Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende psykiatriske problemer mellem første og andet trimester abort

18. december 2024 opdateret af: Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed, Assiut University

Sammenlignende undersøgelse i psykiatriske problemer blandt mødre med abort i første og andet trimester

Beskrivelse af den psykiatriske indvirkning af abort på kvinder.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

abort, et væsentligt reproduktivt sundhedsproblem, har ofte dybtgående psykologiske konsekvenser for kvinder. De følelsesmæssige og psykiatriske virkninger af abort kan variere meget baseret på individuelle, kulturelle og situationelle faktorer, såvel som tidspunktet for indgrebet (1). Aborter i første trimester er typisk mere almindelige og er generelt mindre komplekse medicinsk, mens aborter i andet trimester ofte involverer mere indviklede beslutningsprocesser og større samfundsmæssig og personlig stigmatisering (2).

Nye beviser tyder på, at kvinder, der gennemgår aborter i forskellige trimestre, kan opleve forskellige psykiatriske udfordringer, herunder angst, depression og posttraumatisk stresslidelse. Den komparative psykologiske byrde mellem aborter i første og andet trimester er dog fortsat underudforsket (3-6). At forstå disse forskelle er afgørende for at skræddersy mentale sundhedsinterventioner og yde omfattende pleje til berørte kvinder.

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne forekomsten og typerne af psykiatriske problemer hos mødre, der gennemgår abort i første versus andet trimester, og derved bidrage til viden om mødres mentale sundhed og informere evidensbaserede støttestrategier.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

155

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: gellan karamallah Ahmed, lecturer of neurology and psyc
  • Telefonnummer: gillankaram@aun.edu.eg
  • E-mail: gillankaram@aun.edu.eg

Studiesteder

      • Assiut, Egypten, 71111
        • Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alle abortgivende kvinder i alderen fra 28 til 45 år mindre end eller lig med 26 ugers svangerskab

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle aborterende kvinder mindre end eller lig med 26 ugers svangerskab

Ekskluderingskriterier:

  • ektopisk graviditet og vesikulær muldvarp

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
første trimester abort
Symptom Checklist-90 (SCL90) er et spørgeskema med 90 punkter, der bruges til at vurdere psykiske problemer. Symptom Checklist-90-Revised (SCL90R) er den reviderede version af spørgeskemaet.
anden trimester abort
Symptom Checklist-90 (SCL90) er et spørgeskema med 90 punkter, der bruges til at vurdere psykiske problemer. Symptom Checklist-90-Revised (SCL90R) er den reviderede version af spørgeskemaet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
måle psykiatriske problemer blandt de studerede grupper
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
symptomtjekliste 90 "SCL 90'': Det er et spørgeskema med 90 punkter, der bruges til at vurdere psykiske problemer. Hvert emne bedømmes på en skala fra 0 til 4 baseret på, hvor meget en person var generet af hvert emne. Den har 9 underskalaer: (Somatisering, Obsessiv-kompulsiv, Interpersonel sensibilitet, Depression, Angst, Vrede-fjendtlighed, Fobisk-angst, Paranoid forestillinger, Psykotisme).
gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • psychiatry issues in Abortion

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner