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Vergleichende psychiatrische Probleme zwischen Fehlgeburten im ersten und zweiten Trimester

18. Dezember 2024 aktualisiert von: Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed, Assiut University

Vergleichsstudie zu psychiatrischen Problemen bei Müttern mit Fehlgeburten im ersten und zweiten Trimester

Beschreibung der psychiatrischen Auswirkungen einer Fehlgeburt auf Frauen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Fehlgeburten, ein erhebliches Problem der reproduktiven Gesundheit, haben oft tiefgreifende psychologische Auswirkungen für Frauen. Die emotionalen und psychiatrischen Auswirkungen einer Abtreibung können je nach individuellen, kulturellen und situativen Faktoren sowie dem Zeitpunkt des Eingriffs stark variieren (1). Abtreibungen im ersten Trimester kommen in der Regel häufiger vor und sind im Allgemeinen medizinisch weniger komplex, während Abtreibungen im zweiten Trimester häufig kompliziertere Entscheidungsprozesse und eine größere gesellschaftliche und persönliche Stigmatisierung mit sich bringen (2).

Neue Erkenntnisse deuten darauf hin, dass Frauen, die sich in verschiedenen Trimestern einer Abtreibung unterziehen, unter unterschiedlichen psychiatrischen Problemen leiden können, darunter Angstzustände, Depressionen und posttraumatische Belastungsstörungen. Allerdings ist die vergleichende psychische Belastung zwischen Abtreibungen im ersten und zweiten Trimester noch wenig erforscht (3-6). Das Verständnis dieser Unterschiede ist von entscheidender Bedeutung für die maßgeschneiderte Intervention im Bereich der psychischen Gesundheit und die umfassende Betreuung betroffener Frauen.

Ziel dieser Studie ist es, die Prävalenz und Art psychiatrischer Probleme bei Müttern, die im ersten und zweiten Trimester eine Abtreibung durchführen, zu vergleichen und so zum Wissensschatz über die psychische Gesundheit von Müttern beizutragen und evidenzbasierte Unterstützungsstrategien zu unterstützen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

155

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: gellan karamallah Ahmed, lecturer of neurology and psyc
  • Telefonnummer: gillankaram@aun.edu.eg
  • E-Mail: gillankaram@aun.edu.eg

Studienorte

      • Assiut, Ägypten, 71111
        • Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Frauen, die eine Fehlgeburt hatten, im Alter von 28 bis 45 Jahren und vor der 26. Schwangerschaftswoche

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • alle Frauen, die eine Fehlgeburt haben und weniger als oder gleich der 26. Schwangerschaftswoche sind

Ausschlusskriterien:

  • Eileiterschwangerschaft und Blasenmole

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Abtreibung im ersten Trimester
Die Symptom Checklist-90 (SCL90) ist ein 90-Punkte-Fragebogen zur Beurteilung psychischer Probleme. Die Symptom Checklist-90-Revised (SCL90R) ist die überarbeitete Version des Fragebogens.
Abtreibung im zweiten Trimester
Die Symptom Checklist-90 (SCL90) ist ein 90-Punkte-Fragebogen zur Beurteilung psychischer Probleme. Die Symptom Checklist-90-Revised (SCL90R) ist die überarbeitete Version des Fragebogens.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung psychiatrischer Probleme in den untersuchten Gruppen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 3 Monate
Symptom-Checkliste 90 „SCL 90“: Hierbei handelt es sich um einen 90 Punkte umfassenden Fragebogen zur Beurteilung psychischer Probleme. Jeder Punkt wird auf einer Skala von 0 bis 4 bewertet, basierend darauf, wie sehr eine Person durch den einzelnen Punkt gestört wurde. Es gibt 9 Unterskalen: (Somatisierung, Zwangsstörung, zwischenmenschliche Sensibilität, Depression, Angst, Wutfeindlichkeit, phobische Angst, paranoide Vorstellungen, Psychotizismus).
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • psychiatry issues in Abortion

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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