconfiança, autoexpressão, comunicação com os outros e conhecimento e compreensão) divididos em nove questões. Foi validado na língua espanhola.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Prazer
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
A Escala de Prazer em Atividade Física será usada para avaliar o prazer dos dois programas de treinamento diferentes. O questionário é composto por 16 questões do tipo Likert, que foram validadas na língua espanhola e apresentam coeficiente Alpha de Cronbach de 0,85, informando consistência interna da escala.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Compensação de maturidade
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Para a população pediátrica masculina, a fórmula para determinar os anos de APHV será: -7,99994 + (0,0036124) x (idade cronológica x altura), e para a população pediátrica feminina será: -7,709133 + (0,0042232) x ( idade cronológica x altura). A população pediátrica com compensação de maturidade inferior a -1 será determinada como pré-APHV e superior a +1 como pós-APHV.
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Níveis de atividade física
Prazo: Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
O questionário do "Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos" será utilizado para avaliar os níveis de atividade física. O questionário foi validado na população chilena e consiste em cinco itens: horas passadas deitado, horas gastas em atividades sentadas, número de quarteirões percorridos, horas diárias gastas em jogos recreativos ao ar livre e horas semanais de exercícios ou esportes programados. Cada categoria será pontuada de 0 a 2, portanto a pontuação total varia de 0 a 10. O escore 5 apresenta valor de especificidade de 0,89 para determinar a população pediátrica inativa
Anterior (T0) e posterior às doze semanas de treinamento (T12).
Medição da qualidade de vida
Prazo: Anterior (T0) e posterior a doze semanas de treinamento (T12).
O questionário Kidscreen-27 será usado para avaliar a qualidade de vida da população pediátrica com obesidade. O questionário consiste em cinco dimensões, permitindo informações detalhadas do perfil para bem-estar físico, bem-estar psicológico, autonomia, relações entre pais, apoio social, colegas, escola e meio ambiente. O questionário foi validado na população pediátrica chilena.
Anterior (T0) e posterior a doze semanas de treinamento (T12).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universidad Nacional Andres Bello

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

11 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 03-012025M

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever