Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Problèmes psychiatriques comparatifs entre les fausses couches du premier et du deuxième trimestre

18 décembre 2024 mis à jour par: Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed, Assiut University

Étude comparative des problèmes psychiatriques chez les mères ayant fait une fausse couche au premier et au deuxième trimestre

Description de l'impact psychiatrique d'une fausse couche sur la femme.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

la fausse couche, un problème important de santé reproductive, a souvent de profondes implications psychologiques pour les femmes. Les effets émotionnels et psychiatriques de l'avortement peuvent varier considérablement en fonction de facteurs individuels, culturels et situationnels, ainsi que du moment de la procédure (1). Les avortements au premier trimestre sont généralement plus fréquents et sont généralement moins complexes sur le plan médical, tandis que les avortements au deuxième trimestre impliquent souvent des processus décisionnels plus complexes et une plus grande stigmatisation sociétale et personnelle (2).

De nouvelles preuves suggèrent que les femmes qui subissent un avortement au cours de différents trimestres peuvent rencontrer des problèmes psychiatriques distincts, notamment l'anxiété, la dépression et le trouble de stress post-traumatique. Cependant, le fardeau psychologique comparatif entre les avortements du premier et du deuxième trimestre reste sous-exploré (3-6). Comprendre ces différences est crucial pour adapter les interventions de santé mentale et fournir des soins complets aux femmes concernées.

Cette étude vise à comparer la prévalence et les types de problèmes psychiatriques chez les mères subissant un avortement au cours du premier trimestre par rapport au deuxième trimestre, contribuant ainsi à l'ensemble des connaissances sur la santé mentale maternelle et éclairant les stratégies de soutien fondées sur des données probantes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

155

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: gellan karamallah Ahmed, lecturer of neurology and psyc
  • Numéro de téléphone: gillankaram@aun.edu.eg
  • E-mail: gillankaram@aun.edu.eg

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte, 71111
        • Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

toutes les femmes faisant une fausse couche âgées de 28 à 45 ans inférieures ou égales à 26 semaines de gestation

La description

Critères d'intégration :

  • toutes les femmes faisant une fausse couche inférieure ou égale à 26 semaines de gestation

Critères d'exclusion :

  • grossesse extra-utérine et grain de beauté vésiculaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
avortement au premier trimestre
La Symptom Checklist-90 (SCL90) est un questionnaire de 90 éléments utilisé pour évaluer les problèmes psychologiques. La Liste de contrôle des symptômes-90-Révisée (SCL90R) est la version révisée du questionnaire.
avortement au deuxième trimestre
La Symptom Checklist-90 (SCL90) est un questionnaire de 90 éléments utilisé pour évaluer les problèmes psychologiques. La Liste de contrôle des symptômes-90-Révisée (SCL90R) est la version révisée du questionnaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mesurer les problèmes psychiatriques parmi les groupes étudiés
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 3 mois
liste de contrôle des symptômes 90 « SCL 90 » : il s'agit d'un questionnaire de 90 items utilisé pour évaluer les problèmes psychologiques. Chaque élément est noté sur une échelle de 0 à 4 en fonction du degré de gêne ressentie par chaque élément. Il comporte 9 sous-échelles : (Somatisation, Obsessive-compulsive, Sensibilité interpersonnelle, Dépression, Anxiété, Colère-hostilité, Phobique-anxiété, Idées paranoïaques, Psychoticisme).
jusqu'à la fin des études, en moyenne 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • psychiatry issues in Abortion

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner