Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównawcze problemy psychiatryczne między poronieniem w pierwszym i drugim trymestrze ciąży

18 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed, Assiut University

Badanie porównawcze problemów psychicznych wśród matek po poronieniu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży

Opis psychiatrycznego wpływu poronienia na kobiety.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

poronienie, istotny problem w zakresie zdrowia reprodukcyjnego, często ma głębokie konsekwencje psychologiczne dla kobiet. Emocjonalne i psychiatryczne skutki aborcji mogą się znacznie różnić w zależności od czynników indywidualnych, kulturowych i sytuacyjnych, a także czasu przeprowadzenia zabiegu (1). Aborcje w pierwszym trymestrze są zazwyczaj częstsze i generalnie mniej skomplikowane z medycznego punktu widzenia, podczas gdy aborcje w drugim trymestrze często wiążą się z bardziej skomplikowanymi procesami decyzyjnymi i większym piętnem społecznym i osobistym (2).

Pojawiające się dowody sugerują, że kobiety poddawane aborcji w różnych trymestrach mogą doświadczać różnych problemów psychiatrycznych, w tym lęku, depresji i zespołu stresu pourazowego. Jednakże porównawcze obciążenie psychologiczne pomiędzy aborcjami w pierwszym i drugim trymestrze ciąży pozostaje niedostatecznie zbadane (3-6). Zrozumienie tych różnic ma kluczowe znaczenie dla dostosowania interwencji w zakresie zdrowia psychicznego i zapewnienia kompleksowej opieki dotkniętym kobietom.

Celem tego badania jest porównanie częstości występowania i rodzaju problemów psychicznych u matek poddawanych aborcji w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, co przyczyni się do poszerzenia wiedzy na temat zdrowia psychicznego matki i opracowania strategii wsparcia opartych na dowodach naukowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

155

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: gellan karamallah Ahmed, lecturer of neurology and psyc
  • Numer telefonu: gillankaram@aun.edu.eg
  • E-mail: gillankaram@aun.edu.eg

Lokalizacje studiów

      • Assiut, Egipt, 71111
        • Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

wszystkie kobiety poroniące w wieku od 28 do 45 lat, które nie ukończyły 26 tygodnia ciąży

Opis

Kryteria włączenia:

  • wszystkie kobiety, które poroniły w 26 tygodniu ciąży lub w jej wieku

Kryteria wykluczenia:

  • ciąża pozamaciczna i pieprzyk pęcherzykowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
aborcja w pierwszym trymestrze
Symptom Checklist-90 (SCL90) to 90-elementowy kwestionariusz używany do oceny problemów psychologicznych. Lista kontrolna objawów-90-zmieniona (SCL90R) to poprawiona wersja kwestionariusza.
aborcja w drugim trymestrze
Symptom Checklist-90 (SCL90) to 90-elementowy kwestionariusz używany do oceny problemów psychologicznych. Lista kontrolna objawów-90-zmieniona (SCL90R) to poprawiona wersja kwestionariusza.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pomiaru problemów psychicznych wśród badanych grup
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 3 miesiące
lista kontrolna objawów 90 „SCL 90”: Jest to kwestionariusz składający się z 90 pozycji, służący do oceny problemów psychologicznych. Każdy element jest oceniany w skali od 0 do 4 w zależności od tego, jak bardzo dany element przeszkadzał danej osobie. Ma 9 podskal: (Somatyzacja, Natręctwa obsesyjno-kompulsywne, Wrażliwość interpersonalna, Depresja, Niepokój, Wrogość wobec złości, Lęk fobii, Myśli paranoidalne, Psychotyzm).
do ukończenia studiów, średnio 3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • psychiatry issues in Abortion

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj