Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertailevat psykiatriset ongelmat ensimmäisen ja toisen raskauskolmanneksen keskenmenon välillä

keskiviikko 18. joulukuuta 2024 päivittänyt: Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed, Assiut University

Vertaileva tutkimus psykiatrisista ongelmista äideillä, joilla on keskenmeno ensimmäisen ja toisen kolmanneksen aikana

Kuvaus keskenmenon psykiatrisista vaikutuksista naisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

keskenmenolla, merkittävällä lisääntymisterveyteen liittyvällä ongelmalla, on usein syvällisiä psykologisia vaikutuksia naisiin. Abortin emotionaaliset ja psykiatriset vaikutukset voivat vaihdella suuresti yksilöllisten, kulttuuristen ja tilannetekijöiden sekä toimenpiteen ajoituksen mukaan (1). Ensimmäisen raskauskolmanneksen abortit ovat tyypillisesti yleisempiä ja yleensä vähemmän monimutkaisia ​​lääketieteellisesti, kun taas toisen raskauskolmanneksen abortit sisältävät usein monimutkaisempia päätöksentekoprosesseja ja suurempaa yhteiskunnallista ja henkilökohtaista leimautumista (2).

Uudet todisteet viittaavat siihen, että naiset, jotka tekevät abortin eri raskauskolmanneksen aikana, voivat kokea erilaisia ​​psykiatrisia haasteita, kuten ahdistusta, masennusta ja posttraumaattista stressihäiriötä. Ensimmäisen ja toisen raskauskolmanneksen aborttien suhteellinen psykologinen taakka on kuitenkin edelleen alitutkittua (3–6). Näiden erojen ymmärtäminen on ratkaisevan tärkeää mielenterveystoimenpiteiden räätälöimiseksi ja kattavan hoidon tarjoamiseksi sairaille naisille.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on vertailla psykiatristen ongelmien esiintyvyyttä ja tyyppejä äideillä, jotka joutuvat aborttiin ensimmäisen ja toisen raskauskolmanneksen aikana, mikä myötävaikuttaa äitien mielenterveystietoihin ja tiedottaa näyttöön perustuvista tukistrategioista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

155

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: gellan karamallah Ahmed, lecturer of neurology and psyc
  • Puhelinnumero: gillankaram@aun.edu.eg
  • Sähköposti: gillankaram@aun.edu.eg

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti, 71111
        • Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki keskenmenot 28–45-vuotiaat naiset, jotka ovat alle tai yhtä suuria kuin 26 raskausviikkoa

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • kaikki keskenmenot alle 26 raskausviikon aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • kohdunulkoinen raskaus ja vesikulaarinen luoma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ensimmäisen raskauskolmanneksen abortti
Symptom Checklist-90 (SCL90) on 90 kohdan kyselylomake, jota käytetään psykologisten ongelmien arvioimiseen. Symptom Checklist-90-Revised (SCL90R) on kyselylomakkeen tarkistettu versio.
toisen raskauskolmanneksen abortti
Symptom Checklist-90 (SCL90) on 90 kohdan kyselylomake, jota käytetään psykologisten ongelmien arvioimiseen. Symptom Checklist-90-Revised (SCL90R) on kyselylomakkeen tarkistettu versio.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mittaa psykiatrisia ongelmia tutkittujen ryhmien keskuudessa
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 kuukautta
oireiden tarkistuslista 90 "SCL 90": Se on 90 kohdan kyselylomake, jota käytetään psykologisten ongelmien arvioimiseen. Jokainen esine pisteytetään asteikolla 0-4 sen mukaan, kuinka paljon jokainen asia vaivasi henkilöä. Sillä on 9 alaasteikkoa: (somatisaatio, pakko-oireinen, henkilökohtainen herkkyys, masennus, ahdistuneisuus, viha-vihamielisyys, fobia-ahdistus, vainoharhaisuus, psykoottisuus).
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • psychiatry issues in Abortion

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa